产品名称:
|
Finnpipette F3 1-10 μl 通用型单道可变量程移液器 |
产品型号:
|
THM#4640010 |
![]() |
产品特点 |
Finnpipette F3 1-10 µl 通用型单道可变量程移液器 Finnpipette F3 1-10ul Universal |
![]() |
产品详细信息: |
产品简介 Thermo Scientific™ Finnpipette™ F3 移液器 精准移液的保证——AVG 液量联动 |
![](http://www.utopbio.com/wp-content/uploads/2019/04/nunc.png)
产品名称:
|
Finnpipette F3 1-10 μl 通用型单道可变量程移液器 |
产品型号:
|
THM#4640010 |
![]() |
产品特点 |
Finnpipette F3 1-10 µl 通用型单道可变量程移液器 Finnpipette F3 1-10ul Universal |
![]() |
产品详细信息: |
产品简介 Thermo Scientific™ Finnpipette™ F3 移液器 精准移液的保证——AVG 液量联动 |
Sartorius赛多利斯Minisart RC 4mm针头滤器17821-K
经过优化可用于pH为3-14的水溶液和溶剂的过滤,且能兼容DMSO。
在非无菌条件下进行澄清过滤时,可减少浪费且更易于处理,比如大多数HPLC或GC分析前的样品制备步骤。RC膜无浸出物,过滤效果非常可靠。该膜的非特异性吸附非常低,是过滤水溶液和溶剂的完美选择。此外,和PVDF过滤器不同,RC膜过滤器适用于DMSO和其它酰胺或酮类、酯类和醚类。过滤器外壳采用PP(聚丙烯)制成,能兼容严苛的化学溶剂和酸碱溶液。残留体积5 – 10µL。
Sartorius赛多利斯Minisart RC 4mm针头滤器17821-K
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19328313-19328313
适合小容量(≤5ml)样本的移液,可搭配多种型号的吸头使用,校准精度符合ISO 8655-2:2002质量标准,质量控制是在22℃环境中,通过重复秤量蒸馏水的方法来进行。
· 轻便,符合人体工程学的低压力设计
· 数字旋钮方便容量调节,移液范围为0.1μL 到 5ml
· 使用简单的工具即可进行校准和维护
· 半支和整支耐高温高压灭菌可供选择( 121℃, 1个标准大气压,灭菌20min)
产品编号 |
量程范围 |
测试体积 |
不准确度± (%) |
不精确度±(%)
|
||
TOPPETTE | MICROPETTE | MICROPETTE PLUS | ||||
84340-0045 84340-0046 84340-0047 84340-0048 84340-0049 84340-0051 84340-0052 84340-0053 84340-0054 84340-0055 84340-0056 84340-0057 |
84340-0074 84340-0075 84340-0076 84340-0077 84340-0078 84340-0079 84340-0080 84340-0081 84340-0082 84340-0083 84340-0084 84340-0085 |
84340-0017 84340-0018 84340-0019 84340-0020 84340-0021 84340-0022 84340-0023 84340-0024 84340-0025 84340-0026 84340-0027 84340-0028 |
5 10 20 25 50 100 200 250 500 1000 2000 5000 |
5 10 20 25 50 100 200 250 500 1000 2000 5000 |
1.3 0.8 0.6 0.5 0.5 0.5 0.4 0.4 0.3 0.3 0.3 0.3 |
1.2
0.8 0.5 0.3 0.3 0.3 0.2 0.2 0.2 0.2 0.15 0.15 |
* 整支可耐高温高压灭菌
产品编号 |
量程范围 |
增量 |
测试体积 |
不准确度± (%) |
不精确度±(%)
|
||
TOPPETTE | MICROPETTE | MICROPETTE PLUS | |||||
84340-0029 84340-0030 84340-0031 84340-0032 84340-0033 84340-0034 84340-0035 84340-0036 84340-0037 84340-0038 |
84340-0058 84340-0059 84340-0060 84340-0061 84340-0062 84340-0063 84340-0064 84340-0065 84340-0066 84340-0067 |
84340-0001 84340-0002 84340-0003 84340-0004 84340-0005 84340-0006 84340-0007 84340-0008 84340-0009 84340-0010 |
0.1-2.5 0.5-10 2-20 5-50 10-100 20-200 50-200 100-1000 200-1000 1000-5000 |
0.05 0.1
0.5 0.5
1 1
1 5
5 50 |
2.5 |
2.5 |
2.0 3.00 6.00 0.80 1.50 1.50 0.40 1.00 2.00 0.30 0.60 2.00 0.15 0.40 1.50 0.15 0.30 1.00 0.15 0.30 0.40 0.20 0.25 0.70 0.20 0.25 0.30 0.15 0.30 0.30 |
* 整支可耐高温高压灭菌
PFA管 (直管 )1/4×11/64(英寸)
规格(外径×内径×厚度):6.35× 4.35×1
长度:3
确认材料的耐药性 >> 耐药性检索
