Whatman 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250

  • 名称 : 过滤管
  • 型号 : 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250
  • 价格 :
  • 特点 : 有不同滤膜的过滤管可供选择来适应不同的溶液样品。Whatman多用途过滤管可用在标准的SPE真空多歧抽滤仪和自动系统上,分批过滤和制备样品。此类过滤管由不含色素的聚丙烯外壳、膜支撑物和过滤介质组成。Whatman 沃特曼 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250
  • Whatman 沃特曼 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250

    详细描述

    Whatman 沃特曼 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250

    聚丙烯外科可以进行灭菌来重复使用以保证良好的化学、生物分子的相容性和最低的可提取物。过滤介质被安全地固定在管子内保证样品不会因为绕道而流失。

    过滤管包括1PS过滤器和PTFE以保证同溶剂的化学相容性。1PS过滤管包括Whatman相分离过滤介质,非常适合对有机相和水相层进行快速简便的分离。

    Whatman 沃特曼 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250
    Whatman 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250
    Whatman 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250
     
    6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250, 6984-6050, 6987-0699, 6987-1299, 6986-6010, 6988-6010
     
    Whatman 沃特曼 过滤管, 6984-0610, 6984-0650, 6984-1210, 6984-1250

    上海金畔生物科技有限公司

    文章号:6984-1210-6984-1210

    Whatman09-801-D滤纸、滤器、微孔板系列P5 12.5CM 100/PK

    【简单介绍】

    Whatman,实验室高端分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器,到微生物学和色谱产品,Whatman创新的产品和方法使全球生命科学领域中的科学家,工程师和医护工作者能够更简便,更快捷,更精确,更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析,物质纯化和鉴定,还是环境应用中的非细胞样品制备,无论何处何地,Whatman公司以其高质量,可靠和创新的产品闻名于世。

    【简单介绍】

    Whatman,实验室高端分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器,到微生物学和色谱产品,Whatman创新的产品和方法使全球生命科学领域中的科学家,工程师和医护工作者能够更简便,更快捷,更精确,更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析,物质纯化和鉴定,还是环境应用中的非细胞样品制备,无论何处何地,Whatman公司以其高质量,可靠和创新的产品闻名于世。

    【详细说明】

    原装进口英国Whatman09-801-D滤纸、滤器、微孔板系列P5 12.5CM 100/PK

    英国Whatman09-801-D滤纸、滤器、微孔板系列P5 12.5CM 100/PK

    产品介绍:

    Whatman,实验室高端分离产品的开发和创新者。从滤纸和滤器,到微生物学和色谱产品,Whatman创新的产品和方法使全球生命科学领域中的科学家,工程师和医护工作者能够更简便,更快捷,更精确,更安全的进行他们的工作。无论是在药物成分分析,物质纯化和鉴定,还是环境应用中的非细胞样品制备,无论何处何地,Whatman公司以其高质量,可靠和创新的产品闻名于世。

    主要产品:

    l 滤纸和滤膜

    l 过滤器具

    l 萃取产品

    l 层析产品

    l 微生物检测产品

    l FTA

    l 903滤纸

    订货信息:

    CATALOG NO型号

    DESCRIPTION描述

    09-801-A

    Private Label and 2nd brands

    472

    CF Private Label

    P5 7CM 100/PK

    09-801-AA

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    CF Private Label

    P5 2.5CM 100/PK

    09-801-B

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    CF Private Label

    P5 9CM 100/PK

    09-801-BB

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    472

    CF Private Label

    P5 3.5CM 100/PK

    09-801-C

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    472

    CF Private Label

    P5 11CM 100/PK

    09-801-D

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    472

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    P5 12.5CM 100/PK

    09-801-E

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    P5 15CM 100/PK

    09-801-F

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    CF Private Label

    P5 19.0CM 100/PK

    09-801-G

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    CF Private Label

    P5 24CM 100/PK

    09-801-H

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    CF Private Label

    P5 33CM 100/PK

    09-801-J

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    472

    CF Private Label

    P5 4.25CM 100/PK

    09-801-K

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    472

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    P5 5.5CM 100/PK

    09-802-1A

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    P5 46 X 57CM 100/PK

    09-802-1B

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    CF Private Label

    P8 46 X 57CM 100/PK

    09-803-5C

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    P2 9.0CM 100/PK

    09-803-5E

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    472

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    P2 12.5CM 100/PK

    09-803-5F

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    P2 15.0CM 100/PK

    09-803-6B

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    CF Private Label

    P4 5.5CM 100/PK

    09-803-6C

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    472

    CF Private Label

    P4 7.0CM 100/PK

    09-803-6E

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    472

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    P4 11.0CM 100/PK

    09-803-6F

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    P4 12.5CM 100/PK

    09-803-6G

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    CF Private Label

    P4 15CM 100/PK

    09-803-6H

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    472

    CF Private Label

    P4 18.5CM 100/PK

    09-803-6J

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    472

    CF Private Label

    P4 20.5CM 100/PK

    09-803-6K

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    472

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    P4 24.0CM 100/PK

    09-804

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    472

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    P8 19.0CM 100/PK

    9748-9929

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    CF Private Label

    2W 11.0CM 500/PK

    9748-9930

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    472

    CF Private Label

    2W 9.0CM 500/PK

    上海金畔生物科技有限公司

    文章号19548646-19548646

    解毒药成分

    解毒药成分

    • 产品特性
    • 相关资料
    • Q&A
    • 参考文献

    解毒药成分


    ◆谷胱甘肽(还原型)(Glutathione(Reduced Form))


    CAS No. 70-18-8

    C10H17N3O6S=307.33

    纯度:97.0+%(Titration)(干燥后)

    可溶性溶剂:水

    用途(作用):促进各种化学解毒反应,有解毒作用。

    解毒药成分

    ◆谷胱甘肽(酸化型)(Glutathione, Oxidized Form)


    CAS No. 27025-41-8

    C20H32N6O12S2=612.63

    纯度:95.0+%(HPLC)

    可溶性溶媒:水

    用途(作用):促进各种化学解毒反应,有解毒作用。

    解毒药成分

    相关资料详情请查看:http://www.boppard.cn/pdf/show/80.html



    产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
    077-02011 Glutathione(Reduced Form) 谷胱甘肽(还原型) 1g
    073-02013 Glutathione(Reduced Form) 谷胱甘肽(还原型) 5g
    071-02014 Glutathione(Reduced Form) 谷胱甘肽(还原型) 50g
    077-02016 Glutathione(Reduced Form) 谷胱甘肽(还原型) 100g
    073-03331 Glutathione, Oxidized Form 谷胱甘肽(酸化型) 250g
    079-03333 Glutathione, Oxidized Form 谷胱甘肽(酸化型) 1g
    077-03334 Glutathione, Oxidized Form 谷胱甘肽(酸化型) 5g

    Millipore 47mm不锈钢换膜过滤器xx4404700

    Millipore 47mm不锈钢换膜过滤器xx4404700

    说明: 不锈钢换膜过滤器,47 mm

    数量/包装: 1

    进口接头: 1/4″ NPTF

    zui大进口压力,bar (psi): 20 (300)

    直径,cm (in): 7.6

    高度,cm (in): 2.7

    出口接头: 1/4″ NPTF

    结构材质: 不锈钢

    滤膜直径,mm: 47

    密封材质: Silicone

    产品名称: 换膜过滤器

    过滤面积,cm2: 13.8

     

     

    Millipore 47mm不锈钢换膜过滤器xx4404700

    47mm 标准换膜过滤器,XX44 047 00.

    Millipore 47mm不锈钢换膜过滤器xx4404700技术指标:

      XX45 025 00 XX44 047 00 XX45 047 00
    材料
    外壳 不锈钢 不锈钢 不锈钢
    垫圈 Buna-N Silicone
    滤膜直径,mm 25 47 47
    过滤面积,cm2 2.2 13.8 9.6
    预过滤膜直径,mm 10(厚型深预过滤膜 ) 22(厚型深预过滤膜 ) 42(厚型深预过滤膜 )或 47(预过滤膜)
    Maximum Pressure Differential, bar gauge (psig)
    With 3.0, 5.0 and 8.0 µm MCE Millipore filters 10.3 (150) 10.3 (150)
    With all Millipore membrane filters except 3.0, 5.0 and 8.0 µm MCE filters 69 (1000) 103 (1500)
    zui大进口压力,bar (psi) 350 (5000) 20 (300) 700 (10,000)
    尺寸
    高,cm 3.2 2.7 4.4
    直径,cm 5.1 7.6 8.6
    接头
    进口 1/8″ NPTF 1/4″ NPTF 7/16″-20 (UNF-3B) 阴
    出口 1/8″ NPTF 1/4″ NPTF* 7/16″-20 (UNF-3B) 阴**
    *1/8″带管塞的 NPTF 上游孔
    **附带连接 1/4″NPTF 的接头

     

    应用

    适合在进口压力为 20 至 700 bar 时对气体或液体进行过滤 差别压力取决于使用的滤膜类型。 所有换膜过滤器都可高温高压灭菌。 换膜过滤器 XX44 047 00 配备有背压支撑网。 在装有滤膜时,如果使用 PTFE 涂层支撑网、XX44 047 02 和 XX44 047 04,则可高温高压灭菌。

    替换部件
    1 六角盖头螺丝
    2 顶板
    3 背压支撑网
    4 O-型圈
    5 支撑网
    6 下排放支持结构
    7 底板
    8 管塞

