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产品名称：
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Fisher Scientific组织切片 Superfrost金色正电荷载玻片15-188-48 |
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产品型号：
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15-188-48 |
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产品特点 |
| 吸附力强，专为冰冻组织切片设计*采用新的粘附技术，组织切片可与玻片表面形成牢固的化学结合，提高对样品的吸附能力，防脱落*专用于冰冻组织切片，适用于特异性染色、免疫组化、原位DNA杂交等实验*适用于快速冷冻切片的甲苯胺蓝染色、苏木精染色、伊红染色等*带喷砂标签和金色正电荷标示 |
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产品详细信息： |
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吸附力强，专为冰冻组织切片设计 *采用新的粘附技术，组织切片可与玻片表面形成牢固的化学结合，提高对样品的吸附能力，防脱落 *专用于冰冻组织切片，适用于特异性染色、免疫组化、原位DNA杂交等实验 *适用于快速冷冻切片的甲苯胺蓝染色、苏木精染色、伊红染色等 *带喷砂标签和金色正电荷标示 |
确认材料的耐药性 >> 耐药性检索
产品特征： Shibayagi 小鼠胰岛素 ELISA试剂盒（RTU）
Libs Mouse Insulin ELISA KIT(RTU)
Libs Mouse Insulin ELISA KIT(RTU)
Shibayagi 小鼠胰岛素 ELISA试剂盒（RTU）
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞分泌，分子量约5800，等电点在5.4左右的一种蛋白质激素。
A6-A11、A7-B7、A20-B-19之间形成二硫键，在酸性溶液或者不含Zn离子的中性水溶液中形成二聚体，在含锌离子的中性溶液中，则形成含2个Zn离子的六聚体。
肝脏、肌肉、脂肪组织是主要的靶组织，分别有以下的作用。
肝脏：促进糖原、蛋白质、脂肪酸合成、促进糖类的摄取和利用、抑制糖异生。
肌肉：糖类、氨基酸、K细胞膜通透性增大、促进糖原、蛋白质的合成、抑制蛋白质分解。
脂肪组织：葡萄糖细胞膜通透性增大、促进脂肪酸的合成。
胰岛素是细胞内的合成单链胰岛素原通过二硫键结合一起形成的。在酶分解作用下被激活，C肽和胰岛素分离。
◆特点
● 测量范围广（100～12,000 pg/ml）
● 短时间测定（总的反应时间：2小时50分钟）
● 微量样品（标准操作：10 μl）可测
● 使用对环境无害的防腐剂
● 全部试剂均为液体，可直接使用
● 精密的测定精度和高再现性
● 有效期限为12个月
◆构成
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组成部分 |
状态 |
容量 |
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(A) 抗体固相化 96 孔板 |
洗净后使用 |
96 wells（8×12）／1 块 |
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(B)胰岛素标准溶液（小鼠） ①12,000 ②4,800 ③2,000 ④800 ⑤300 ⑥100 （pg/ml） |
稀释后使用 |
各100 μL／1 瓶 |
|
(C) 缓冲液 |
即用 |
60 mL／1 瓶 |
|
(D) 生物素结合抗胰岛素抗体 |
稀释后使用 |
12 μL／1 瓶 |
|
(E) 过氧化物・抗生物素蛋白结合物 |
稀释后使用 |
12 μL／1 瓶 |
|
(F) 显色液（TMB） |
即用 |
12 mL／1 瓶 |
|
(H) 反应终止液（1M H2SO4）※小心轻放 |
即用 |
12 mL／1 瓶 |
|
( I ) 浓缩洗净液（10×） |
稀释后使用 |
100 mL／1 瓶 |
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封板膜 |
3 张 |
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使用说明书 |
1 份 |
◆样品信息
小鼠的血清•血浆•培养液
10 μ l/well（标准操作）
※血浆采血建议使用肝素处理血液
◆测量范围
100～12,000 pg/ml（标准曲线范围）
◆Validation data
精度测试（检测内变动系数）
|
样品 |
A |
B |
C |
|
1 |
844 |
1559 |
5348 |
|
2 |
831 |
1584 |
5419 |
|
3 |
829 |
1555 |
5377 |
|
4 |
826 |
1591 |
5329 |
|
5 |
833 |
1599 |
5299 |
|
6 |
841 |
1525 |
5304 |
|
mean |
834 |
1569 |
5346 |
|
SD |
7.04 |
27.9 |
45.9 |
|
CV(%) |
0.84 |
1.8 |
0.86 |
单位：pg/ml
再现性测试（检测内变动系数）
|
测量日/样品 |
D |
E |
F |
|
第0天 |
442 |
3510 |
6919 |
|
第1天 |
441 |
3494 |
6878 |
|
第2天 |
441 |
3500 |
6836 |
|
第3天 |
435 |
3533 |
6827 |
|
mean |
440 |
3510 |
6865 |
|
SD |
3.45 |
17.0 |
42.0 |
|
CV(%) |
0.78 |
0.48 |
0.61 |
单位：pg/ml n=3
再现性测试（检测内变动系数）
|
测量日/样品 |
D |
E |
F |
|
第0天 |
442 |
3510 |
6919 |
|
第1天 |
441 |
3494 |
6878 |
|
第2天 |
441 |
3500 |
6836 |
|
第3天 |
435 |
3533 |
6827 |
|
mean |
440 |
3510 |
6865 |
|
SD |
3.45 |
17.0 |
42.0 |
|
CV(%) |
0.78 |
0.48 |
0.61 |
单位：pg/ml n=3
添加回收测试
样品G
|
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
|
0.00 |
322 |
– |
– |
|
150 |
466 |
144 |
96.0 |
|
300 |
613 |
291 |
97.0 |
|
600 |
917 |
595 |
99.2 |
|
1200 |
1558 |
1266 |
106 |
单位：pg/ml n=3
样品H
|
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
|
0.00 |
1672 |
– |
– |
|
500 |
2162 |
490 |
98.0 |
|
1500 |
3202 |
1530 |
102 |
|
3000 |
4573 |
2901 |
96.7 |
|
4500 |
6001 |
4329 |
96.2 |
单位：pg/ml n=3
稀释直线性测试
用稀释缓冲液分4次连续稀释2个血清样品的测量结果，直线回归方程的R2在0.9988~0.9998之间。
相关资料
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| 说明书 |
ELISA试剂盒选择指南①② |
ELISA试剂盒选择指③④ |
参考文献
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1. |
Deficiency of COX7RP, a mitochondrial supercomplex assembly promoting factor, lowers blood glucose level in mice. Shiba S, Ikeda K, Horie-Inoue K, Nakayama A, Tanaka T, Inoue S. Sci Rep. 2017 Aug 8;7(1):7606. |
|||
|
2. |
Long-term dietary nitrite and nitrate deficiency causes the metabolic syndrome, endothelial dysfunction and cardiovascular death in mice. Kina-Tanada M, Sakanashi M, Tanimoto A, Kaname T, Matsuzaki T, Noguchi K, Uchida T, Nakasone J, Kozuka C, Ishida M, Kubota H, Taira Y, Totsuka Y, Kina SI, Sunakawa H, Omura J, Satoh K, Shimokawa H, Yanagihara N, Maeda S, Ohya Y, Matsushita M, Masuzaki H, Arasaki A, Tsutsui M. Diabetologia. 2017 Jun;60(6):1138-1151. |