●注意
销售单位是3m请注意。
购买后如果需要裁切, 使用P217的管裁切刀将会非常方便。
整体尺寸(mm)(外径×内径×高):29× 25× 36
瓶盖尺寸(mm)(外径×高):36× 40
确认材料的耐药性 >> 耐药性检索
使用温度范围:-196~200℃
最适合用于碱分解、硅烷化等不能使用玻璃的反应。
注射成形,有质感,非常坚固。
特点:使用注射成型工艺,材质坚固,内底部平整,PFA 制,有优异耐药性,几乎不溶出金属离子,耐热性、耐寒性优异,可放入冰箱冷藏及放到油浴里加热, 使用温度范围广,(-196℃~200℃)。(底部平整,传热率优良。) ・同时具有不粘性,无须担心样品粘附。
作用:小瓶是无金属容量瓶,适合水质检查、ICP 分析等实验。 中瓶适合作为反应和保存药液的容器,大瓶适合作为反应用或保存强酸、有机溶剂等废弃液的容器。
注意:15280 ~ 15292 的瓶盖形状与照片不同。
木质
产品编号 |
最大试管直径(mm) |
长度(mm) | 厚度(mm) | 包装 |
84030-1201 84030-1202 |
20 20 |
180 180 |
10 10 |
10pc /塑料袋,20x10pc /箱 10pc /塑料袋,20x10pc /箱 |
PALL磁性过滤漏斗4238颇尔500ml磁性漏斗
47 mm 磁性过滤漏斗订购信息
货号 |
说明 |
包装 |
4247 |
150 ml |
1个/包装 |
4242 |
300 ml |
1个/包装 |
4241 |
300 ml,有盖 |
1个/包装 |
4238 |
500 ml |
1个/包装 |
出售未经灭菌,可进行多次高压灭菌*,121 – 123 °C (250 -253 °F),1.0 bar (100 kPa,15 psi) ,15-20
*重复使用含有聚乙氧基烷基酚和酒精,和/或防腐蚀、防结垢锅炉添加剂的清洁剂,可能导致聚苯砜破裂,从而缩短产品的使用寿命。不要对橡胶塞进行高压灭菌。不要使用铝箔进行高压灭菌,应使用高压灭菌纸。请咨询Pall公司技术服务部是否使用薄膜,如磁轨侵蚀材料。 |
备件
货号 |
说明 |
包装 |
4235 |
不锈钢支架筛 |
1个/包装 |
87264 |
聚苯砜支架筛 |
1个/包装 |
4244 |
底座,无支架筛 |
1个/包装 |
4246 |
盖(仅用于300 ml漏斗) |
1个/包装 |
4248 |
150 ml 漏斗外壳 |
1个/包装 |
4243 |
300 ml 漏斗外壳 |
1个/包装 |
4254 |
500 ml 漏斗外壳 |
1个/包装 |
PALL磁性过滤漏斗4238颇尔500ml磁性漏斗
l 独特的磁性密封便于单手进行液体真空过滤
l 无泄漏磁性允许单手操作。
l 聚苯砜结构与防起沫试剂和其它很多溶剂相兼容。
l 方便。150 ml尺寸易于插入小型高压灭菌器;500ml尺寸很适合过滤大量样品。
l 坚固而安全。聚苯砜结构耐用而安全,比绝大多数玻璃漏斗便宜;
l 用镊子很容易取回膜。
l 标有刻度,增量为50ml。
应用
l 用于MF技术。
l 城市水处理测试。
l 地表水分析。
l 工厂工艺用水测试。
l 饮用水分析。
规格
结构材料 漏斗主体、杆、盖:聚苯砜 通气孔塞:聚丙烯 支架筛:聚醚砜 |
规格尺寸总高:150 ml:17.8 cm (7.0 in.) |
有效过滤面积:150、300 ml:9.6 cm2,35 mm有效直径 500 ml:13.1 cm2,41 mm有效直径 |
zui大直径: 150 ml、300 ml:7.6 cm (3 in.) |
过滤器尺寸:可纳47 mm过滤器 |
漏斗容积:150、300 或500 ml |
出口连接:漏斗杆适合标准的单孔塞。 |
zui大操作温度:受限于过滤器,或121 °C (250 °F) |
灭菌
分钟;可进行紫外线灭菌
抗磷酸化ASK1,单克隆抗体
Anti Phosphorylated ASK1, Monoclonal Antibody
抗磷酸化ASK1,单克隆抗体
Anti Phosphorylated ASK1, Monoclonal Antibody
激活ASK1检测抗体 |
||||||||
产品编号 |
产品名称【中文名称】 |
规格 |
包装 |
|||||
017-22351 |
Anti Phosphorylated ASK1, Monoclonal Antibody 【抗磷酸化ASK1,单克隆抗体】 |
免疫化学用 |
50μg |
|||||
抗体信息 |
||||||||
抗原名 |
ASK1 pThr838 |
适用实验 |
WB |
同种型 |
IgG |
WB图像 ( – )泳道:对照质粒 TA泳道:过度表达磷酸化抗体识别部位苏氨酸838使Ala丙氨酸变异的人ASK1。 WT泳道:过度表达野生型人ASK1 Stim泳道:过度表达野生型人ASK1,H2O2刺激激活。 数据提供:东京大学大学院药学研究科 丸山顺一 野口拓也 |
||
抗原信息 |
第838苏氨酸磷酸化的人ASK 1 835 – 845氨基酸序列肽 |
物种交叉反应性 |
人,小鼠 |
标签 |
非标签 |
|||
抗原别名 |
Apoptosis Signal Regulating Kinase 1 |
免疫动物 |
小鼠 |
克隆号 |
PA214 |
|||
详细信息 |
ASK1是位于MAP激酶通路最上游的细胞内蛋白质磷酸酶。通过应激刺激使活性酶细胞被激活,第838苏氨酸磷酸化而被激活。诱导凋亡和细胞分化。另一方面有报道称,ASK1活化性可诱导阿尔茨海默症和ALS神经细胞凋亡。 本产品是识别第838苏氨酸磷酸化ASK 1的单克隆抗体。 |
|||||||
使用文献 |
1. Ichijo, H., Nishida, E., Irie, K., et al.: SCIENCE, 275, 90 (1997). |
相关资料
017-22351英文说明书.pdf
(欲了解内容请点击图片)
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