    Whatman7184-009硝酸纤维素膜 WCN WH 90MM 0.45um 25/PK

    【简单介绍】

    Whatman硝酸纤维素膜为白色光滑膜和带网格膜推荐用于常规实验室中水溶液的过滤。这种膜孔精确度较高,可萃取物含量低。硝酸纤维素膜既柔韧又有很好的强度能承受常规操作和高压灭菌处理。供应型号有图片、方片和卷筒式。

    【简单介绍】

    Whatman硝酸纤维素膜为白色光滑膜和带网格膜推荐用于常规实验室中水溶液的过滤。这种膜孔精确度较高,可萃取物含量低。硝酸纤维素膜既柔韧又有很好的强度能承受常规操作和高压灭菌处理。供应型号有图片、方片和卷筒式。

    【详细说明】

    原装进口英国Whatman7184-009硝酸纤维素膜 WCN WH 90MM 0.45um 25/PK

    英国Whatman7184-009硝酸纤维素膜 WCN WH 90MM 0.45um 25/PK

    产品介绍:

    硝酸纤维素膜

    Whatman硝酸纤维素膜为白色光滑膜和带网格膜推荐用于常规实验室中水溶液的过滤。这种膜孔精确度较高,可萃取物含量低。硝酸纤维素膜既柔韧又有很好的强度能承受常规操作和高压灭菌处理。供应型号有图片、方片和卷筒式。

    Cellulose Nitrate Membranes硝酸纤维素膜

    推荐用于大多数日常应用,是在严格控制室内清洁的条件下生产的。一般情况下,无需要求任何明显的技术改变,就可以直接替换掉其他生产厂商的用于一般过滤目的的滤膜。使用者会从Whatman现有的滤膜的改进中获得益处。

    更高的强度和韧性

    大多数膜本质上都很脆弱而且不容易操作;但是很少在装载到过滤器或在使用过程中损坏掉。Whatman硝酸纤维素膜韧性很明显加强了,能承受住在不破坏膜完整性的条件下操作、装载和消毒时的撕裂。经破裂测试已是最强的膜。

    低可提取水平

    滤膜中可提取物水平和过滤或吸附技术的改进一样变得越来越重要。尤其是在药学、免疫学、生物学组织培养和衡量分析应用方面,高的提取物水平会起到负面影响。Whatman硝酸纤维素膜的提取物水平一般比其它同种型号的膜低。

    孔径精确

    Whatman滤膜一个主要特征是孔径精确度很高。膜的孔径率经先进的生产和控制系统严格控制。另外,批间差的变化最小,保持一致的实验结果。

    增加的温度稳定性

    滤膜可以在不失完整性的情况下在121摄氏度下进行正常消毒。硝酸纤维素膜有圆片、方片和卷状等规格。

    收缩量减小

    过多的收缩在消毒过程中会产生问题,也经常会在消毒后再滤器中发生膜的撕裂,也可能导致流速的降低和整个过滤量的减少。Whatman滤膜在消毒过程中收缩量低。

    特征和优点:

    一、孔径分布精确能改进表面俘获和分析。

    二、提取物水平低,保证样品的完整性。

    应用

    一、样品分离

    二、微生物研究

    三、水溶液过滤

    Cellulose Nitrate Filter Types硝酸纤维素膜类型

    白色光滑滤膜

    这是大多数实验室应用的标准滤膜,用于1.0μm-5.0μm大小的颗粒和细胞。过滤后的残留物大多数保留在膜的表面,可以进行沉淀物物理性回收和显微镜观察。

    用于核算和蛋白分析的硝酸纤维素膜

    1975年,EMSouthern发明了从琼脂凝胶转移DNA到一张硝酸纤维素膜的技术。这个技术以它的发明者命名为Southern Blotting。随后,蛋白和RNA转移的技术也发展起来了。与层析技术相关的是需要相当数量的高质量的色谱纸,3MM纸已经成为全世界首选的层析纸。

    计数参数硝酸纤维膜

    硝酸纤维

    厚度

    125um

    爆裂强度

    >2 psi

    重量

    3.6-5.5 mg/cm2

    最高操作温度

    80

    孔率

    66-84%

    蒸汽高压灭菌

    yes

    亲水性

    yes

    典型应用硝酸纤维膜

    应用领域

    孔径(um

    应用领域

    孔径(um

    普通

    沉淀物分析

    0.45

    微过滤

    0.1

    悬浮颗粒

    5

    超净

    0.1

    空气污染监测

    灭菌

    0.2

    Asbestons Monitoring(NIOSH)

    0.8

    去除大多数微生物

    0.45

    食品饮料质控

    分析性沉淀物

    0.65

    大肠菌

    0.45(网格)

    纯化过滤

    1

    总细菌计数

    0.2

    去除颗粒物

    5

    组织培养基

    水中微生物分析

    去除支原体

    0.1

    细菌计数

    0.45(网格)

    灭菌过滤

    0.2

    订货信息硝酸纤维膜

    尺寸(mm

    孔径(um

    货号

    型号1

    无菌2

    蛋白吸附力

    数量/

    WCN

    82

    0.45

    7184-008

    平滑

    25

    90

    0.2

    7182-009

    平滑

    25

    90

    0.45

    7184-009

    平滑

    25

    90

    0.8

    7188-009

    平滑

    25

    90

    1.0

    7190-009

    平滑

    25

    90

    5.0

    7195-009

    平滑

    25

    1划格墨水无毒和不塞微生物生长抑制剂,3.1mm交错线

    2单片灭菌包装带垫片,用已撑氧气体灭菌

    *无垫片包装

    **每包10片灭菌单独包装,带垫片

    ***每包1000片,不含垫片

    ↑带疏水性边缘

    上海金畔生物科技有限公司

    文章号19690900-19690900

    Whatman1213-500定性滤纸-预折叠级GR 113 FF 50CM 100/PK

    【简单介绍】

    Whatman为客户提供多种多样的特殊实验产品,以满足实验者的不同实验需求。秉承Whatman传统的质量,这些产品集合了易于操作、精确度高、一致性好等优点。

    【简单介绍】

    Whatman为客户提供多种多样的特殊实验产品,以满足实验者的不同实验需求。秉承Whatman传统的质量,这些产品集合了易于操作、精确度高、一致性好等优点。

    【详细说明】

    原装进口英国Whatman1213-500定性滤纸-预折叠级GR 113 FF 50CM 100/PK

    英国Whatman1213-500定性滤纸-预折叠级GR 113 FF 50CM 100/PK

    产品介绍:

    定性滤纸DD预折叠级

    Whatman定性滤纸为使用提供了方便,节省了时间,相对

    普通平整滤纸,它的优点是:

    l 对于重复性或者多重分析,预折叠滤纸节省了折叠成适合

    形状的时间。

    l 由于更多表面的暴露,可以减少整个过滤时间。一般,过

    滤速度的下降是由于颗粒堆积而产生。

    l 更多过滤面积使得整体载量也有所上升。

    l 折叠后,自我支撑能力的上升,减少同漏斗接触有利于维

    持流速。

    l 预折叠并不会显著影响技术参数,数值同相应的平整滤纸

    一样。

    Grade 2V : 8 μm

    广泛用于多种目的的过滤。具有非常良好的颗粒保留能力、

    过滤速度及载量。平整型号为Grade 2

    Grade 5V : 2.5 μm

    在定性范围内最大程度的保留细小颗粒。能够保留化学分析

    中的沉淀物,流速相对较慢。适合用于浑浊溶液澄清和水、

    土壤分析。平整型号为Grade 5

    Grade 113V : 30 μm

    褶皱表面,非常厚并且坚韧的滤纸,具有极高的载量。在

    所有定性级中是流速最快的。适合粗颗粒和胶状沉淀物的

    过滤。平整型号为Grade 113

    Grade 114V : 25 μm

    强韧,非常高流速的滤纸。适合粗颗粒和胶状沉淀物过滤。

    表面平滑。平整型号为Grade 114

    Grade 287 ?

    硅藻土滤纸,中等偏慢的流速。有吸附效应,例如,分离

    非常细的半胶体浑浊物、澄清牛奶血清、淀粉溶液、土壤

    悬浊液或者含糖溶液在测定旋光性和折射度之前的过滤。

    平整型号为Grade 287

    Grade 520 a? : 15-18 μm

    薄型滤纸,很好的湿强和很高的流速。经常用于过滤高粘

    度液体和乳液(例如甜果汁,酒、糖浆,树脂溶液,油或者

    植物提取物)。平整型号为Grade 520a

    Grade 520 bll ? : 15-19 μm

    厚型滤纸,高湿强,提供了很高的流速。平整型号为Grade

    520 bⅡ。

    Grade 588 ?