|||
|
3. |
α-Mangostin ameliorates hepatic steatosis and insulin resistance by inhibition C-C chemokine receptor 2. Kim HM, Kim YM, Huh JH, Lee ES, Kwon MH, Lee BR, Ko HJ, Chung CH. PLoS One. 2017 Jun 9;12(6):e0179204 |
|||
|
4. |
Long-term dietary nitrite and nitrate deficiency causes the metabolic syndrome, endothelial dysfunction and cardiovascular death in mice. Kina-Tanada M, Sakanashi M, Tanimoto A, Kaname T, Matsuzaki T, Noguchi K, Uchida T, Nakasone J, Kozuka C, Ishida M, Kubota H, Taira Y, Totsuka Y, Kina SI, Sunakawa H, Omura J, Satoh K, Shimokawa H, Yanagihara N, Maeda S, Ohya Y, Matsushita M, Masuzaki H, Arasaki A, Tsutsui M. Diabetologia. 2017 Jun;60(6):1138-1151. |
|||
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5. |
Anti-diabetic effects of luteolin and luteolin-7-O-glucoside on KK-A(y) mice. Zang Y, Igarashi K, Li Y. Biosci Biotechnol Biochem. 2016 Aug;80(8):1580-6. |
|||
|
6. |
Insulin-Inducible SMILE Inhibits Hepatic Gluconeogenesis. Lee JM, Seo WY, Han HS, Oh KJ, Lee YS, Kim DK, Choi S, Choi BH, Harris RA, Lee CH, Koo SH, Choi HS Diabetes. 2016 Jan;65(1):62-73. |
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7. |
Metabolomics-based search for therapeutic agents for non-alcoholic steatohepatitis Yoshihiko Terashima, Shin Nishiumi , Akihiro Minami, Yuki Kawano, Namiko Hoshi, Takeshi Azuma, Masaru Yoshida, Archives of Biochemistry and Biophysics, Vol.555–556, p55-65, Aug 2014.
|
|||
|
8. |
Indirect Effects of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Exendin-4 on the Peripheral Circadian Clocks in Mice. Hitoshi Ando,Kentarou Ushijima,Akio Fujimura PLoS One. 2013 Nov 15;8(11):e81119. |
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|
9. |
Effects of Two Types of Non-Digestible Carbohydrates on Energy Metabolism in Mice. Akiyama, Takashi; Nakatani, Sachie; Kobata, Kenji; Wada, Masahiro Journal of Chitin and Chitosan Science, Vol.2, Number 3, p223-232(10), Sep 2014. |
|||
|
10. |
Cinnamtannin A2, a Tetrameric Procyanidin, Increases GLP-1 and Insulin Secretion in Mice. Yamashita Y, Okabe M, Natsume M, Ashida H. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry , Vol.77(4), 2013. |
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| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 633-23919 | （AKRIN-011RU）Lbis® Mouse Insulin ELISA Kit(RTU) Lbis® 小鼠胰岛素 ELISA试剂盒（RTU） |
96 tests | – | – |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19722486-19722486
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19643457-19643457
确认材料的耐药性 >> 耐药性检索
产品特征： MagCapture™ microRNA分离试剂盒系列
MagCapture™ microRNA Isolation Kit 系列
MagCapture™ microRNA分离试剂盒系列
本公司提供可实现从Ago免疫沉淀到RNA纯化一系列更简便操作的「microRNA Isolation Kit」系列产品。通过使用该系列产品，可便利地从人或小鼠的细胞、组织中回收Ago蛋白质结合microRNA以及目标mRNA。另外，从培养上清、血清、血浆中也可回收游离状态的Ago蛋白质结合microRNA。回收后的RNA可用于定量PCR、微阵列芯片（Microarray）、新一代序列分析等各种应用。该系列产品扩充至有采用了磁珠的MagCapture™ microRNA Isolation Kit和采用硅珠的，共8种试剂盒。
◆MagCapture™ microRNA Isolation Kit（磁珠型）
该系列有抗人Ago2抗体（4G8）、抗鼠Ago2抗体（2D4）、抗Ago1-4抗体（1G3）包被磁珠的三种试剂盒以及含有可固定任意抗体的Protein G磁珠试剂盒，共计4款产品。这些试剂盒都采用磁珠，可更方便地进行重复性良好的免疫沉淀操作。在免疫沉淀后的纯化RNA步骤中，采用能获得高纯度RNA的离心柱法；此外，也可以采用含有抗Ago抗体包被磁珠的3种试剂盒的更简便的一步法。
试剂盒内容（例：Human Ago2, 10次用）
● Anti-Human Ago2 Magnetic Beads Solution——600μL×1支
● Cell Lysis Solution——20mL×1支
● Washing Solution for IP——40mL×1支
● Elution Solution I for IP—— 500μL×1支
● Elution Solution II for IP——500μL×1支
● Binding Solution for Spin Column——2mL×1支
● Binding Enhancer for Spin Column——100μL×1支
● Washing Solution I for Spin Column——3mL×1支
● Washing Solution II for Spin Column—— 4mL×1支
● Elution Solution for Spin Column——1mL×1支
● Spin Column/Collection Tube——10支
◆概述图
|
产品名称 |
使用抗体克隆号 |
适应物种 |
对应样本 |
回收RNA |
IP B/F 分离 |
RNA提纯 |
|
MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Human Ago2 |
4G8 |
人、猴、狗 |
细胞/ 组织/血清/ 血浆 |
microRNA 和目标mRNA |
磁力分离 |
离心柱法、一步法 |
|
MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Mouse Ago2 |
2D4 |
小鼠、大鼠、狗 |
||||
|
MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Ago 1-4 |
1G3 |
人、猴、狗, |
microRNA |
|||
|
MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Protein G |
随意 |
参照抗体 |
细胞/组织 |
参照抗体 |
离心柱法 |
◆MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Human Ago2 实验案例（人）
从人细胞系中回收microRNA
用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法（银染色）确认通过本产品（MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Human Ago2）从人K562细胞（1×107 cells）中获得的microRNA（图1）。结果表明，使用本产品可获得高纯度的microRNA。此外，通过定量PCR法（miR-92a量），与使用原产品microRNA Isolation Kit, Human Ago2所获得的microRNA量相比较可知（图2），本产品的离心柱法显示与原产品几乎一样的microRNA回收性能；另外，在一步法中显示出了比原产品更优秀的microRNA回收性能。
 |
 |
| 图1.银染色检测从人K562细胞纯化的microRNA | 图2.人K562细胞中纯化microRNA回收量的比较 |
|
LaneM：标记 Lane1：合成RNA寡聚核苷酸（23base）1ng Lane2：本品（Spin Column法） Lane3：本品（One Step法） |
从人血浆中回收结合游离Ago蛋白质的microRNA
通过定量PCR法比较使用本产品和原产品从200μL正常人混合血浆中获取的microRNA量。结果显示，本产品的离心柱法与原产品具有几乎一样的microRNA回收性能；另外，在一步法中microRNA回收量比原产品多。（见图３）
图３．人血浆中纯化microRNA回收量的比较
microRNA的目标mRNA回收
向miR-122低表达的肝癌细胞株HepG2细胞（5×105 cells）中导入人工合成的miR-122和调节用荧光素酶siRNA（Luc siRNA），使用本产品和原产品获得配制的Ago2 IP RNA以及用ISOGEN® 配制的total RNA。通过定量PCR法比较各RNA种所含miR-122的量（图4）和其目标mRNA（目标基因中Aldo A mRNA的量用GAPDH mRNA的量补充）。（图5）。结果表明，与原产品一样，通过本产品获得的目标mRNA中，Aldo A mRNA和miR-122一同被浓缩，由此可知使用本产品可以获得microRNA的目标mRNA。另一方面，使用ISOGEN® 获得的total RNA中，Aldo A mRNA随着miR-122的增加而逐渐分解减少。
图4.miR-122回收量的比较
图5.目标mRNA回收量的比较
◆MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Mouse Ago2 实验案例（小鼠）
从小鼠细胞中回收microRNA
用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（银染色）确认通过使用本产品（MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Mouse Ago2）从小鼠P388D1细胞（2×107 cells）中获得的microRNA。（图1）结果表明，使用本产品可获得高纯度的microRNA。此外，通过定量PCR法（miR-92a量），与使用原产品（microRNA Isolation Kit, Human Ago2）所获得的microRNA量相比较可知（图2），本产品的离心柱法显示与原产品几乎一样的microRNA回收性能；另外，在一步法中显示出了比原产品更优秀的microRNA回收性能。
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|
|
图1．银染色检测从小鼠P388D1细胞纯化的microRNA LaneM：标记 Lane1：合成RNA寡聚核苷酸（23base）1ng Lane2：本品（Spin Column法） Lane3：本品（One Step法） |
图2．小鼠P388D1细胞纯化microRNA回收量的比较 |
从大鼠血浆中回收游离Ago2蛋白质结合microRNA
通过定量PCR法（miR-92a量）比较使用本产品和原产品从200μL大鼠血浆中获取的microRNA量。结果表明，本产品的离心柱法与原产品具有几乎一样的microRNA回收性能；另外，在一步法中microRNA回收量比原产品大。（图3）
图3.人血浆中纯化microRNA回收量的比较
◆MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Ago 1-4 实验案例（人）
回收Ago1-4结合microRNA
分别使用Ago1, Ago2, Ago3, Ago4特异性抗体对HeLa细胞中各RNA片段免疫沉淀处理后，进行微阵列芯片（3D-Gene® ，东丽）分析。结果表明miR-22和miR-16多数被Ago2抗体吸收。另一方面，miR-1260b, miR-4286多数被Ago1, Ago3, Ago4吸收。（表1）
基于此解析结果，验证使用本产品（MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Ago1-4），是否可回收原产品（microRNA Isolation Kit, Human Ago2）中被Ago1, Ago3, Ago4吸收较为困难的microRNA。
表1. 微阵列芯片分析结果
|
信号强度 |
信号比 |
||||||
|
Name |
Ago1 IP |
Ago2 IP |
Ago3 IP |
Ago4 IP |
Ago2/Ago1 |
Ago2/Ago3 |
Ago2/Ago4 |
|
hsa-miR-22 |
3521.4 |
21696.5 |
3771.2 |
292.4 |
6.16 |
5.75 |
74.20 |
|
hsa-miR-16 |
6886.3 |
28527.2 |
5013.4 |
582.5 |
4.14 |
5.69 |
48.97 |
|
hsa-miR-1260b |
2060.3 |
540.9 |
1270.6 |
1977.9 |
0.26 |
0.43 |
0.27 |
|
hsa-miR-4286 |
678.8 |
202.4 |
2019.2 |
471.2 |
0.30 |
0.10 |
0.43 |
图1.从HeLa细胞中回收的各microRNA量的比较
从人和小鼠细胞株中回收microRNA
通过定量PCR法（miR-92a量）比较使用本产品和原产品从人K562细胞（1×107 cells）和小鼠P388D1细胞（2×107 cells）中获取的microRNA量。结果表明，在同等条件下，使用本产品可获得更多的microRNA。（图2、图3）
图2.人K562细胞中纯化microRNA回收量的比较 图3.小鼠P388D1细胞中纯化microRNA回收量的比较
从人和大鼠血浆中回收游离Ago结合microRNA
通过定量PCR法（miR-92a量）比较使用本产品和原产品（microRNAIsolation Kit, Human Ago2或Mouse Ago2）从人和大鼠血浆中中获取的microRNA量。结果表明，在同等条件下，使用本产品可获得更多的microRNA。（图4、图5）
图4.人血浆中纯化microRNA回收量的比较 图5.大鼠血浆中纯化microRNA回收量的比较
从各种动物细胞株中回收microRNA
通过定量PCR法（miR-92a量）测量使用MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Human Ago2、Mouse Ago2、Ago1-4从2×106 cells的K562细胞（人）、COS-7细胞（猴）、MDCK细胞（狗）、P388D1细胞（小鼠）、SCC-131细胞（大鼠）中获取的免疫沉淀RNA片段中microRNA量和使用ISOGEN® 从各种细胞中获取的total RNA片段中microRNA量。比较各免疫沉淀RNA片段中所含miR-92a 量和totalRNA片段中所含miR-92a量的相对值可知，本产品可在全部的细胞种类中获取microRNA。（图6）
图6.从各种细胞中获取的microRNA量的比较
◆MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Protein G 实验案例
从人和小鼠细胞株中回收microRNA（与原产品的比较）
通过定量PCR法（miR-92a量）比较在使用本产品（MagCapture™ microRNA Isolation Kit, ProteinG）和抗Ago1抗体（2A7）、抗人Ago2抗体（4G8）、抗人Ago3抗体（1C12）从人K562细胞（1×107 cells）中获得的microRNA量以及使用原产品（microRNA Isolation Kit, Human/Mouse Ago1、Human Ago2、Human Ago3）获得的microRNA量（图1,2,3）。此外，通过定量PCR法（miR-92a量）比较在使用本产品和抗小鼠Ago2抗体（2D4）从小鼠P388D1细胞（2×107 cells）中获得的microRNA量以及使用原产品（microRNA Isolation Kit, Mouse Ago2）获得的microRNA量（图4）。结果表明，本产品和任意抗Ago抗体组合使用，获得的microRNA量要比原产品多。