017-22351 | Anti Phosphorylated ASK1, Monoclonal Antibody 抗磷酸化ASK1,单克隆抗体 |
50μg | 免疫化学用 |
Shibayagi 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)(活性) ELISA试剂盒
Lbis GLP-1(active) ELISA KIT
Lbis GLP-1(active) ELISA KIT
Shibayagi 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)(活性) ELISA试剂盒
胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)是胰高血糖素前驱体的一部分。胰高血糖素前驱体于胰脏、小肠下部以及下丘脑中表达。该前驱体的构造中含有与糖代谢有关的各种各样的生理活性物质(胰高血糖素,肠高血糖素,胃泌酸调节素,GLP-1,GLP-2)的氨基酸序列。根据表达部位加工酶的特异性,胰脏主要分泌胰高血糖素,而小肠下部主要分泌肠高血糖素和胃泌酸调节素。GLP-1和GLP-2则存在于胰高血糖素前驱体后半的结构中。GLP-1由37个氨基酸组成,有2种生物活性形式,分别为GLP-1(7-37)和GLP-1 (7-36)酰胺。两者都存在于小肠下部、胰脏和下丘脑中,GLP-1(7-36)酰胺在下丘脑中占免疫反应GLP-1(IR-GLP-1)总量的55-94%,在小肠中占27-73%。但在胰脏中只有极少量存在。大部分哺乳类(如人类、大鼠、小鼠、牛、猪、狗等)的GLP-1结构相似。
GLP-1: hdeferhaegtftsdvssylegqaakefiawlvkgrg
GLP 1(7-37): haegtftsdvssylegqaakefiawlvkgrg
GLP 1(7-36) amide: haegtftsdvssylegqaakefiawlvkgr-NH2
GLP-1与小肠上部分泌的GIP统称为肠促胰素。该类激素是葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛素分泌。同时具有抑制胃肠道蠕动和胃液分泌、抑制胰高血糖素的释放、促进生长抑素的分泌、使食欲减退,促进肠上皮细胞生长、以及外周组织促进非胰岛素依赖性的葡萄糖的消耗,并促进细胞的生长的作用。有报告指出该类激素与垂体激素的分泌也有关系。
GLP-1(7-36)酰胺在生物体内代谢迅速,DPP-IV (dipeptidyl peptidase IV )会使其失去N-末端的两个氨基酸变为GLP-1(9-36)酰胺,GLP-1(7-37)变为GLP-1(9-37)后会失去活性。有报告指出,体外实验中,在犬的血浆中GLP-1(7-36)酰胺的半衰期是为61±9分,GLP-1(7-37)为132±16分。因此GLP-1的测定,取样的时候有必要使用DPP-IV抑制剂。
此外,肠促胰素中的GIP则是最有力促进GLP-1分泌的激素。回肠中GLP-1的分泌不是食物直接刺激肠道而产生的,而是由于胆碱能和肽类的刺激所产生的。
◆特点
● 短时间测定(完全反应时间:5小时)
● 微量样品(标准操作用量:10 μl)可测
● 使用对环境无害的防腐剂
● 全部试剂均为液体,可直接使用
● 精密的测定精度和高再现性
◆构成
组成 |
状态 |
容量 |
(A) 抗体固相化 96 孔板 |
洗净后使用 |
96 wells(8×12)/1 块 |
(B) GLP-1标准溶液(500 pg/mL) |
稀释后使用 |
200 μL/1 瓶 |
(C) 缓冲液 |
即用 |
60 mL/1 瓶 |
(D)生物素结合抗GLP-1抗体 |
稀释后使用 |
100 μL/1 瓶 |
(E) 过氧化物・抗生物素蛋白结合物 |
稀释后使用 |
100 μL/1 瓶 |
(F) 显色液(TMB) |
即用 |
12 mL/1 瓶 |
(H) 反应终止液(1M H2SO4)※小心轻放 |
即用 |
12 mL/1 瓶 |
( I ) 浓缩洗净液(10×) |
稀释后使用 |
100 mL/1 瓶 |
封板膜 |
4 张 |
|
使用说明书 |
1 份 |
◆交叉反应
※交差率是1,000 pg/mL浓度时的数据
动物类型 |
对象物质 |
反应性和反应率(%) |
Mouse/Rat |
GLP-1(7-36)amide |
100 |
GLP-1(7-37) |
< 0.1 |
|
GLP-1(1-37) |
― |
|
GLP-1(9-36)amide |
― |
|
GLP-2 |
― |
|
Glucagon(1-29) |
― |
|
Insulin |
― |
|
Secretin |
― |
|
GIP |
― |
|
VIP |
― |
|
GRF |
― |
|
Bovine |
Glucagon(1-29) |
― |
VIP |
― |
|
Porcine |
Glucagon(1-29) |
― |
VIP |
― |
―:不存在交叉反应
◆样品信息
小鼠和大鼠的血清及血浆
10 μL/well(标准操作方法)
※测量中由于酶(DPP-IV等)的影响,采血时请注意防止GLP-1(7-36)酰胺的分解,再使用。
◆测定范围
1.56~50.0 pg/mL 【0.47~15.16 pmol/L(分子量3298)】(标准曲线范围)
7.8~250 pg/mL(样品量10 μ)
3.9~125 pg/mL(样品量20 μ)
◆Validation data
精度测试(检测内变异系数)
样品 |
A |
B |
1 |
23.7 |
6.44 |
2 |
23.2 |
5.97 |
3 |
23.4 |
6.39 |
4 |
24.0 |
5.87 |
5 |
24.1 |
6.44 |
mean |
23.7 |
6.22 |
SD |
0.35 |
0.28 |
CV(%) |
1.5 |
4.5 |
单位:pg/mL
再现性测试(检测内变异系数)