    快速滤纸。被许多标准方法引用,例如动物饲料中黄曲霉素

    的鉴定(BS5766-7)和泥土中水银含量测定(EPA方法105)

    平整型号为Grade 588

    Grade 591 ? : 87-12 μm

    比较厚的滤纸,更高的载量,适合快速过滤培养基和粗颗粒。

    有高吸附性能和高湿强度。平整型号为Grade 591

    Grade 595 ? : 4-7 μm

    非常大众化的薄型滤纸,对中等至细小颗粒有中等快速截

    留能力。在不同工业中,常用于日常分析(例如,食品提取

    物中颗粒分离或者从可消化环境样品中分离固体物质,用于

    ICP/AAS分析)已经折叠好的型号为Grade595?。平整型号为

    Grade 595

    Grade 597 ? : 4-7 μm

    中等流速,中等颗粒保留能力的滤纸。应用于不同工业中大

    量日常分析,如食品测试(脂肪含量的测定),或者从饲料中

    除去二氧化碳和浑浊物(啤酒分析)。平整型号为Grade 597

    Grade 598 ? : 8-10 μm

    厚型滤纸,高负载力。中等截留能力,中等偏快速的过滤速

    度。平整型号为Grade 598

    Grade 602h ? : <2 μm

    用于收集细小颗粒、去除细小沉淀物的紧密滤纸。用于样品

    制备,例如在饮料行业中测定糖残留、酸性光谱、折射分析

    HPLC。平整型号为Grade 602h

    Grade 0858 ? : 7-12 μm

    带纹理,中等偏快流速、中等保留能力,是一种通用滤纸。

    用于提取物、油、啤酒、糖浆等的过滤。也用于正压过滤或

    者液体抽提。平整型号为Grade 0858

    Grade 0860 ? : 12 μm

    Grade 0858类似,但表面光滑,稍微薄一些,流速更快。

    平整型号为Grade 0860

    Grade 0905 ? : 12-25 μm

    皱纹纸,用于粗颗粒过滤,提供非常高的过滤速度。平整型

    号为Grade 0905

    Grade 1573 ? : 12-25 μm

    快速高湿强滤纸。表面非常光滑,非常利于将沉淀洗脱。对

    硫酸硝酸溶液(最高到40%50°C)、盐酸(10% 100°C

    20% 60°C25% 20°C)和碱金属(最高10% 20°C)耐受。平

    整型号为Grade 1573

    Grade 1574 ? : 7-12 μm

    中等流速高湿强滤纸。化学相容性同Grade 1573(见上面的

    Grade 1573)。平整型号为Grade 1574

    Grade 2555 ?

    中等快速滤纸。用于麦芽提取物中麦芽浆、麦芽汁的过滤以

    及从啤酒中去除二氧化碳。

    英国Whatman1213-500定性滤纸-预折叠级GR 113 FF 50CM 100/PK

    英国Whatman1213-500定性滤纸-预折叠级GR 113 FF 50CM 100/PK

    英国Whatman1213-500定性滤纸-预折叠级GR 113 FF 50CM 100/PK

    上海金畔生物科技有限公司

    文章号20232381-20232381

    Millipore 47mm玻璃过滤漏斗带不锈钢支撑网xx1004730

    Millipore 47mm玻璃过滤漏斗带不锈钢支撑网xx1004730

    说明: 玻璃换膜过滤器,带不锈钢支撑网,47 mm

    数量/包装: 1

    进口接头: 漏斗

    直径,cm (in): 7.6

    高度,cm (in): 22.9

    出口接头: 8 号孔塞,置于 1 L 和 4 L 标准抽滤瓶上

    结构材质: 硼硅酸盐玻璃漏斗和底座;阳极化铝弹簧夹;硅胶塞

    灭菌: 紫外线灭菌或不装膜高压高温灭菌

    滤膜直径,mm: 47

    密封材质: PTFE

    产品名称: 换膜过滤器

    过滤面积,cm2: 9.6 

    Millipore 47mm玻璃过滤漏斗带不锈钢支撑网xx1004730技术指标:

    结构材质 硼硅酸盐玻璃漏斗和底座;阳极化铝弹簧夹;硅胶塞
    XX10 047 00 粗糙的熔结玻璃底座
    XX10 04720 PTFE 涂层漏斗和底座
    XX10 047 30 不锈钢支撑网底座
    滤膜直径,mm 47
    过滤面积,cm2 9.6
    漏斗容量,mL 300;提供附件 1L
    预过滤膜直径,mm 35 (thick depth prefilter) or 47 (membrane prefilter)
    出口接头 8 号孔塞,置于 1 L 和 4 L 标准抽滤瓶上
    尺寸
    高,cm 22.9
    直径,cm 7.6
    灭菌方法
    XX10 047 00 和 XX10 047 30 紫外线灭菌或不装膜高压高温灭菌
    XX10 047 20 装膜高压高温灭菌

    fisher防脱载玻片 预清洁 superfrost生物显微镜玻片 75x25mm 12-550-343-赛默飞中国代理商

    产品信息
    产品名称:
    fisher防脱载玻片 预清洁 superfrost生物显微镜玻片 75x25mm 12-550-343
    产品型号:
    fisher防脱载玻片 预清洁 superfrost生物显微镜玻片 75x25mm 12-550-343 产品特点
      美国fisher载玻片● 一端喷有磨砂标签,可书写● 标签上的标记在一般实验程序中不易被擦掉或洗掉● 厚度约 1 mm

    fisher防脱载玻片 预清洁 superfrost生物显微镜玻片 75x25mm 12-550-343
    产品详细信息:

    美国fisher载玻片

    ● 一端喷有磨砂标签,可书写
    ● 标签上的标记在一般实验程序中不易被擦掉或洗掉
    ● 厚度约 1 mm
    fisher防脱载玻片 预清洁 superfrost生物显微镜玻片 75x25mm 12-550-343

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液
    BAMBANKER®

    • 产品特性
    • 相关资料
    • Q&A
    • 参考文献

    BAMBANKER®BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

    无血清细胞冻存液

    BAMBANKER® 是一种无血清细胞冻存液。可在-80℃长期保存细胞(肿瘤细胞和常规细胞)。

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

    ◆产品特性

     ● 即用型细胞冻存液

     ● 无需分步降温,直接使用

     ● 无需稀释

     ● 无需程序降温盒

     ● -80℃长期保存

     ● 无血清

    无血清冻存液的优点

     ● 与含血清类型相比,批次间的成分组成差异小,可保持稳定的品质。

     ● 不含血清,因此没有因动物源的未知成分和感染物质所产生的影响与风险。

     ● 可对无血清驯化细胞进行冷冻,节省再驯化步骤。

     

    操作流程

    1)收集对数生长期的细胞(5×105-1×107个细胞)

    2)用1mL该细胞冻存液悬浮细胞,置于冻存管中,不需预冷,直接-80℃冷冻保存,也可-80℃冻存12小时后可

          转移至液氮中保存。

    3)用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞

          *冷冻细胞必须处于对数生长期

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

     

    无菌检测**

    内毒素:生色底物法

    支原体:荧光抗体法

    真菌和细菌:依据日本药典

    **:可索取检验证书)

     

     

    BAMBANKER® Direct

    BAMBANKER Direct是“无血清型”细胞冻存液。

    BAMBANKER® Direct无需离心收集细胞

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

    ① 不需冻存前预处理,操作简便

    ② 不需稀释,直接使用

    ③ 无需分步降温,直接使用

    ④ 可快速、长期冻存细胞(-80℃或液氮)

    ⑤ 不含血清

     

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

     



    BAMBANKER® Direct冻存步骤VS常规冻存步骤

    使用本产品无需经过离心等复杂步骤,只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANKER Direct,再分装到冻存管,置于-80℃便可冻存细胞。

     

    应用

    BAMBANKER使用例】

     细胞名称  保存时间
    生存率
      BAMBANKER  公司A(含血清)
    公司A(不含血清)

    P3U1

    (小鼠骨髓瘤细胞系)

    12个月
    95% 95% 70%

    K562

    (人白血病细胞系)

    12个月
    73% 70% 60%
    人体胃黏膜上皮细胞 10个月
    100% 62% 56%

    human γδT cells

    (人γδT细胞)

    10个月
    65% 37% 35%

     Daudi

    (人 B细胞系)

    12个月
    100% 100% 92%

    PC12

    (大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤)

    11个月
    95% 59% 20%

    human B cell line 

    (人B细胞系)

    9个月
    74% 54% 35%

    OKT4

    (小鼠杂交瘤细胞)

    12个月
    100% 100% 92%

    B细胞系

    (猴)

    10个月 56% 40% 18%

    低温冻存实验证明以下细胞保存完好

     

    3T3‐L1(小鼠前脂肪细胞系)

    A431(人扁平上皮癌细胞系)

    BAEC(牛主动脉血管内皮细胞系)

    Balb/3T3(小鼠成纤维细胞系)

    C2C12(小鼠骨骼肌细胞系)

     Daudi(人B细胞系)

    ECV304(人脐静脉内皮细胞系)

    H295R(肾上腺皮质细胞)

    HEK293(人胚胎肾细胞系)

    HEK293T(人胚胎肾细胞系)

    HeLa(人子宫颈癌细胞系)

    HeLa S3(人子宫颈癌细胞系)

    HepG2(人肝癌细胞系)

    HFF(人正常成纤维细胞系)

    Huh7(人肝癌细胞系)

    Jurkat(人白血病T细胞系)

    K562(人慢性骨髓性白血病细胞系)

    KATOIII (人胃癌上皮细胞系)

    KLM‐1(人胰腺癌细胞系)

    MDCK(犬肾小管上皮细胞系)

    MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)

    NIH3T3(小鼠胚胎皮肤细胞)

    OKT4(小鼠杂交瘤细胞)

    OP9(小鼠骨髓基质细胞)

    P3U1(小鼠骨髓瘤细胞系)

    PANC‐1(人胰腺癌细胞系)

    PC12(大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤)

    RPE(人视网膜上皮细胞系)

    SNL(小鼠胚胎成纤维细胞)

    TSU‐Pr1(人前列腺癌细胞系)

    Vero(非洲绿猴肾细胞系)

    human γδT cells (人γδT细胞)

    human B cell line (人B细胞系)

    HDF(人皮肤成纤维细胞)  HCC20(人乳腺原发性导管癌细胞) BMMCs(人骨髓单核细胞系)
    BMMCs(猪骨髓单核细胞系) BMSCs(马骨髓间充质干细胞系) C1(人成纤维细胞系)
    CEF(牛胚胎成纤维细胞) CHO-K1(中国仓鼠卵巢细胞系) DPCs(大鼠牙髓细胞)
    DPCs(人牙髓细胞) ESCs(人胚胎干细胞) EVT(人绒毛外滋养层细胞)
    GH3(大鼠垂体瘤细胞) Gli36(胶质瘤细胞系)
    h1(人类胚胎干细胞)
    h9(人类胚胎干细胞) HN4(人口腔上皮细胞系)