从人和小鼠细胞株中回收各种Ago蛋白质结合microRNA
通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和定量PCR法（miR-92a量）研究在使用本产品和抗Ago1抗体（2A7）、抗人Ago3抗体（1C12）、抗Ago4抗体（2G7)从人K562細胞（1×107cells）中获得的microRNA量（图5）。此外，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和定量PCR法（miR-92a量）研究在使用本产品和抗Ago1抗体（2A7）、抗小鼠Ago2抗体（2D4）、抗小鼠Ago3抗体（S09）、抗Ago4抗体（2G7)从小鼠P388D1细胞中获得的microRNA量（图6）。结果表明，本产品和任意抗Ago抗体组合使用，可获得各种Ago蛋白结合microRNA。
|
图1.抗Ago3抗体固定时microRNA回收量的比较 本产品：使用抗Ago1抗体（2A7） 原产品：microRNA Isolation Kit, Human、Mouse Ago1 （291-70201） |
图2.人Ago2抗体固定时microRNA回收量的比较 本产品：使用抗人Ago2抗体（4G8） 原产品：microRNA Isolation Kit, Human Ago2 （292-66701） |
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图3.人Ago3抗体固定时microRNA回收量的比较 本产品：使用抗人Ago3抗体（1C12） 原产品：microRNA Isolation Kit, Human Ago3 （297-70301） |
图4.小鼠Ago2抗体固定时microRNA回收量的比较 本产品：使用抗小鼠Ago2抗体（2D4） 原产品：microRNA Isolation Kit, Human、Mouse Ago2 （292-67301） |
图5.从人K562细胞中纯化的microRNA回收量的比较和银染色检验
图6.从小鼠P388D1细胞中纯化的microRNA回收量的比较和银染色检验
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 293-74801 | MagCapture™microRNA分离试剂盒，Ago1-4 MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Ago1-4 |
10次 | － | － |
| 299-74401 | MagCapture™microRNA分离试剂盒，蛋白G MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Protein G |
20次 | － | － |
| 295-74001 | MagCapture™microRNA分离试剂盒，人Ago2 MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Human Ago2 |
10次 | － | － |
| 297-74201 | MagCapture™microRNA分离试剂盒，小鼠Ago2 MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Mouse Ago2 |
10次 | － | － |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19770425-19770425
名称：紫外透射仪(MD-20/HD-20/MD-25/HD-25)
品牌：美国Wealtec
订货号：1142002/1142008/1142004/1142010
咨询此产品
UV transilluminator is a basic device for visualizing fluorescence-stained gels. Wealtec offers 312nm and 365nm wavelength UV transilluminators with 20×20 or 25×25 cm filter size for different requirements. H/L dual intensity offers best conditions for both gel excision and gel-visualizing applications. The stainless steel frame prevents any possible UV light leakage and the UV blocking cover fully protects user from UV light exposure during operation.
1142002 MD models
1142008 HD models
1142004 MD models
1142010 HD models
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产品名称：
|
FisherbrandTM聚丙烯生物危害高压灭菌袋01-826-7 |
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产品型号：
|
01-826-7 |
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产品特点 |
| 结实，柔韧性好，防渗漏，防扎孔 ● 提供聚丙烯和透明聚乙烯两种材 质，并可选择带印刷或不带印刷 ● 印刷袋印有英文和西班牙文 ● 带有清楚可见的生物危害标识和高 压灭菌指示 ● 通 过 165 g 抗 镖 冲 测 试， 符 合 ASTM* D1709-85 标准 ● 印刷袋上的图像符合 OSHA 标准 29CFR1910.1030 ● 聚丙烯袋可承受Z高温度为 140℃ (285℉)， |
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产品详细信息： |
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结实，柔韧性好，防渗漏，防扎孔 ● 提供聚丙烯和透明聚乙烯两种材 质，并可选择带印刷或不带印刷 ● 印刷袋印有英文和西班牙文 ● 带有清楚可见的生物危害标识和高 压灭菌指示 ● 通 过 165 g 抗 镖 冲 测 试， 符 合 ASTM* D1709-85 标准 ● 印刷袋上的图像符合 OSHA 标准 29CFR1910.1030 ● 聚丙烯袋可承受zui高温度为 140℃ (285℉)，适用于 134℃ (274℉)，2 mil 厚；聚乙烯袋可承受zui高温度为127℃ (260℉)； 适用于 121℃ (250℉) ● 除 1.5 mil 厚的全透明袋以外，所有袋子提供可高压灭菌的蒸气排 放弹性封口 |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19332590-19332590
变异诱导剂等
解析与表现型和遗传因子项链接的突变体，是识别遗传因子的有效方法。
Ethyl Methanesulfonate（EMS）是诱变DNA醇化的烷化剂。
Colchicine是使染色体加倍从而使染色体变异的化合物。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 039-03851 | Colchicine ≧95.0% 秋水仙素 |
100mg | 和光一级 | |
| 035-03853 | Ethyl Methanesulfonate 甲磺酸乙酯 |
1g | 和光一级 | |
| 325-81522 | Ethyl Methanesulfonate 甲磺酸乙酯 |
25g | Wako | |
| 323-81523 | Ethyl Methanesulfonate 甲磺酸乙酯 |
100g | Wako |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号20126331-20126331
Shibayagi 小鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型）
Lbis® C-Peptide-Mouse (U type)
Lbis® C-Peptide-Mouse (U type)
Shibayagi 小鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型）