测量日/样品 |
E |
F |
第0天 |
25.1 |
6.31 |
第1天 |
25.1 |
6.16 |
第2天 |
25.0 |
6.24 |
第3天 |
25.0 |
6.37 |
mean |
25.0 |
6.27 |
SD |
0.03 |
0.09 |
CV(%) |
0.13 |
1.4 |
单位:pg/mL n=4
添加回收测试
样品C
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
0.00 |
3.93 |
– |
– |
3.26 |
7.28 |
3.35 |
103 |
6.51 |
10.3 |
6.37 |
97.8 |
8.14 |
12.1 |
8.17 |
100 |
样品D
添加量 |
实测值 |
回收量 |
回收率(%) |
0.00 |
11.8 |
– |
– |
7.16 |
19.1 |
7.30 |
102 |
14.3 |
25.5 |
13.7 |
95.8 |
21.5 |
32.4 |
20.6 |
95.8 |
稀释直线性测试
用稀释缓冲液分三次连续稀释2个血清样品的结果,直线回归方程的R2在0.997~0.9999之间。
相关资料
![]() |
![]() |
ELISA试剂盒选择指南①② |
ELISA试剂盒选择指③④ |
参考文献
1. |
Elevated hepatic DPP4 activity promotes insulin resistance and non-alcoholic fatty liver disease. Baumeier C, Schluter L, Saussenthaler S, Laeger T, Rodiger M, Alaze SA, Fritsche L, Haring HU, Stefan N, Fritsche A, Schwenk RW, Schurmann A. Mol Metab. 2017 Oct;6(10):1254-1263. |
2. |
Recombinant Mouse Osteocalcin Secreted by Lactococcus lactis Promotes Glucagon-Like Peptide-1 Induction in STC-1 Cells. Namai F, Shigemori S, Sudo K, Sato T, Yamamoto Y, Nigar S, Ogita T, Shimosato T. Curr Microbiol. 2017 Sep 13. |
3. |
A proliferative probiotic Bifidobacterium strain in the gut ameliorates progression of metabolic disorders via microbiota modulation and acetate elevation. Aoki R, Kamikado K, Suda W, Takii H, Mikami Y, Suganuma N, Hattori M, Koga Y. Sci Rep. 2017 Mar 2;7:43522. |
4. |
Effect of miglitol on the suppression of nonalcoholic steatohepatitis development and improvement of the gut environment in a rodent model. Kishida Y, Okubo H, Ohno H, Oki K, Yoneda M. J Gastroenterol. 2017 Mar 27. |
5. |
Fermented vegetable and fruit extract (OM-XŪ) stimulates murine gastrointestinal tract cells and RAW264. 7 cells in vitro and regulates liver gene expression in vivo. Wakame K, Nakata A, Sato K, Mihara Y, Takahata M, Miyake Y, Okada M, Shimomiya Y, and Komatsu K. Integr Mol Med, 2017 http://www.omx.co.jp/files/attachments/8e3f7824b69bece18acca14baf314b11.PDF
|
6. |
Gut commensal Bacteroides acidifaciens prevents obesity and improves insulin sensitivity in mice. Yang JY, Lee YS, Kim Y, Lee SH, Ryu S, Fukuda S, Hase K, Yang CS, Lim HS, Kim MS, Kim HM, Ahn SH, Kwon BE, Ko HJ, Kweon MN. Mucosal Immunol. 2017 Jan;10(1):104-116 |
7. |
An extract from pork bones containing osteocalcin improves glucose metabolism in mice by oral administration. Mizokami A, Wang D, Tanaka M, Gao J, Takeuchi H, Matsui T, Hirata M. Biosci Biotechnol Biochem. 2016 Jul 27:1-8. |
8. |