    HS-RMS-2

    (多形性横纹肌肉瘤细胞系)

    IPS(人诱导性多能干细胞)

    LNCaP clone FGC

    (人前列腺癌细胞)

    MCF 10A(人正常乳腺细胞)

    MEF-BL/6-1

    (小鼠胚胎成纤维细胞)

    MNCs(人单核细胞) MSCs(大鼠间充质干细胞系)
    PBMCs(人外周血单个核细胞) PDL(人牙周膜细胞) pES(大鼠孤雌胚胎干细胞系)
    Sf9(草地贪夜蛾细胞系) U251(胶质瘤细胞系) U87(胶质瘤细胞系)
    VT(人绒毛膜滋养层细胞) 癌症干细胞 大鼠肝细胞

    猴B细胞系

    人外周血活化淋巴细胞

    永生化人肌肉细胞

    小鼠脾脏活化淋巴细胞

    小鼠ES细胞系

    人胃上皮细胞

    大鼠神经祖细胞 大鼠脂肪细胞 狗肿瘤细胞
    胶质瘤细胞系 牛脂肪细胞 牛子宫内膜上皮细胞
    人扁桃体细胞 人肝细胞 人骨髓CD34+细胞
    人巨噬细胞 人淋巴细胞 人输卵管上皮细胞
    人胎儿卵巢成纤维细胞 人胎儿卵巢体细胞 人自然杀伤细胞
    神经祖细胞 小鼠颅骨成骨细胞 心肌祖细胞
    猪成纤维细胞

     

    ES细胞(小鼠)使用实例
    T.Hikichi,et al; Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 2007, 25, 46-53

    更多相关资料请点击文字:

    BAMBANKER® 与自制冻存液的冻存效果比较

    Bambanker® 与其他相关产品的比较

    细胞冻存效果验证


    细胞冻存液类型

    1.Bambanker®

    2.Medium with serum (含血清,A公司)

    3.Serum-free Medium (无血清,A公司)


    实验结果

    *1:细胞-80℃的保存时间


    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液



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    冻存液新版

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液Wako BAMBANKER冻存液(新手册)

    细胞种类列举

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

    BAMBANKER® 无血清细胞冻存液BAMBANKER细胞冻存液

    冻存解冻步骤说明

    (终端).pdf

    1.

    Q:为什么我使用了BAMBANKER® 来保存细胞,但是存活率依然不高?

    A:请冻存前确保细胞处于生长对数期,并且冻存时细胞数目控制在5×105~1×107/mL冻存  液。

    2.

    Q:我们实验室已经有固定的冻存程序了,换了你们的BAMBANKER® 可以还继续用原来程序降温的方法冻存吗?

    A:虽然本产品可以无需程序降温冻存细胞,但如果通过程序降温盒等适当控制了温度下降的速度,效果更佳。

    3.

    Q:哪些细胞株(系)适合使用BAMBANKER® 来进行细胞冷冻保存?

    A:几乎所有细胞株(系)都可以使用BAMBANKER® 进行冻存。对于较为宝贵的ES/iPS细胞的保存尤其适用。官网上所列举的细胞系均已经过测试验证。

    但也并不排除可能有某些细胞株是不适合使用BAMBANER® 来进行冻存的,用户在没有确认是否可使用时,建议在进行正式细胞冻存之前先进行预实验。

    4.

    Q:无血清冻存液相比传统含血清冻存液有什么优势?

    A:无血清冻存液因不含有动物血清,质量更稳定,批间差小;同时未知生物成分或感染性物质污染细胞的几率也极低,尤其对于ES/iPS细胞等有可能用于再生医疗的细胞安全得以严格保障;可以直接冻存无血清培养的细胞,免去无血清再驯化的步骤;另外BAMBANKER® 无血清细胞冻存液不需要像传统的血清冻存液需要程序降温,减少了用户的繁琐操作,节省了时间。

    5.

    Q:BAMBANKER® 在冷冻保存细胞的过程中起什么作用?

    A:BAMBANKER® 无血清细胞冻存液使用了DMSO等作为保护剂,在冻存细胞时能以1℃/min左右的温度下降而逐渐冻结,在此过程中,细胞内的水分子被置换成冻结保护剂,抑制胞内和细胞周边的冰晶的形成,防止细胞膜和细胞器结构损伤,防止蛋白变质。

    6.

    Q:未使用的BAMBANKER® 无血清细胞冻存液应该如何保存?

    A:2-10℃避光保存。开封后尽快使用。请注意保质期为自生产日期起24个月。

    7.

    Q:BAMBANKER® 能否使用于医疗领域?

    A:BAMBANKER® 仅供科研使用,不能使用于人体或医疗领域。

    BAMBANKER™参考文献

     

    [1]

    Zhang C., Seo J., Nakamura T.   (2018) Cellular Approaches in Investigating Argonaute2-Dependent RNA   Silencing. In: Okamura K., Nakanishi K. (eds) Argonaute Proteins. Methods in   Molecular Biology, vol 1680. Humana Press, New York, NY.

    [2]

    Sharma, A., M¨ucke, M., &   Seidman, C. E. (2018). Human induced pluripotent stem cell production and   expansion from blood using a non-integrating viral reprogramming vector.   Current Protocols in Molecular Biology,122, e58. doi: 10.1002/cpmb.58.

    [3]

    Souta Motoike, Mikihito Kajiya,   Nao Komatsu, et al. Cryopreserved clumps of mesenchymal stem   cell/extracellular matrix complexes retain osteogenic capacity and induce   bone regeneration. Stem Cell Res Ther. 2018; 9: 73. Published online 2018 Mar   21. doi: 10.1186/s13287-018-0826-0.

    [4]

    Konuma T1, Kohara C1, Watanabe   E2, et al. Monocyte subsets and their phenotypes during treatment with   BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors for Philadelphia chromosome-positive   leukemia. Hematol Oncol. 2018 Apr;36(2):451-456. doi: 10.1002/hon.2497. Epub   2018 Feb 12.

    [5]

    Srijaya Thekkeparambil   Chandrabose, Sandhya Sriram, et al. Amenable epigenetic traits of dental pulp   stem cells underlie high capability of xeno-free episomal reprogramming.

    Stem Cell Research & Therapy 2018 9:68.

    [6]

    Evans, Michael A. et al.   "Macrophage-Mediated Delivery of Light Activated Nitric Oxide Prodrugs with   Spatial, Temporal and Concentration Control." Chemical Science (2018): n.   pag. Web. doi:10.1039/C8SC00015H.

    [7]

    Jauregui, C.; Yoganarasimha, S.;   Madurantakam, P. Mesenchymal Stem Cells Derived from Healthy and Diseased   Human Gingiva Support Osteogenesis on Electrospun Polycaprolactone Scaffolds.   Bioengineering 2018, 5, 8.

    [8]

    Khamaikawin, Wannisa et al.   Modeling Anti-HIV-1 HSPC-Based Gene Therapy in Humanized Mice Previously   Infected with HIV-1. Molecular Therapy – Methods & Clinical Development ,   Volume 9,23-32.

    [9]

    Masako Okumura, Toyoaki Natsume,   Masato T Kanemaki, Tomomi Kiyomitsu. Optogenetic reconstitution reveals that   Dynein-Dynactin-NuMA clusters generate cortical spindle-pulling forces as a   multi-arm ensemble. bioRxiv 277202; doi: https://doi.org/10.1101/277202

    [10]

    https://labchem.wako-chem.co.jp/journal/docs/proup10.pdf<链接>

    [11]

    Ince T A, Aster J C. In vitro   culture conditions for T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma: U.S.   Patent 9,683,217[P]. 2017-6-20.

    [12]

    Morris C D, Azadnia P, de Val N,   et al. Differential Antibody Responses to Conserved HIV-1 Neutralizing   Epitopes in the Context of Multivalent Scaffolds and Native-Like gp140   Trimers[J]. mBio, 2017, 8(1): e00036-17.<链接>

    [13]

    Lee K, Saetern O C, Nguyen A, et   al. Derivation of Leptomeninges Explant Cultures from Postmortem Human Brain   Donors[J]. JoVE (Journal of Visualized Experiments), 2017 (119):   e55045-e55045.<链接>

    [14]

    Buenrostro J D, Corces R, Wu B,   et al. Single-cell epigenomics maps the continuous regulatory landscape of   human hematopoietic differentiation[J]. bioRxiv, 2017: 109843.<链接>

    [15]

    Edmonds R E, Garvican E R, Smith   R K W, et al. Influence of commonly used pharmaceutical agents on equine bone   marrow‐derived mesenchymal stem cell viability[J]. Equine veterinary journal,   2017, 49(3): 352-357.<链接>

    [16]

    Jitraruch S, Dhawan A, Hughes R   D, et al. Cryopreservation of Hepatocyte Microbeads for Clinical   Transplantation[J]. Cell transplantation, 2017.<链接>

    [17]

    Usarek E, Barańczyk-Kuźma A,   Kaźmierczak B, et al. Validation of qPCR reference genes in lymphocytes from   patients with amyotrophic lateral sclerosis[J]. PloS one, 2017, 12(3):   e0174317.<链接>

    [18]

    Gagnon E, Connolly A, Dobbins J,   et al. Studying Dynamic Plasma Membrane Binding of TCR-CD3 Chains During   Immunological Synapse Formation Using Donor-Quenching FRET and FLIM-FRET[J].   The Immune Synapse: Methods and Protocols, 2017: 259-289.<链接>

    [19]

    Foster K, Chaddock J, Penn C, et   al. Non-cytotoxic protein conjugates: U.S. Patent 9,474,807[P]. 2016-10-25.