胰岛素是细胞中的单链胰岛素原合成后，形成二硫键，通过酶分解激活，裂解成C肽与胰岛素。小鼠、大鼠的胰岛素的氨基酸序列相同，但C肽部分稍有不同。小鼠C肽1是29个氨基酸，2是31个的单链肽。C肽是从胰岛素原分离后，与胰岛素一同分泌生成的。长期以来，人们一直认为C肽没有生物活性，仅在合成胰岛素过程中，保证A链和B链正确折叠以及二硫键正确配对时起作用。近年，随着研究的不断深入，证明了C肽具有多种生物学作用。首先，10－9M的C肽能与内皮细胞、肾小管上皮细胞和成纤维细胞表面的G蛋白偶联受体结合。激活细胞中钙离子依赖性的信号、激活Na＋-K＋-ATPase、促进内皮细胞的NO合成、与受体的结合有立体结构特异性；与胰岛素、胰岛素原、IGF-I、-II、NPY之间无交叉反应。而且通过对缺少C肽的Ⅰ型糖尿病患者注射C肽类药物，能起到增强骨骼肌以及皮肤的血液循环、降低肾小球超滤的风险、抑制白蛋白从尿液中的排泄、改善神经机能的作用。但对身体健康的人来说，这类药物没有此等功效。因此，建议Ⅰ型糖尿病患者可以在注射胰岛素的同时，投放C肽，有利于防止并发症的发生。
C肽的C末端的五肽（27-31）在与受体的结合中起着重要的作用,缺少这部分的Des(27-31)C肽就会失去它的作用。这种五肽可以完全取代C肽和受体的结合，激活Na+-K+ATPase。有报告指出新生大鼠中Des(27-31)C肽的存在量约占C肽总量的37%，而在成年大鼠中只占8.5%。
C肽在血液中的寿命是胰岛素的好几倍。在临床上，可以通过测量C肽在血液中的浓度来观察胰岛素的合成和分泌功能。且C肽在尿液中多量排除，一定程度上与血液中C肽的平均值相关，所以也可以通过尿液来检测。
作为人工胰岛中胰岛素分泌的指标，C肽测量是有效的。由于在培养液中经常添加胰岛素，如果要测量培养后培养液中的胰岛素的话，就不能很好地区别出分泌的胰岛素和添加的胰岛素，必须减掉培养开始时胰岛素的量。这种情况下，如果分泌的胰岛素量过少，测量误差的影响会增大，从而不能做出正确的判断。这时候，如果测量C肽，因为C肽与胰岛素是等摩尔分泌的，所以能够正确判断分泌的胰岛素。
本公司的整套产品能够识别C肽1、2的交叉部分，可以测量C肽的总量。
◆特点
● 短时间测定（完全反应时间：5小时）
● （标准用量10 μL）可测
● 使用对环境无害的防腐剂
● 全部试剂均为液体，可直接使用
● 精密的测定密度和高再现性
◆构成
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组成 |
状态 |
容量 |
|
(A) 抗体固相化 96 孔板 |
洗净后使用 |
96 wells（8×12）／1 块 |
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(B) 标准溶液（6,000 pg/mL） |
稀释后使用 |
500 μL／1 瓶 |
|
(C) 缓冲液 |
即用 |
60 mL／1 瓶 |
|
(D) 抗C-肽抗体生物素结合 |
稀释后使用 |
100 μL／1 瓶 |
|
(E) 过氧化物・抗生物素蛋白结合物 |
稀释后使用 |
100 μL／1 瓶 |
|
(F) 显色液（TMB） |
即用 |
12 mL／1 瓶 |
|
(H) 反应停止液（1M H2SO4）※小心轻放 |
即用 |
12 mL／1 瓶 |
|
( I ) 浓缩洗净液（10×） |
稀释后使用 |
100 mL／1 瓶 |
|
封板膜 |
4 张 |
|
|
使用说明书 |
1 份 |
◆样本
小鼠的血清或血浆
10 μL/well（用本品配备的缓冲液稀释后、50 μL分注在孔板中。）
◆测定范围
46.9~3,000 pg/mL（标准曲线范围）
234.5~15,000 pg/mL（检体量10 μl的时候）
◆Validation data
精度测试（检测内变异系数）
|
样本 |
A |
B |
|
1 |
976 |
238 |
|
2 |
969 |
230 |
|
3 |
965 |
230 |
|
4 |
1023 |
235 |
|
5 |
977 |
231 |
|
6 |
1018 |
228 |
|
7 |
1038 |
229 |
|
8 |
995 |
225 |
|
mean |
995 |
231 |
|
SD |
27.7 |
4.10 |
|
CV(%) |
2.78 |
1.78 |
单位：pg/mL
再现性测试（检测内变异系数）
|
测量日/检体 |
C |
D |
E |
|
第0天 |
1502 |
301 |
60.9 |
|
第1天 |
1500 |
302 |
63.8 |
|
第2天 |
1499 |
301 |
62.2 |
|
第3天 |
1501 |
300 |
58.8 |
|
mean |
1500 |
301 |
61.4 |
|
SD |
1.12 |
0.66 |
2.13 |
|
CV(%) |
0.07 |
0.22 |
3.46 |
单位：pg/mL, n=4
添加回收测试
样本F
|
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
|
0.00 |
300 |
– |
– |
|
265 |
551 |
250 |
94 |
|
398 |
683 |
382 |
96 |
|
531 |
827 |
527 |
99 |
单位：pg/mL, n=2
样本G
|
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
|
0.00 |
58.2 |
– |
– |
|
28.9 |
86.7 |
28.5 |
99 |
|
38.6 |
98.2 |
40.0 |
104 |
|
77.4 |
139 |
80.8 |
104 |
单位：pg/mL, n=2
稀释直线性测试
用稀释缓冲液分三次连续稀释2个血清检体的结果，直线回归方程的R2是1.00。
欲了解更多相关产品信息，请点击文字：Lbis® 疾病相关动物模型ELISA试剂盒系列
相关资料
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| 说明书 |
ELISA试剂盒选择指南①② |
ELISA试剂盒选择指③④ |
参考文献
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1. |
Inhibition of Gastric Inhibitory Polypeptide Receptor Signaling in Adipose Tissue Reduces Insulin Resistance and Hepatic Steatosis in High-Fat Diet-Fed Mice. Joo E, Harada N, Yamane S, Fukushima T, Taura D, Iwasaki K, Sankoda A, Shibue K, Harada T, Suzuki K, Hamasaki A, Inagaki N. Diabetes. 2017 Apr;66(4):868-879. |
|
2. |
Inhibition of Gastric Inhibitory Polypeptide Receptor Signaling in Adipose Tissue Reduces Insulin Resistance and Hepatic Steatosis in High Fat Diet-Fed Mice. Joo E, Harada N, Yamane S, Fukushima T, Taura D, Iwasaki K, Sankoda A, Shibue K, Harada T, Suzuki K, Hamasaki A, Inagaki N. Diabetes. 2017 Jan 17. |
|
3. |
Insulin Release from the Beta Cells in Acatalasemic Mice Is Highly Susceptible to Alloxan-Induced Oxidative Stress. Kazunori Takemoto, Wakana Doi, Ken Kataoka, Kohji Ishihara, Da-Hong Wang, Hitoshi Sugiyama, Noriyoshi Masuoka. Journal of Diabetes Mellitus, 2015, 5, 81-89 |
|
4. |
Effect of Burdock Root and the Fermented Product on Alloxan-Induced Mouse Hyperglycemia Wakana Doi, Yumi Asada, Ayaka Ohno, Yoshiko Okuda, Shota Masuda, Ayano Matsumoto, Chihiro Mori, Takaya Agarie, Kohji Ishihara, Takayuki Murakami & Noriyoshi Masuoka Journal of Food Research; Vol. 4, No. 4; 201 |
|
5. |
Tissue Complex of Adult Pancreatic Duct and Vascular Endothelial Cells Promotes In Vitro Differentiation into Insulin-Producing Cells. Jun Kanamune, Chongmun Kim, Yasuhiro Iwanaga, Jorge David Rivas-Carrillo, Shoichiro Sumi, Shinji Uemoto and Kazuyuki Yokokawa. J Stem Cell Res Dev 2015, 2: 005 |