Catecholamines Facilitate Fuel Expenditure and Protect Against Obesity via a Novel Network of the Gut-Brain Axis in Transcription Factor Skn-1-deficient Mice. Ushiama S, Ishimaru Y, Narukawa M, Yoshioka M, Kozuka C, Watanabe N, Tsunoda M, Osakabe N, Asakura T, Masuzaki H, Abe K. EBioMedicine. 2016 Jun;8:60-71. |
9. |
Dipeptidyl peptidase 4 inhibitor reduces intimal hyperplasia in rabbit autologous jugular vein graft under poor distal runoff. Koyama A, Komori K, Otsuka R, Kajikuri J, Itoh T. J Vasc Surg. 2016 May;63(5):1360-70. |
10. |
Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, linagliptin, ameliorates endothelial dysfunction and atherogenesis in normoglycemic apolipoprotein-E deficient mice. Salim HM, Fukuda D, Higashikuni Y, Tanaka K, Hirata Y, Yagi S, Soeki T, Shimabukuro M, Sata M. Vascul Pharmacol. 2016 Apr;79:16-23. |
11. |
Intestinal Bile Acid Composition Modulates Prohormone Convertase 1/3 (PC1/3) Expression and Consequent GLP-1 Production in Male Mice. Morimoto K, Watanabe M, Sugizaki T, Irie J, Itoh H. Endocrinology. 2016 Mar;157(3):1071-81. |
12. |
Total gastrectomy-induced reductions in food intake and weight are counteracted by rikkunshito by attenuating glucagon-like peptide-1 elevation in rats. Taguchi M, Dezaki K, Koizumi M, Kurashina K, Hosoya Y, Lefor AK, Sata N, Yada T. Surgery. 2016 Jan 13. pii: S0039-6060(15)01029-6 |
13. |
DPP-4 inhibition has beneficial effects on the heart after myocardial infarction. Akihiko Kubota, Hiroyuki Takano, Haixiu Wang, Hiroshi Hasegawa, Hiroyuki Tadokoro, Masanori Hirose, Yuka Kobaraa, Tomoko Yamada-Inagawa, Issei Komuro, Yoshio Kobayashi. Journal of Molecular and Cellular Cardiology, Volume 91, Feb. 2016, Pages 72–80 |
14. |
The dipeptidyl peptidase IV inhibitor vildagliptin suppresses development of neuropathy in diabetic rodents: Effects on peripheral sensory nerve function, structure and molecular changes. Tsuboi K, Mizukami H, Inaba W, Baba M, Yagihashi S. J Neurochem. Volume 136, Issue 4, pages 859–870, Feb. 2016 |
15. |
Intestinal Bile Acid Composition Modulates Prohormone Convertase 1/3 (PC1/3) Expression and Consequent GLP-1 Production in male mice. Morimoto K, Watanabe M, Sugizaki T, Irie JI, Itoh H. Endocrinology. 2016 Jan 20:en20151551. |
16. |
Hypoxia decreases glucagon-like peptide-1 secretion from the GLUTag cell line. Kihira Y, Burentogtokh A, Itoh M, Izawa-Ishizawa Y, Ishizawa K, Ikeda Y, Tsuchiya K, Tamaki T. Biol Pharm Bull. Vol.38(4), p514-21, 2015. |
17. |
Dietary obacunone supplementation stimulates muscle hypertrophy, and suppresses hyperglycemia and obesity through the TGR5 and PPARγ pathway. Horiba T, Katsukawa M, Mita M, Sato R. Biochem Biophys Res Commun. Vol.463(4), p846-52, Aug 2015. |