    [20]

    Araki N, Iida M, Machida K.   Bioassay method for detecting physiologically active substance: U.S. Patent   9,316,588[P]. 2016-4-19.

    [21]

    Sazinsky S, Michaelson J S,   Sathyanarayanan S, et al. Antibodies to icos: U.S. Patent Application   15/076,867[P]. 2016-3-22

    [22]

    李凯. Studies on Innate Immune   Activation by HBV Infection and Its Sensing Mechanism in Hepatocytes[J].   2016.

    [23]

    Ip L R H. Effect of INPP4B loss   on DNA repair and treatment strategies in ovarian cancer[D]. UCL (University   College London), 2016.

    [24]

    Thakkar A. Novel hormonal   combination therapy for triple negative breast cancer[D]. University of   Miami, 2016.

    [25]

    Pakdaman Y. In-vitro   characterization of STUB1 mutations in recessively inherited spinocerebellar   ataxia-16[D]. The University of Bergen, 2016.

    [26]

    Caxaria S. Induced pluripotent   stem cells (iPSCs) for research and therapy: induction of hepatic   differentiation in iPSCs and evaluation of their quality as a model of in   vivo development in the context of coagulation[D]. UCL (University College   London), 2016.<链接>

    [27]

    Bayne R A, Donnachie D J,   Kinnell H L, et al. BMP signalling in human fetal ovary somatic cells is   modulated in a gene-specific fashion by GREM1 and GREM2[J]. MHR: Basic   science of reproductive medicine, 2016, 22(9): 622-633.<链接>

    [28]

    Friedrich D. HIF-1 [alpha]   Drives Fungal Immunity in Human Macrophages[D]. Universität zu Lübeck,   2016.<链接>

    [29]

    Yasuda M, Kawabata J,   Akieda-Asai S, et al. Guanylyl cyclase C and guanylin reduce fat droplet   accumulation in cattle mesenteric adipose tissue[J]. The Journal of   Veterinary Science, 2016.<链接>

    [30]

    Campa M J, Moody M A, Zhang R,   et al. Interrogation of individual intratumoral B lymphocytes from lung   cancer patients for molecular target discovery[J]. Cancer Immunology,   Immunotherapy, 2016, 65(2): 171-180.<链接>

    [31]

    Kobayashi T, Yagi Y, Nakamura T.   Development of Genome Engineering Tools from Plant-Specific PPR Proteins   Using Animal Cultured Cells[J]. Chromosome and Genomic Engineering in Plants:   Methods and Protocols, 2016: 147-155.<链接>

    [32]

    Shikata H, Kaku M, Kojima S I,   et al. The effect of magnetic field during freezing and thawing of rat bone   marrow-derived mesenchymal stem cells[J]. Cryobiology, 2016, 73(1):   15-19.<链接>

    [33]

    Hirakawa M, Matos T, Liu H, et   al. Low-dose IL-2 selectively activates subsets of CD4+ Tregs and NK   cells[J]. JCI insight, 2016, 1(18).<链接>

    [34]

    Durruthy-Durruthy J, Sebastiano   V, Wossidlo M, et al. The primate-specific noncoding RNA HPAT5 regulates   pluripotency during human preimplantation development and nuclear   reprogramming[J]. Nature genetics, 2016, 48(1): 44-52.<链接>

    [35]

    Caxaria S, Arthold S, Nathwani A   C, et al. Generation of integration-free patient specific iPS cells using   episomal plasmids under feeder free conditions[J]. Patient-Specific Induced   Pluripotent Stem Cell Models: Generation and Characterization, 2016: 355-366.<链接>

    [36]

    Nonomura Y, Otsuka A, Nakashima   C, et al. Peripheral blood Th9 cells are a possible pharmacodynamic biomarker   of nivolumab treatment efficacy in metastatic melanoma patients[J].   Oncoimmunology, 2016, 5(12): e1248327.<链接>

    [37]

    Burridge P W, Diecke S, Matsa E,   et al. Modeling cardiovascular diseases with patient-specific human   pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes[J]. Patient-Specific Induced   Pluripotent Stem Cell Models: Generation and Characterization, 2016: 119-130.<链接>

    [38]

    Mendonça M C P, Soares E S, de   Jesus M B, et al. PEGylation of Reduced Graphene Oxide Induces Toxicity in   Cells of the Blood–Brain Barrier: An in Vitro and in Vivo Study[J]. Molecular   pharmaceutics, 2016, 13(11): 3913-3924.<链接>

    [39]

    Eldaim A, Hashimoto O, Ohtsuki   H, et al. Expression of uncoupling protein 1 in bovine muscle cells[J].   Journal of animal science, 2016, 94(12): 5097-5104.<链接>

    [40]

    Zhen A, Rezek V, Youn C, et al.   Stem-cell based engineered immunity against HIV infection in the humanized   mouse model[J]. JoVE (Journal of Visualized Experiments), 2016 (113):   e54048-e54048.<链接>

    [41]

    Bastian N A, Bayne R A,   Hummitzsch K, et al. Regulation of fibrillins and modulators of TGFβ in fetal   bovine and human ovaries[J]. Reproduction, 2016, 152(2): 127-137.<链接>

    [42]

    Eto K, Takayama N, Nakamura S,   et al. Method for producing differentiated cells: U.S. Patent 9,200,254[P].   2015-12-1.

    [43]

    Eto K, Takayama N, Nakamura S,   et al. Novel Method for Producing Differentiated Cells: U.S. Patent   Application 14/925,508[P]. 2015-10-28.

    [44]

    Yamashita J, Takeda M.   Cd82-positive cardiac progenitor cells: U.S. Patent Application   15/308,147[P]. 2015-4-16.

    [45]

    Cai Y, Sugimoto C, Arainga M, et   al. Preferential Destruction of Interstitial Macrophages over Alveolar   Macrophages as a Cause of Pulmonary Disease in Simian Immunodeficiency   Virus–Infected Rhesus Macaques[J]. The Journal of Immunology, 2015, 195(10):   4884-4891.<链接>

    [46]

    Kojima S I, Kaku M, Kawata T, et   al. Cranial suture-like gap and bone regeneration after transplantation of   cryopreserved MSCs by use of a programmed freezer with magnetic field in   rats[J]. Cryobiology, 2015, 70(3): 262-268.<链接>

    [47]

    Egawa E Y, Kitamura N, Nakai R,   et al. A DNA hybridization system for labeling of neural stem cells with SPIO   nanoparticles for MRI monitoring post-transplantation[J]. Biomaterials, 2015,   54: 158-167.<链接>

    [48]

    Durruthy J D, Sebastiano V.   Derivation of GMP-Compliant Integration-Free hiPSCs Using Modified mRNAs[J].   Stem Cells and Good Manufacturing Practices: Methods, Protocols, and   Regulations, 2015: 31-42.<链接>

    [49]

    Sato Y, Sasaki T, Takahashi S,   et al. Development of a highly reproducible system to evaluate inhibition of   cytochrome P450 3A4 activity by natural medicines[J]. Journal of Pharmacy   & Pharmaceutical Sciences, 2015, 18(4): 316-327.<链接>

    [50]

    Burridge P W, Holmström A, Wu J   C. Chemically defined culture and cardiomyocyte differentiation of human   pluripotent stem cells[J]. Current protocols in human genetics, 2015: 21.3.   1-21.3. 15.<链接>

    [51]

    Käding N. Hypoxia Regulates Host   Cell Metabolism and Thereby Enhancing Clamydia Pneumonia Growth[D]. Zentrale   Hochschulbibliothek Lübeck, 2015.<链接>

    [52]

    Lu S. Calcium Dependent   Regulatory Mechanism in Wolfram Syndrome: A Dissertation[J]. 2015.

    [53]

    Garvican E R, Cree S, Bull L, et   al. Viability of equine mesenchymal stem cells during transport and   implantation[J]. Stem cell research & therapy, 2014, 5(4): 1.<链接>

    [54]

    Deng X, Terunuma H, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood preparation: U.S. Patent   Application 14/508,745[P]. 2014-10-7.

    [55]

    Foster K, Chaddock J, Penn C, et   al. Non-cytotoxic protein conjugates: U.S. Patent 8,778,634[P]. 2014-7-15.

    [56]

    Ramathal C Y, Dumuthy-Durruthy   J, Pera R A R, et al. Generation of male germ cells: U.S. Patent Application   14/904,396[P]. 2014-7-10

    [57]

    Ince T A. Assays, methods and   kits for analyzing sensitivity and resistance to anti-cancer drugs,   predicting a cancer patient's prognosis, and personalized treatment   strategies: U.S. Patent Application 14/894,595[P]. 2014-6-4.