|
6. |
Anti-diabetic effect of purple corn extract on C57BL/KsJ db/db mice. Bo Huang, Zhiqiang Wang, Jong Hyuk Park, Ok Hyun Ryu, Moon Ki Choi, Jae-Yong Lee, Young-Hee Kang, and Soon Sung Lim. Nutr Res Pract. 2015 Feb;9(1):22-29. |
|
7. |
Xanthohumol Improves Diet-induced Obesity and Fatty Liver by Suppressing Sterol Regulatory Element-binding Protein (SREBP) Activation. Miyata S, Inoue J, Shimizu M, Sato R. J Biol Chem. 2015 Aug 14;290(33):20565-79. |
|
8. |
Effect of Aspergillus awamori-Fermented Burdock Root on Mouse Diabetes Induced by Alloxan—Prevention of Cell Apoptosis. Kazunori Takemoto, Wakana Doi, Ayumi Zukeran, Junji Inoue, Kohji Ishihara, Noriyoshi Masuoka. Food and Nutrition Sciences, Vol.5 No.16(2014), Article ID:49228,7 pages |
|
9. |
Engineering of pseudoislets: effect on insulin secretion activity by cell number, cell population, and microchannel networks. Kojima N, Takeuchi S, Sakai Y. Transplant Proc. Vol.46(4), p1161-65, May 2014. |
|
10. |
Evaluation of 7-O-galloyl-d-sedoheptulose, isolated from Corni Fructus, in the adipose tissue of type 2 diabetic db/db mice. Park CH., Tanaka T., Yokozawa T. Fitoterapia, Vol.89, p131-142, Sep 2013. |
|
11. |
Periaortic adipose tissue-specific activation of the renin-angiotensin system contributes to atherosclerosis development in uninephrectomized apoE-/- mice. Kawahito H., Yamada H., Irie D., Kato T., Akakabe Y., Kishida S., Takata H., Wakana N., Ogata T., Ikeda K., Ueyama T., Matoba S., Mori Y., Matsubara H. American Journal of Physiology – Heart and Circulatory Physiology, Vol.305, p667-675, Sep 2013. |
|
12. |
Effect of vitamin E on alloxan-induced mouse diabetes. Kamimura W., Doi W., Takemoto K., Ishihara K., Wang D-H., Sugiyama H., Oda S., Masuoka N. Clinical Biochemistry, Vol.46(9), p795-798, Jun 2013. |
|
13. |
Evaluation of 7-O-galloyl-d-sedoheptulose, isolated from Corni Fructus, in the adipose tissue of type 2 diabetic db/db mice. C.H.Park, T.Tanaka, T.Yokozawa. Fitoterapia, Vol.89, p131-42, Sep 2013. |
|
14. |
Therapeutic approach for type 1 diabetes mellitus using the novel immunomodulator FTY720 (fingolimod) in combination with once-daily injection of insulin glargine in non-obese diabetic mice. T.Tsuji, M.Inoue, Y.Yoshida, T.Fujita, Y.Kaino, T.Kohno. Journal of Diabetes Investigation, Vol.3(2), p132-137, Apr 2012. |
|
15. |
Effect of vitamin E on alloxan-induced mouse diabetes. Kamimura W, Doi W, Takemoto K, Ishihara K, Wang D-H, Sugiyama H, Oda S, Masuoka N. Clinical Biochemistry, Mar 2013. |
|
16. |
Intramedullary Cavity as an Implant Site for Bioartificial Pancreas: An In Vivo Study on Diabetic Canine. Y, Kai-Chiang., W, Chang-Chin., S, Shoichiro., K, Tzong-Fu., L, Sheng-Chuan., L, Feng-Huei. Transplantation, Vol. 90(6), p604-611, Sep 2010. |
|
17. |
The in vivo performance of bioartificial pancreas in bone marrow cavity: A case report of a spontaneous diabetic feline. K, C, Yang., C, C, Wu., S, C, Lin., S, Sumi., F, H, Lin. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.393(3), p362-364, Mar 2010. |
|
18. |
In vitro reprogramming of adult hepatocytes into insulin-producing cells without viral vectors . H, Motoyama., S, Ogawa., A, Kubo., S, Miwa., J, Nakayama., Y, Tagawa., S, Miyagawa. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.385(1), p123-128, Jul 2009. |
|
19. |
Efficient differentiation of insulin-producing cells from skin-derived stem cells. Guo,W.,Miao,C.,Liu,S.,Qiu,Z.,Li,J., and Duan, E. Cell Proliferation, Vol.42(1), p49-62, 2009. |
|
20. |
Enrichment of Putative Pancreatic Progenitor Cells From Mice by Sorting for Prominin1(CD133)and PDGFRb. Yuichi Hori,Miki Fukomoto,Yoshikazu Kuroda. Stem Cells;0:2008-0192v1,2008 |
|
21. |
Possibility of insulin-producing cells derived from mouse embryonic stem cells for diabetes treatment. T, Ibii., H, Shimada., S, Miura., E, Fukuma., H, Sato., H, Iwata. Journal of Bioscience and Bioengineering,Vol.103(2), p140-146, Feb 2007. |
|
22. |
The dual function of hepatic SOCS3 in insulin resistance in vivo. Torisu, T., Sato, N., Yoshiga, D., Kobayashi, T., Yoshioka, T., Mori, H., Iida, M. and Yoshimura, A. Genes to Cells, 12, p143-154, 2007. |