18. |
Combination of DPP-4 inhibitor and PPARγ agonist exerts protective effects on pancreatic β-cells in diabetic db/db mice through the augmentation of IRS-2 expression. Hirukawa H, Kaneto H, Shimoda M, Kimura T, Okauchi S, Obata A, Kohara K, Hamamoto S, Tawaramoto K, Hashiramoto M, Kaku K. Mol Cell Endocrinol. Jun 2015. |
19. |
Glucagon-like peptide-1 is specifically involved in sweet taste transmission. Takai S, Yasumatsu K, Inoue M, Iwata S, Yoshida R, Shigemura N, Yanagawa Y, Drucker DJ, Margolskee RF, Ninomiya Y. FASEB J. Vol.29(6), p2268-80, Jun 2015. |
20. |
Dipeptidyl-peptidase-4 inhibitor, alogliptin, attenuates arterial inflammation and neointimal formation after injury in low-density lipoprotein (LDL) receptor-deficient mice. Akita K, Isoda K, Shimada K, Daida H. J Am Heart Assoc. Vol.13;4(3):e001469, Mar 2015. |
21. |
Effects of sleeve gastrectomy and gastric banding on the hypothalamic feeding center in an obese rat model. Kawasaki T1, Ohta M, Kawano Y, Masuda T, Gotoh K, Inomata M, Kitano S. Surg Today. 2015 Feb 28. |
22. |
Duodenal-jejunal bypass improves diabetes and liver steatosis via enhanced glucagon-like peptide-1 elicited by bile acids. Kashihara H, Shimada M, Kurita N, Sato H, Yoshikawa K, Higashijima J, Chikakiyo M, Nishi M, Takasu C. J Gastroenterol Hepatol. Vol.30(2), p308-15, Feb 2015. |
23. |
Mosapride citrate improves nonalcoholic steatohepatitis with increased fecal lactic acid bacteria and plasma glucagon-like peptide-1 level in a rodent model. Okubo H, Nakatsu Y, Sakoda H, Kushiyama A, Fujishiro M, Fukushima T1, Matsunaga Y, Ohno H, Yoneda M, Kamata H, Shinjo T, Iwashita M, Nishimura F, Asano T. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. Vol.15;308(2), G151-8, Jan 2015. |
24. |
Glucagon-like peptide-1 production in the GLUTag cell line is impaired by free fatty acids via endoplasmic reticulum stress. Hayashi H, Yamada R, Das SS, Sato T, Takahashi A, Hiratsuka M, Hirasawa N. Metabolism. Vol.63(6), p800-11. Jun 2014. |
25. |
MK-0626, a selective DPP-4 inhibitor, attenuates hepatic steatosis in ob/ob mice. Ohyama T, Sato K, Yamazaki Y, Hashizume H, Horiguchi N, Kakizaki S, Mori M, Kusano M, Yamada M. World J Gastroenterol.Vol.20(43), p16227-35, Nov 2014. |
26. |
Oral administration of osteocalcin improves glucose utilization by stimulating glucagon-like peptide-1 secretion. Mizokami A, Yasutake Y, Higashi S, Kawakubo-Yasukochi T, Chishaki S, Takahashi I, Takeuchi H, Hirata M. Bone. 16;69C:68-79. Sep 2014. |
27. |