    [58]

    Nishio M, Saeki K.   Differentiation of human pluripotent stem cells into highly functional   classical brown adipocytes[J]. Methods Enzymol, 2014, 537: 177-197.<链接>

    [59]

    Durruthy-Durruthy J, Briggs S F,   Awe J, et al. Rapid and efficient conversion of integration-free human   induced pluripotent stem cells to GMP-grade culture conditions[J]. PloS one,   2014, 9(4): e94231.<链接>

    [60]

    Koido S, Homma S, Okamoto M, et   al. Treatment with Chemotherapy and Dendritic Cells Pulsed with Multiple   Wilms' Tumor 1 (WT1)–Specific MHC Class I/II–Restricted Epitopes for   Pancreatic Cancer[J]. Clinical Cancer Research, 2014, 20(16):   4228-4239.<链接>

    [61]

    Patz Jr E F. Antibodies   Expressed by Intratumoral B Cells as the Basis for a Diagnostic Test for Lung   Cancer[R]. DUKE UNIV DURHAM NC, 2014.<链接>

    [62]

    Kaku M, Shimasue H, Ohtani J, et   al. A case of tooth autotransplantation after long-term cryopreservation   using a programmed freezer with a magnetic field[J]. The Angle Orthodontist,   2014, 85(3): 518-524.<链接>

    [63]

    Kaku M, Koseki H, Kojima S, et   al. Cranial bone regeneration after cranioplasty using cryopreserved   autogenous bone by a programmed freezer with a magnetic field in rats[J].   CryoLetters, 2014, 35(6): 451-461.<链接>

    [64]

    Koido S, Kinoshita S, Mogami T,   et al. Immunological assessment of cryotherapy in breast cancer patients[J].   Anticancer research, 2014, 34(9): 4869-4876.<链接>

    [65]

    Sazuka S, Katsuno T, Nakagawa T,   et al. Fibrocytes are involved in inflammation as well as fibrosis in the   pathogenesis of Crohn's disease[J]. Digestive diseases and sciences, 2014,   59(4): 760-768.<链接>

    [66]

    Lin S L, Lee S Y, Lin Y C, et   al. Evaluation of mechanical and histological properties of cryopreserved   human premolars under short-term preservation: A preliminary study[J].   Journal of Dental Sciences, 2014, 9(3): 244-248.<链接>

    [67]

    Poole E, Reeves M, Sinclair J H.   The use of primary human cells (fibroblasts, monocytes, and others) to assess   human cytomegalovirus function[J]. Human Cytomegaloviruses: Methods and   Protocols, 2014: 81-98.<链接>

    [68]

    Garvican E R, Dudhia J, Alves A   L, et al. Mesenchymal stem cells modulate release of matrix proteins from   tendon surfaces in vitro: a potential beneficial therapeutic effect[J].   Regenerative medicine, 2014, 9(3): 295-308.<链接>

    [69]

    Skinner J A, Zurawski S M,   Sugimoto C, et al. Immunologic characterization of a rhesus macaque H1N1   challenge model for candidate influenza vaccine assessment[J]. Clinical and   Vaccine Immunology, 2014: CVI. 00547-14.<链接>

    [70]

    Terunuma H, Deng X, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood preparation: U.S. Patent   Application 14/780,394[P]. 2013-3-27.

    [71]

    Cho M, Yamazaki T, Endo M, et   al. Anti-Phospholipase D4 Antibody: U.S. Patent Application 14/375,266[P].   2013-1-31.

    [72]

    Bhandari S. Radiological,   clinical and laboratory based studies in the pathogenesis of desmoid tumours   in familial adenomatous polyposis[J]. 2013.

    [73]

    Gonzàlez Juncà A. Study of   molecular mechanisms implicated in the TGF-beta oncogenic effect in   Glioma[J]. 2013.

    [74]

    Koseki H, Kaku M, Kawata T, et   al. Cryopreservation of osteoblasts by use of a programmed freezer with a   magnetic field[J]. CryoLetters, 2013, 34(1): 10-19.<链接>

    [75]

    Naito H, Yoshimura M, Mizuno T,   et al. The advantages of three‐dimensional culture in a collagen hydrogel for   stem cell differentiation[J]. Journal of Biomedical Materials Research Part   A, 2013, 101(10): 2838-2845.<链接>

    [76]

    Stec M, Baran J, Szatanek R, et   al. Properties of monocytes generated from haematopoietic CD34+ stem cells   from bone marrow of colon cancer patients[J]. Cancer Immunology,   Immunotherapy, 2013, 62(4): 705-713.<链接>

    [77]

    Müller L, Brighton L E, Carson J   L, et al. Culturing of human nasal epithelial cells at the air liquid   interface[J]. Journal of visualized experiments: JoVE, 2013 (80).<链接>

    [78]

    Kalaszczynska I, Ruminski S,   Platek A E, et al. Substantial differences between human and ovine   mesenchymal stem cells in response to osteogenic media: how to explain and   how to manage?[J]. BioResearch open access, 2013, 2(5): 356-363.<链接>

    [79]

    Tamai Y, Hasegawa A, Takamori A,   et al. Potential Contribution of a Novel Tax Epitope–Specific CD4+ T Cells to   Graft-versus-Tax Effect in Adult T Cell Leukemia Patients after Allogeneic   Hematopoietic Stem Cell Transplantation[J]. The Journal of Immunology, 2013,   190(8): 4382-4392.<链接>

    [80]

    Kasai K, Nakashima H, Liu F, et   al. Toxicology and biodistribution studies for MGH2. 1, an oncolytic virus   that expresses two prodrug-activating genes, in combination with prodrugs[J].   Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2013, 2: e113.<链接>

    [81]

    Deng X, Terunuma H, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood preparation: U.S. Patent   Application 13/980,777[P]. 2012-1-17.

    [82]

    Somm E, Bonnet N, Martinez A, et   al. A botulinum toxin–derived targeted secretion inhibitor downregulates the   GH/IGF1 axis[J]. The Journal of clinical investigation, 2012, 122(9):   3295.<链接>

    [83]

    Takaoka E, Sonobe H, Akimaru K,   et al. Multiple sites of highly amplified DNA sequences detected by molecular   cytogenetic analysis in HS-RMS-2, a new pleomorphic rhabdomyosarcoma cell   line[J]. American journal of cancer research, 2012, 2(2): 141.<链接>

    [84]

    Fahlbusch F B, Dawood Y, Hartner   A, et al. Cullin 7 and Fbxw 8 expression in trophoblastic cells is regulated   via oxygen tension: implications for intrauterine growth restriction?[J]. The   Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, 2012, 25(11): 2209-2215.<链接>

    [85]

    Aloé S, Weber F, Behr B, et al.   Modulatory effects of bovine seminal plasma on uterine inflammatory   processes[J]. Reproduction in domestic animals, 2012, 47(1): 12-19.<链接>

    [86]

    Gupta A, Bhakta S. An integrated   surrogate model for screening of drugs against Mycobacterium tuberculosis[J].   Journal of antimicrobial chemotherapy, 2012, 67(6): 1380-1391.<链接>

    [87]

    Saeki K. Feeder-Free Culture for   High Efficiency Production of Subculturable Vascular Endothelial Cells from   Human Embryonic Stem Cells[J]. Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem   Cells: Lineage-Specific Differentiation Protocols, 2012: 277-294.<链接>

    [88]

    Yamazaki T, Okabe H, Kobayashi   S, et al. Cancer stem cell mass and process for production thereof: U.S.   Patent Application 13/878,181[P]. 2011-10-6.

    [89]

    Deng X, Terunuma H, Nieda M.   Method for producing nk cell-enriched blood product: U.S. Patent Application   13/577,476[P]. 2011-2-4.

    [90]

    Sugii S, Kida Y, Berggren W T,   et al. Feeder-independent ips cell derivation from human and mouse adipose   stem cells[J]. Nature protocols, 2011, 6(3): 346.<链接>

    [91]

    Shinada T, Akimoto T, Zhu Y, et   al. Modulation of viability of live cells by focused ion‐beam exposure[J].   Biotechnology and bioengineering, 2011, 108(1): 222-225.<链接>

    [92]

    Huang M S, Chang W J, Huang H M,   et al. Effects of transportation time after extraction on the magnetic   cryopreservation of pulp cells of rat dental pulp[J]. Journal of Dental   Sciences, 2011, 6(1): 48-52.<链接>

    [93]

    Sato D, Suzuki Y, Kano T, et al.   Tonsillar TLR9 expression and efficacy of tonsillectomy with steroid pulse   therapy in IgA nephropathy patients[J]. Nephrology Dialysis Transplantation,   2011, 27(3): 1090-1097.<链接>

    [94]

    Kamada H, Kaku M, Kawata T, et   al. In-vitro and in-vivo study of periodontal ligament cryopreserved with a   magnetic field[J]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial   Orthopedics, 2011, 140(6): 799-805.<链接>

    [95]

    Bui H T, Wakayama S, Mizutani E,   et al. Essential role of paternal chromatin in the regulation of   transcriptional activity during mouse preimplantation development[J].   Reproduction, 2011, 141(1): 67-77.<链接>

    [96]

    Takata Y, Kishine H, Sone T, et   al. Generation of iPS cells using a BacMam multigene expression system[J].   Cell structure and function, 2011, 36(2): 209-222.<链接>

    [97]

    Benko Z, Zhao R Y. Zeocin for   selection of bleMX6 resistance in fission yeast[J]. Biotechniques, 2011,   51(1): 57-60.<链接>

    [98]

    Abedini S, Kaku M, Kawata T, et   al. Effects of cryopreservation with a newly-developed magnetic field   programmed freezer on periodontal ligament cells and pulp tissues[J].   Cryobiology, 2011, 62(3): 181-187.<链接>

    [99]

    Oshima-Sudo N, Li Q, Hoshino Y,   et al. Optimized method for culturing outgrowth endothelial progenitor   cells[J]. Inflammation and Regeneration, 2011, 31(2): 219-227.<链接>

    [100]

    Araki N. Bioassay method for   antibody against thyroid-stimulating hormone receptor, measurement kit for   the antibody, and novel genetically modified cell for use in the bioassay   method or the measurement kit: U.S. Patent Application 13/381,402[P]. 2010-6-24.

    [101]

    Foster K, Chaddock J, Marks P,   et al. Fusion proteins: U.S. Patent 7,659,092[P]. 2010-2-9.