|
23. |
Prolonged remission of diabetes by regeneration of bold italic beta cells in diabetic mice treated with recombinant adenoviral vector expressing glucagon-like peptide-1. Liu, M.J., Shin, S., Li, N., Shigehara, T., Lee, Y.S., Yoon, J.W., and Jun H.S. Molecular Therapy 15: p86-93, 2007. |
|
24. |
Possibility of insulin-producing cells derived from mouse embryonic stem cells for diabetes treatment. Ibii, T., Shimada, H, Miura, S., Fukuma, E.,Sato, H.,and Iwata,H. J Bioscience Bioengineering 103: p140-146, 2007. |
|
25. |
A human b-cell line for transplantation therapy to control type 1 diabetes. Narushima, M., Kobayashi, N., Okitsu, T., Tanaka, Y., Li, S.A., Chen, Y., Miki, A., Tanaka, K., Nakaji, S., Takei, K., Gutierrez, A.S., Rivas-Carrillo, J.D., Navarro-Alvarez, N., Jun, H.S., Westerman, K.A., Noguchi, H., Lakey, J.R.T.,, Leboulch, P., Tanaka, N., and Yoon, J.W. Nature Biotechnology, Vol. 23(10), p1274-1282, 2005. |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 635-07239 | （AKRCP-031）Lbis® Mouse C-peptide ELISA kit (U-type) Lbis®小鼠 C-肽 ELISA试剂盒（U型） |
96 tests | – | – |
自噬研究用抗体
自噬研究用抗体
◆兔抗大鼠LC3
LC3是芽殖酵母自噬相关蛋白Atg8的哺乳类类似物。LC3在细胞质上合成后，切除C末端形成LC3-I。LC3-I与E1样泛素连接酶Atg7、E2样泛素连接酶Atg3携带的磷脂结合形成LC3-II。LC3-II结合形成自噬膜型。因此，LC3被用做自噬的标志物之一。本产品可同时识别LC3-I、LC3-II。
● 形状：抗血清。不含防腐剂、稳定剂
● 抗原：合成肽，与大鼠LC3B的氨基酸序列5-18 相当
● 特异性：与人、大鼠、小鼠LC3B反应
实际稀释倍率：免疫细胞化学 1:200~500（共聚焦显微镜）
Western blotting 1:500~5,000
● 推荐稀释缓冲液：1％ BSA in 20mmol/l Tris-HCl（pH 7.5）, 0.15mol/l NaCl, 0.1％ NaN3
※ 背景较高情况下，请使用加了0.1%Tween20的稀释缓冲液。
小鼠MEF提取液Western blotting
|
|
用SDS-PAGE分离MEF（小鼠胎儿成纤维细胞）提取液，转至PVDF膜后，将本品作为第一抗体，进行Western blotting。 一抗：本品（1：5,000）、室温、反应1小时 二抗：HRP标记 山羊抗兔IgG（1：20,000）,室温、反应1小时 （数据提供：顺天堂大学医学部生化学 第一讲座 上野隆） |
HeLa细胞的荧光染色
|
|
样品：经多聚甲醛固定和毛地黄皂苷处理的HeLa细胞 封闭液：1％ BSA和含1％正常羊血清的20mmol/ｌTris-HCl（pH7.5), 0.15mol/l NaCl, 0.1％ NaN3、30℃、反应1小时 一抗：本品（1：500）、30℃、反应1小时 二抗：Cy3标记羊抗兔IgG（1：2,000）、30℃、反应1小时 (数据提供：顺天堂大学大学院医学研究科研基地ー吉川美加) |
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
容量 |
|
010-22841 |
Anti Rat LC3, Rabbit |
免疫组化用 |
50μl |
◆兔抗SQSTM1/A170/p62
SQSTM1/A170/p62是泛素结合蛋白，氧化应激反应依赖性表达。SQSTM1/A170/p62的异常化，会导致骨代谢异常、肥胖、2型糖尿病等。近来有报道称SQSTM1/A170/p62可与自噬相关因子LC3结合，因此在诱导泛素/蛋白酶体系到自噬系的蛋白质分解方面备受关注。
● 形状：大肠杆菌蛋白质吸收后，2倍稀释的抗血清。防腐剂含0.1%的NaN3。
● 抗原：小鼠SQSTM1（A170）的氨基酸序列254-333重组体（N末端含T7tag，C末端含His tag）
● 特异性：与大小鼠SQSTM1（A170/ZIP）反应；与人SQSTM1（A170/ZIP）反应极弱。
● 实际稀释倍率：Western blotting 1:200；
免疫组织染色 1:1,000
免疫荧光染色 1:1,000
小鼠MEF提取液的Western blotting
|
|
固定：4%多聚甲醛 包埋：石蜡包埋 染色：亲和素-生物素- 过氧化物酶素法 一抗：本品 1:1,000 二抗：生物素标记抗兔IgG （数据提供：鸟取大学 中曾一裕） |
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
容量 |
|
018-22141 |
Anti SQSTM1/A170/p62, Rabbit SQSTM1/A170/p62抗体 |
免疫组化用 |
100μl |
◆兔抗人Atg7
Atg7是自噬反应中形成自噬体所必须的基因之一。能与泛素样蛋白质Atg8和Atg12结合的E1样泛素连接酶。
● 形状：抗血清。不含防腐剂和稳定剂
● 抗原：与人Atg7的氨基酸序列556-571相当的合成肽
● 特异性：与人、大鼠、小鼠的Atg7反应
● 实际稀释倍率：Western blotting 1:1,000~5,000
● 推荐稀释缓冲液：1％ BSA in 20mmol/l Tris-HCl（pH 7.5）, 0.15mol/l NaCl, 0.1％ NaN3
※ 背景较高的情况下，请使用加入0.1% Tween20的稀释缓冲液。
|
|
用SDS-PAGE分离MEF（小鼠胎儿成纤维细胞）的提取液，转至PVDF膜后，以本品为第一抗体，进行Western blotting。 Atg7+, Atg3+ ･･･野生型、Atg7－ ･･･Atg7缺失型、 Atg3－ ･･･Atg3缺失型 一抗：本品（1：1,000）、室温、反应1小时 二抗：HRP标记山羊抗兔IgG（1：20,000）、室温、反应1小时 （数据提供：顺天堂大学医学部生化学第一讲座 上野隆） |
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
容量 |
|
013-22831 |
Anti Human Atg7, Rabbit |
免疫组化用 |
50μl |
◆相关产品
自噬活性化因子
|
产品编号 |
生产商编号 |
产品名称 |
规格/制造商 |
容量 |
|
185-01721 |
– |
Resveratrol 白藜芦醇 |
生化学用 |
100mg |
|
181-01723 |
– |
500mg |
自噬抑制剂
| 产品编号 | 生产商编号 | 产品名称 | 规格/制造商 | 容量 |
|
038-17971 |
－ |
Chloroquine diphosphate 磷酸氯喹 |
生化学用 |
5g |
|
036-17972 |
25g |
|||
|
054-08021 |
－ |
E 64d |
细胞生物学用 |
1mg |
|
050-08023 |
5mg |
|||
|
129-04861 |
－ |
LY-294002 |
生化学用 |
5g |
|
125-04863 |
10g |
|||
|
123-04864 |
25g |
|||
|
230-02341 |
－ |
(+)-Wortmannin 渥曼青霉素 |
细胞生物学用 |
2mg |
|
236-02343 |
10mg |
参考文献
1). Ishii, T., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 226, 456(1996).
2). Ishii, T., et al.: J. Biol. Chem., 275, 16023(2000).
3). Komatsu, M., et al.: Cell, 131, 1149(2007).
4). Nakaso, K., et al.: Brain Res. Mol. Brain Res., 69, 155(1999).
5). Jiang,P.,et al.: Methods,75,13(2015).