Dietary sweet potato (Ipomoea batatas L.) leaf extract attenuates hyperglycaemia by enhancing the secretion of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) . Nagamine R, Ueno S, Tsubata M, Yamaguchi K, Takagaki K, Hira T, Hara H, Tsuda T. Food Funct, Vol.5(9), p2309-2316, Aug 2014. |
28. |
Duodenal-jejunal bypass improves diabetes and liver steatosis via enhanced glucagon-like peptide-1 elicited by bile acids. Kashihara H, Shimada M, Kurita N, Sato H, Yoshikawa K, Higashijima J, Chikakiyo M, Nishi M, Takasu C. Journal of Gastroenterology and Hepatology, Aug 2014. |
29. |
Deletion of Hypoxia-Inducible Factor-1α in Adipocytes Enhances Glucagon-Like Peptide-1 Secretion and Reduces Adipose Tissue Inflammation. Kihira Y, Miyake M, Hirata M, Hoshina Y, Kato K, Shirakawa H, Sakaue H, Yamano N, Izawa-Ishizawa Y, Ishizawa K, Ikeda Y, Tsuchiya K, Tamaki T, Tomita S. PLoS One. 2014 Apr 4;9(4):e93856 |
30. |
Glucagon-like peptide-1 production in the GLUTag cell line is impaired by free fatty acids via endoplasmic reticulum stress. Hayashi H., Yamada R., Shankar Das S., Sato T., Takahashi A., Hiratsuka M., Hirasawa N. Metabolism – Clinical and Experimental, 2014. |
31. |
Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor ameliorates early renal injury through its anti-inflammatory action in a rat model of type 1 diabetes. Kodera AR, Shikata K., Takatsuka T., Oda K., Miyamoto S., Kajitani N., Hirota D., Ono T., Usui HK., Makino H. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.443(3), p828-833, Jan 2014. |
32. |
Novel insight into the distribution of L-cells in the rat intestinal tract. Hansen CF., Vrang N., Sangild PT., Jelsing J. Am J Transl Res, Vol.5(3), p347-358, 2013. |
33. |
Cinnamtannin A2, a Tetrameric Procyanidin, Increases GLP-1 and Insulin Secretion in Mice. Yamashita Y, Okabe M, Natsume M, Ashida H. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry , Vol.77(4), 2013 |
34. |
The protective roles of GLP-1R signaling in diabetic nephropathy:possible mechanism and therapeutic potential. H.Fujita, T.Morii, H.Fujishima, T.Sato, T.Shimizu, M.Hosoba, K.Tsukiyama, T.Narita, T.Takahashi, D.J.Drucker, Y.Seino, and Y.Yamada. Kidney International, 2013 |
35. |
Beneficial effects of vildagliptin combined with miglitol on glucose tolerance and islet morphology in diet-controlled db/db mice. K.Ishibashi., A.Hara., Y.Fujitani., T.Uchida., K.Komiya., M.Tamaki., H.Abe., T.Ogihara., A.Kanazawa., R.Kawamori and H.Watada. Biochem Biophys Res Commun, Vol.440(4), p570-575, Nov 2013. |
36. |