    [102]

    Mieno S, Boodhwani M, Robich M   P, et al. Effects of diabetes mellitus on VEGF‐induced proliferation response   in bone marrow derived endothelial progenitor cells[J]. Journal of cardiac   surgery, 2010, 25(5): 618-625.<链接>

    [103]

    Kaku M, Kamada H, Kawata T, et   al. Cryopreservation of periodontal ligament cells with magnetic field for   tooth banking[J]. Cryobiology, 2010, 61(1): 73-78.<链接>

    [104]

    Kawata T, Kaku M, Fujita T, et   al. Water molecule movement by a magnetic field in freezing for tooth   banking[J]. Biomedical Research, 2010, 21(4).<链接>

    [105]

    Lee S Y, Chiang P C, Tsai Y H,   et al. Effects of cryopreservation of intact teeth on the isolated dental   pulp stem cells[J]. Journal of Endodontics, 2010, 36(8): 1336-1340.<链接>

    [106]

    Huang Y H, Yang J C, Wang C W,   et al. Dental stem cells and tooth banking for regenerative medicine[J].   Journal of Experimental & Clinical Medicine, 2010, 2(3):   111-117.<链接>

    [107]

    Kwon H J, Enomoto T, Shimogawara   M, et al. Benchmarks[J]. Biotechniques, 2010, 48: 460-462.<链接>

    [108]

    Shimizu Y, Takamori A,   Utsunomiya A, et al. Impaired Tax‐specific T‐cell responses with insufficient   control of HTLV‐1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering   stages[J]. Cancer science, 2009, 100(3): 481-489.<链接>

    [109]

    Park H S, Cho S G, Park M J, et   al. Bone marrow T cells are superior to splenic T cells to induce chimeric   conversion after non-myeloablative bone marrow transplantation[J]. The Korean   journal of internal medicine, 2009, 24(3): 252.<链接>

    [110]

    Enosawa S, Miyamoto Y, Ikeya T.   Frozen cell immobilized product, primary hepatocyte culture tool, and method   for producing primary hepatocyte culture tool: U.S. Patent Application   12/738,809[P]. 2008-9-11.

    [111]

    DePinho R A, Stommel J M.   Receptor tyrosine kinase profiling: U.S. Patent Application 12/450,820[P].   2008-4-11.

    [112]

    Mieno S, Clements R T, Boodhwani   M, et al. Characteristics and Function of Cryopreserved Bone Marrow–Derived   Endothelial Progenitor Cells[J]. The Annals of thoracic surgery, 2008, 85(4):   1361-1366.<链接>

    [113]

    Warren C. The Response of HN4   Cells to Porphyromonas gingivalis DNA[D]. , 2008.

    [114]

    Hikichi T, Wakayama S, Mizutani   E, et al. Differentiation potential of parthenogenetic embryonic stem cells   is improved by nuclear transfer[J]. Stem Cells, 2007, 25(1): 46-53.<链接>

    [115]

    Zaidi S K, Pande S, Pratap J, et   al. Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting bypass senescence to   promote immortalization and tumorigenic potential[J]. Proceedings of the   National Academy of Sciences, 2007, 104(50): 19861-19866.<链接>

    [116]

    Hikichi T, Wakayama S, Mizutani   E, et al. Differentiation potential of parthenogenetic embryonic stem cells   is improved by nuclear transfer[J]. Stem Cells, 2007, 25(1): 46-53.<链接>

    [117]

    Liu D G, Kobayashi T, Onishi A,   et al. Relation between human decay‐accelerating factor (hDAF) expression in   pig cells and inhibition of human serum anti‐pig cytotoxicity: value of   highly expressed hDAF for xenotransplantation[J]. Xenotransplantation, 2007,   14(1): 67-73.<链接>

    [118]

    Ishii H, Iinuma A, Osumi K, et   al. Canine tumor treatment method, pharmaceutical formulation applied   thereto, and method of cryogenically preserving cells used therewith: U.S.   Patent Application 11/465,892[P]. 2006-8-21.

    [119]

    Hatoya S, Sugiyama Y, Torii R,   et al. Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC   of canine oocytes[J]. Theriogenology, 2006, 66(5): 1083-1090.<链接>

    [120]

    Sasaki M, Kato Y, Yamada H, et   al. Development of a novel serum‐free freezing medium for mammalian cells   using the silk protein sericin[J]. Biotechnology and applied biochemistry,   2005, 42(2): 183-188.<链接>

    [121]

    Haynes J E. Pseudonyms of   Authors: Including Anonyms and Initialisms[M]. JE Haynes, 1882.<链接>

    产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
    302-14681 BAMBANKER
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    机溶液都能非常快速而有效的过滤。它们由不同的滤膜和聚

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    特点制成。这些针头式滤器被广泛应用于医药、环境、生物

    技术、食品/饮料和农业测试实验室。

    Whatman针头式滤器由纯的聚丙烯或聚碳酸酯外壳经热封制

    成,未使用任何胶或密封剂。

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    针头式滤器

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    ?20 ml C 30 psi (2 bar)

    ?10 ml C 50 psi (3.4 bar)

    ?5 ml C 75 psi (5.2 bar)

    ?3 ml C 100 psi (6.9 bar)

    ?1 ml C 150 psi (10.3 bar)

    每一位使用者应该测定手动特定尺寸的滤器所产生的压力,

    采取适当的安全措施,不要超过滤器使用的推荐压力,如果

    超出这个界限,可能引起过滤器的破裂。

    英国Whatman6871-2504GD/X25mm多层针头式过滤器 GD/X 25/0.45 NYL 1500/PK

    英国Whatman6871-2504GD/X25mm多层针头式过滤器 GD/X 25/0.45 NYL 1500/PK

    产品详细介绍:

    GD/X多层针头式过滤器是处理粘性和难过滤样品的理想选择。这种滤器的聚两烯外壳不含染料,减少样品的污染;并且包含一个完整的Whatman GMF 150玻璃纤维介质的预过滤器,即使是最难处理的样品也可轻松进行手工过滤。这种针头滤器的过滤量是普通单层膜针头滤器的37倍。

    ZC多层针头式过滤器

    Whatman ZC针头式过滤器的设计与Zymark BenchmateZymark自动化系统完全相容。这种过滤器包含一个聚丙烯外壳和一个特殊的预滤层,结构如同GD/X滤器。

    GD/XP多层针头式过滤器

    WhatmanGD/XP针头式过滤器适合过滤无子分析样品,因为它可萃取的离子水平非常低。如果要求过滤介质无蛋白吸附,也可选用这种滤器。

    GD/XP针头过滤器包含三个过滤层。上层为聚丙烯的预滤器颗粒保留度为10μm,中层的

    颗粒保留为5μm,下层为滤膜。滤膜的材质可根据需要进行选择。

    l ¨特殊的预过滤膜加快了样品过滤的速度和变得容易操作

    l ¨有效的预过滤膜减低了过滤时的反压

    l ¨是普通滤器过滤量的3-7

    l ¨外壳不含染料,消除了样品被污染的可能性

    l ¨有不同的孔径和不同种类的膜,满足不同的需要

    l ¨有灭菌包装可按需要选择

    l ¨ZC滤器可配自动仪使用亦适合手工操作

    ¨

    订货信息:

    滤膜

    孔径

    直径

    数量/盒

    货号

    GD/X针头过滤器

    尼龙

    0.2μm

    13mm

    150

    6870-1302

    尼龙

    0.45μm

    13mm

    150

    6870-1304

    尼龙

    0.2μm

    25mm

    150

    6870-2502

    尼龙

    0.2μm

    25mm

    1500

    6871-2502

    尼龙

    0.45μm

    25mm

    150

    6870-2504

    尼龙

    0.45μm

    25mm

    1500

    6871-2504

    *颗粒保留度

    **内含GMF 150预滤膜,而不是GF/F预滤膜

    窗体底端

    上海金畔生物科技有限公司

    文章号19880969-19880969

    新型GGT抑制剂

    新型GGT抑制剂
    GGsTop™

    • 产品特性
    • 相关资料
    • Q&A
    • 参考文献

    新型GGT抑制剂

    GGsTop

    ◆原理

    新型GGT抑制剂

           GGT(GTP, GPT, -GTP, -GT, –GPT,-谷氨酰转移酶,-谷氨酰转移酶)通过加水分解,使谷胱甘肽(γ-Glu-Cys-Gly)Glu与Cys-Gly之间的-谷氨酰基结合的细胞 膜结合型酶,与谷胱甘肽代谢的关键酶一起对细胞内的谷胱甘肽水平产生影响,对心血管疾病、2型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病)、癌细胞对抗癌剂的抗性等 多种疾病都有影响。

           本品为新型GGT抑制剂。以前作为GGT抑制剂的阿西维辛(AT-125),除GGT以外,对谷酰胺转移酶(GA家族)也有抑制活性。本品对GA家族没有 抑制活性,是GGT高特异性抑制剂。对人类GGT,显示约100倍阿西维辛的抑制活性。可用于GGT有关的各种病变研究。

    ◆优点特色


    ●GGT特异性高
    ●对人类GGT的抑制活性高
    ●毒性低
    ●化学性质稳定

    抑制活性


    对来源于人类或大肠杆菌的GGT有抑制活性

     

    kon(M-1S-1)

     

    人类

    E.coll

    GGsTopTM

    51

    170

    阿西维辛

    0.40

    4200



    kon酶抑制(失活)的二次反应速度定数

    GGsTopTM对于来源于人类的GGT具有约100倍阿西维辛的抑制活性。


    对天冬酰胺合成酶的抑制活性


     

    抑制浓度

    GGSTopTM

    〉10mmol/L(具有抑制活性)