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 010-22841 | Anti Rat LC3, Rabbit | 50μl | 免疫组化用 | |
| 018-22141 | Anti SQSTM1/A170/p62, Rabbit | 100μl | 免疫组化用 | |
| 013-22831 | Anti Human Atg7, Rabbit | 50μl | 免疫组化用 |
名称：试剂储液槽100ml
品牌：美国Corning
订货号：4472/4473
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试剂储液槽
Coster®试剂储液槽是为了多道加样器重复加样设计的
由改良的聚苯乙烯制造而成
经过灭菌
一次性用品
|
货号 |
4870 |
4871 |
4872 |
4873 |
|
容量(ml) |
50 |
50 |
100 |
100 |
|
颜色 |
白然色 |
白然色 |
白色 |
白色 |
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个/包 |
5 |
1 |
5 |
1 |
|
个/箱 |
200 |
100 |
200 |
100 |
StemRNA™ 重编程试剂盒
Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit
StemRNATM 重编程试剂盒
Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit
◆产品概况
ReproCELL的 Stemgent® StemRNA™ -SR 重编程试剂盒是首个细胞重编程试剂盒，结合自身复制RNA（srRNA）和microRNA技术，为干细胞研究者提供安全、灵活、快速、经济、高效重编程，可将来自人外周血、脐带血、人成熟和新生成纤维细胞的内皮祖细胞（EPCs）通过重编程转化为IPS细胞。
该试剂盒有3种组分 
● OKSiM-srRNA
● microRNA 重编程混合物
● 18R重组蛋白
◆优势
● 重编程来自人外周血或者脐带血的EPCs的实验流程经过鉴定。
● 不含病毒或DNA的OKSiM重编程因子，包括自我复制RNA。
● 两种转染流程，免除了条件性培养基、共转染、小分子和饲养层细胞的需求。
● 25天内制备来自EPCs和成纤维细胞的iPS细胞克隆。
● 流程可在6孔板内进行5种重编程。
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血液来源 |
原代 EPC 建立效率 |
病人之间 重编程效率 |
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外周血 |
18/22 = 82% |
9/13 = 70% |
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脐带血 |
46/53 = 87% |
33/41 = 81% |
|
总 |
64/75 = 85% |
42/54 = 78% |
表 1. 来自人血液样品的EPCs进行有效的细胞srRNA重编程
来自外周血的原代EPC建立效率是新鲜血液和冻存的单核细胞（MNC）样品的累加。脐带血效率的数据只是来自冻存的MNCs。每种胶原被的T-75瓶最少接种5 x 107 MNCs。未修饰 StemRNA-SR试剂盒步骤证明使用一个重编程实验即可得到病人之间的高效率。典型的最终结果是6孔板内每个孔有10~20个iPS细胞克隆。
◆相关产品
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货号 |
名称 |
规格 |
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00-0073 |
microRNA Booster Kit microRNA增强试剂盒 |
1kit |
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00-0071 |
Stemgent® mRNA Reprogramming Kit mRNA 重编程试剂盒 |
1kit |
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00-0075 |
Stemgent® StemRN™ -SR Reprogramming Kit StemRNA™ -SR重编程试剂盒 |
1kit |
● OKSiM-srRNA, (Part No. 05-0038), 5 µg, 1 瓶
● microRNA Reprogramming Cocktail (20 µM) (Part No. 05-0036), 35 µL, 1 瓶
● B18R Recombinant Protein, Carrier-Free (Cat. No. 03-0017), 50 µg, 1 瓶
保存
● 保存和保质期Storage and Stability
● 所有组分均保存在-70 °C及其以下
● 到货后至少保存3个月
质量控制
StemRNA™-SR Reprogramming Kit可以重编程人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。重编程的iPS细胞克隆用多能干细胞标志物和细胞形态进行鉴定。所有成分均经过灭菌，不含支原体。Limited Use Licenses
Limited Use License MIT
Limited Use License iPS Academia Japan
This product also uses technology licensed from the University of California – San Diego.
推荐使用
建议使用StemRNA-SR制备EPC重编程成为iPS.
● 制备EPC需要的材料清单-点击
● i StemRNA-SR 重编程要的材料-点击
● ISSCR 2015 （Stockholm）海报: ISSCR2015-srRNA-mobile.pdf
00-0075 Product Specification Sheet
03-0017 Safety Data Sheet
05-0036 Safety Data Sheet
05-0038 Safety Data Sheet
00-0075 Product Sheet
[1] Yoshioka N; Gros E; Li H-R; Kumar S; Deacon DC; Maron C; Muortri AR; Chi NC; Fu X; Yu BD; Dowdy
SF. "Efficient Generation of Human iPSCs by a Synthetic Self-Replicative RNA." Cell Stem Cell 13:
246 (2013)
[2] Geti I; Ormiston M: Touhain F; Toshner M; Movassagh M; Nichols J; Mansfield W; Southwood M;
Bradley A; Rana AA; Vallier L; Morrell NW. "A practical and efficient cellular substrate for the
generation of induced pluripotent stem cells." Stem Cells Trans med 1:855 (2012)
[3] Yoshida Y; Takahashi K; Ishisaka T; Yamanaka S. "Hypoxia Enhances the Generation of Induced
Pluripotent Stem Cells." Cell Stem Cell 5:237 (2009)
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 00-0075 | Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit StemRNATM-SR重编程试剂盒 |
1kit | – | – |
pEBMulti染色体外复制载体
pEBMulti Vetcor
pEBMulti染色体外复制载体
pEBMulti Vetcor
◆原理
pEBMulti载体可用于哺乳动物细胞（人、猴）和狗细胞系表达的载体。pEBMulti载体有Orip（复制起点）和EBNA-1（EB病毒细胞核抗原1），通过体内染色体外复制系统，该载体可以稳定遗传。
多克隆位点（MCS）试剂盒内有单页会展示每个多克隆位点序列引物
◆优点、特色
● 容易，一周建立稳定的细胞系
● 不整合到宿主细胞的基因组
● 可作为穿梭载体使用*
* 通过单一抗生素筛选，可存在于E.coli和哺乳动物细胞中
◆案例、应用
OriP & EBNA1
红色荧光蛋白细胞系的群落分析（RFR）
pEBMulti载体效果
与常规载体相比
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pEBMulti |
瞬时表达载体 |
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潮霉素 B |
G418 |
潮霉素 B |
G418 |
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建立稳定细胞株的时间 |
1周 |
2周 |
3-4周 |
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建立稳定细胞株的抗生素浓度 |
100-500μg/mL |
100-1,000μg/mL |
100-500μg/mL |
100-1,000μg/mL |
|
建立稳定细胞系的细胞数目（Vero）※1 |
4.5×106细胞 |
未测定 |
2×106细胞 |
未测定 |
|
合适的E.coli株 |
能复制大分子DNA E.coli株， 比如XL10-Gold |
常规E.coli株 |
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载体大小 |
大约 10 kbp |
大约4-6kbp |
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确认宿主细胞中去除转染的载体 |
可能 |
不可能 |
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宿主基因组中整合部分的确认 |
不必 |
必须 |
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※ 1. Vero细胞在6孔板上培养达到一定汇合度，转染后在含有潮霉素B 350 μg/mL 的培养基内培养8天。
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序列信息
pEBMulti-Hyg_element.txt
pEBMulti-Neo_wholelentgh.txt
pEBMulti-Hyg_non_cutter&one_cut.txt
pEBMulti-Hyg_wholelength.txt
pEBMulti-Neo_element.txt
pEBMulti-Neo_1-4cut_enzyme.txt
pEBMulti-Neo_non_cutter&one_cut.txt
pEBMulti-Hyg_1-4cut_enzyme.txt
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 050-08121 | pEBMulti-Hyg (1 μg/μL) pEBMulti-Hyg 载体 |
20μg | for Genetic Research | – |
| 057-08131 | pEBMulti-Neo (1 μg/μL) pEBMulti-Neo载体 |
20μg | for Genetic Research | – |
| 059-08331 | pEBMulti-Puro | 20μg | for Genetic Research | – |
| 055-08311 | pEBMulti-Bsd | 20μg | for Genetic Research | – |
| 052-08321 | pEBMulti-Ble | 20μg | for Genetic Research | – |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号20306031-20306031
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