    阿西维辛

    100μmol/L(2小时后,90%以上失活)


    对大肠杆菌天冬酰胺合成酶具有抑制活性,GGsTopTM具有约100倍高浓度阿西维辛的抑制活性,是GGT高特异性抑制剂。


    溶解稳定性


           中性水溶液及酸性水溶液(例:0.1%TFA溶液,0.1N HCl溶液),以室温保存,可保持一个月以上稳定。

           因为稳定性差,请避免溶解于碱性溶液(pH9以上)。


     

    使用方法


    用蒸馏水溶解本品,制备成10mmol/L备用溶液,分成小份后,以-20℃保存

    请避免反复对备用溶液进行冷冻融解操作。

     

     

    保存条件


    以-20℃保存

    *因为容易吸湿,使用后请立刻用栓塞或封存。如果发现吸湿,使用五氧化二磷等于干燥剂或在干燥器内进行真空干燥亦可。

    参考文献


    [1]Han,L,Hiratake,J,Kamiyama,A,and Sakata,K,:Biochemisty,46,1432(2007)。

     

    产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
    075-05471 GGsTop™
    新型GGT抑制剂
    细胞生物学用

    Immobilon Western 化学发光AP底物WBKDS0025

    Immobilon Western 化学发光AP底物WBKDS0025

    Immobilon Western 化学发光AP底物是一种浓缩即用型二氧烷衍生物,与其他AP底物相比价格更低但灵敏度更高。该底物的信号强度高、信号持续时间长及低背景使其成为zui通用的AP底物。它是大多数实验室在其所有免疫印迹试验中所需要的*AP试剂。

    说明: Immobilon Western AP 底物,25 mL

    商标名: Immobilon

    数量/包装: 1

    应用: Western blotting, dot/slot blotting

    膜覆盖度,cm2: 500

    保存温度,°C: 2–8

    保存条件: 2–8

    滤膜孔径,µm: 0.1

    体积,mL: 25

    产品名称: Immobilon Western 化学发光 AP 底物

    过滤面积,cm2: 500

    Millicell 站立式插入式细胞培养皿PICM03050

    Millicell 站立式插入式细胞培养皿PICM03050

    Millicell插入式培养皿适用于24孔、12孔或6孔细胞培养板。插入式培养皿易于采用扫描电镜和透射电镜观察,同时它们又和细胞和/或荧光染色兼容。
     

    说明: Millicell 插入式细胞培养皿, 30 mm, 亲水性 PTFE, 0.4 µm

    商标名: Millicell

    数量/包装: 50

    应用: 低蛋白吸附活细胞检测和免疫荧光应用

    滤膜材质: Hydrophilic PTFE

    滤膜商标名: Biopore

    zui高操作温度,°C: 50

    包装: 独立包装

    直径,mm: 31.5

    滤膜直径,mm: 30

    滤膜代码: CM

    高度,mm: 13

    产品名称: Millicell细胞插入皿

    无菌: 无菌

    过滤面积,cm2: 4.2

    装置材质: 聚苯乙烯

    孔数: 1

    millipore 90mm不锈钢单层过滤器YY3009000

    millipore 90mm不锈钢单层过滤器YY3009000

    说明: 不锈钢换膜过滤器,90 mm

    数量/包装: 1

    进口接头: 1/4″ NPTF,带连接,供 9.5 mm 内径软管使用

    zui大进口压力,bar (psi): 19 (275)

    重量,kg (lb): 2.8 (6.2)

    zui大压差,bar (psid): 5 (75)

    直径,cm (in): 12.1

    高度,cm (in): 17.1 (含进口接头)

    出口接头: 1/4″ NPTF,带连接,供 9.5 mm 内径软管使用

    结构材质: 316 不锈钢,带阳极化铝制支架

    滤膜直径,mm: 90

    密封材质: PTFE

    产品名称: 换膜过滤器

    过滤面积,cm2: 45.5

    millipore 90mm不锈钢单层过滤器YY3009000应用:

    通过压力过滤对液体或气体进行纯化和过滤。 安装 Durapore 滤膜后进行高温高压灭菌。

     

    millipore 90mm不锈钢单层过滤器YY3009000

    90mm 换膜过滤器

    替换部件
    1 Hose Connector
    2 六角盖头螺丝
    3 Valve
    4 顶板
    5 O-ring
    6 Support Screen
    7 Underdrain Support
    8 底板
    9 Hose Connector
    10 支架

    MilliSolve 过滤系统流动相过滤系统xx1604700

    MilliSolve 过滤系统流动相过滤系统xx1604700

    在过滤过程中,MilliSolve 过滤系统采用自动、连续过滤溶剂和缓冲液,过滤期间无需手动加液。 2L 的接收瓶包括瓶塞和储存用的导管,避免过滤后溶液的转移,从而降低了工作量和污染风险。 圆锥形底 2L 接收瓶可以储存全部过滤的溶剂/缓冲液。

    MilliSolve 过滤系统流动相过滤系统xx1604700优点:

    • 在过滤过程中,可进行自动、连续溶剂和转移过滤 – 无需倾倒
       
    • 2L 的接收瓶包括瓶塞和储存用的导管,避免过滤后溶液的转移,从而降低了工作量和污染风险。
       
    • 圆锥形底 2L 接收瓶可以储存全部过滤的溶剂/缓冲液

     

    描述:MilliSolve 过滤系统专为在真空过滤液相色谱 (LC) 缓冲液和溶剂设计的。 该系统使用 0.45 µm 表面滤膜来去除颗粒,这可能会缩短柱的使用寿命。 使用 MilliSolve 系统进行真空过滤还会从缓冲液中去除大部分的溶解气体,从而降低气泡影响 LC 设备的风险。

    使用自动和连续过滤,在过滤过程中不必向漏斗中添加液体。 过滤在封闭式系统中进行–这在过滤危险液体时很重要。

    如果要求开放式漏斗过滤,则可以使用 300 mL 漏斗替换真空盖。

    说明: MilliSolve 过滤系统,包括 2L 的瓶

    商标名: MilliSolve

    数量/包装: 1

    滤膜直径,mm: 47

    产品名称: MilliSolve 过滤系统

    不锈钢支撑网(使用 XX15 047 32 取代玻璃支撑物,XX15 047 02)具有更高孔隙率,更便于清洗,在真空环境下可改善过滤性能。

    Whatman1114-125Grade 114湿强定性滤纸 GR 114 12.5CM 100/PK

    【简单介绍】

    Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂,因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮,这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。

    【简单介绍】

    Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力,定性滤纸―标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂,因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮,这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。

    【详细说明】

    原装进口英国Whatman1114-125 Grade 114湿强定性滤纸 GR 114 12.5CM 100/PK

    英国Whatman1114-125Grade 114湿强定性滤纸 GR 114 12.5CM 100/PK

    简单介绍:

    Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力,定性滤纸标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂,因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮,这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。

    Whatman定性滤纸的详细介绍:

    Whatman定性滤纸Grade1/Grade2/Grade3/Grade4/Grade5/Grade6

    Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力。

    Wet Strengthened Grades 湿强定性滤纸

    湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂,因而增强了湿强度。这不会因此引入任可明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮,这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。

    Grade 91:10μm 普通皱纹纸。广泛用于甘蔗的蔗糖(含量)分析和药厂实验室常规样品过滤。

    Grade 113:30μm 高载力。与其他滤纸相比厚度最高强度极好流速最快的皱纹纸。是过滤粗制品或凝胶状沉淀物的理想产品。已折叠好的为Grade 113V。

    Grade 114:25μm 厚度是Grade 113的一半。但强度非常高的滤纸。表面光洁。易于沉淀物的收集。适合粗制品或凝胶状沉淀物的过滤。已折叠好的为Grade 114V。

    Grade521 bll:15-19μm 有很高湿强度的厚滤纸,流速非常快。

    已折叠好的为Grade521 bll 1/2。

    Grade2294:8-15μm 高湿强度而非常厚的滤纸,流速非常快,粗糙颗粒的保留力中等。

    Grade2589:6-12μm 高湿强度,中等保留度。中至高流速。

    Grade2589 c:4-8μm 高湿强度慢至中等流速的厚滤纸。细小颗粒的保留度很高。

    Grade2589 d:2-6μm 湿强度高的非常厚滤纸。慢至中等的流速和非常细小沉淀物的保留度。

    Grade2411:9-11μm 中等保留力快流速高湿强度的滤纸。通常作为过滤中的保护用纸。

    学生级/Grade93 为教学而设计的,这种滤纸的流速和保留力介于1号和4号纸之间。学生级截留那些大多数经常在学生实验中遇到的絮凝状的中等沉淀物。

    订货信息-湿强定性滤纸

    直径(mm)

    Grade 91

    Grade 93

    Grade 113

    Grade 114

    数量/包装

    90

    1113-090

    1114-090

    100

    110

    1091-110*

    1093-111**

    1113-110

    100

    125

    1091-125*

    1093-126**

    1113-125

    1114-125

    100

    150

    1091-150***

    1113-150

    1114-150

    100

    185

    1091-185***

    1113-185

    1114-185

    100

    190

    1091-190

    100

    240

    1091-240***

    1113-240

    1114-240

    100

    270

    1114-270

    100

    320

    1113-320

    100

    400

    1114-400

    100

    500

    1113-500

    100

    FilterCup70***

    1600-113

    25

    注: 1圆片中心有孔

    *100强1小包,4000张1大包 ***100张1小包,1000张1大包

    **每25张1小包,50张1大包 ****一次性购买带橡胶塞过滤杯底座-货号1600-900

    上海金畔生物科技有限公司

    文章号20175201-20175201