Vildagliptin preserves the mass and function of pancreatic β cells via the developmental regulation and suppression of oxidative and endoplasmic reticulum stress in a mouse model of diabetes. Hamamoto S, Kanda Y, Shimoda M, Tatsumi F, Kohara K, Tawaramoto K, Hashiramoto M and Kaku K. Diabetes, Obesity and Metabolism,Vol.15(2), p153-163, Feb 2013. |
37. |
Osteocalcin Induces Release of Glucagon-Like Peptide-1 and Thereby Stimulates Insulin Secretion in Mice. Mizokami A, Yasutake Y, Gao J, Matsuda M, Takahashi I, Takeuchi H and Hirata M. PLoS ONE 8(2): e57375. Feb 2013 |
38. |
DPP4 inhibitor vildagliptin preserves β-cell mass through amelioration of endoplasmic reticulum stress in C/EBPB transgenic mice. Shinobu Shimizu, Tetsuya Hosooka, Tomokazu Matsuda, Shun-ichiro Asahara, Maki Koyanagi-Kimura, Ayumi Kanno, Alberto Bartolome, Hiroaki Etoh, Megumi Fuchita, Kyoko Teruyama, Hiroaki Takahashi, Hiroyuki Inoue, Yusuke Mieda, Naoko Hashimoto, Susumu Seino, and Yoshiaki Kido. J Mol Endocrinol, Vol.49, p125-135, Oct 2012. |
39. |
Effects of long-term treatment with the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor vildagliptin on islet endocrine cells in non-obese type 2 diabetic Goto-Kakizaki rats. Inaba W, Mizukami H, Kamata K, Takahashi K, Tsuboi K and Yagihashi S. European Journal of Pharmacology,Vol.691(1-3), p297-306, Sep 2012. |
40. |
The DPP4 inhibitor linagliptin delays the onset of diabetes and preserves β-cell mass in non-obese diabetic mice. Jacob Jelsing, Niels Vrang, Soren B van Witteloostuijn, Michael Mark and Thomas Klein. J Endocrinol, Vol.214, p381-387, Sep 2012. |
41. |
Neural and humoral changes associated with the adjustable gastric band: insights from a rodent model. J Kampe, A Stefanidis, S H Lockie, W A Brown, J B Dixon, A Odoi, S J Spencer, J Raven and B J Oldfield. International Journal of Obesity, 27 Mar 2012. |
42. |
Neural and humoral changes associated with the adjustable gastric band: insights from a rodent model. J Kampe, A Stefanidis, S H Lockie, W A Brown, J B Dixon, A Odoi, S J Spencer, J Raven and B J Oldfield. International Journal of Obesity, 27 Mar 2012. |
43. |
Mate Tea(Ilex paraguariensis)Promotes Satiety and Body Weight Lowering in Mice:Involvement of Glucagon-Like Peptide-1. G, M, E, Hussein., H, Matsuda., S, Nakamura., M, Hamao., T, Akiyama., K, Tamura., and M, Yoshikawa. Biol.Pharm.Bull. Vol.34(12), p1849-1855, 2011. |
44. |
5-Hydroxy-eicosapentaenoic acid is an endogenous GPR119 agonist and enhances glucose-dependent insulin secretion. R, Kogure., K, Toyama., S, Hiyamuta., I, Kojima., S, Takeda. Biochemical and Biophysical Research Communications Vol.416(1-2), p58-63, 2011. |
45. |
GLP-1 Secretion in Response to Oral and Luminal Palatinose (Isomaltulose) in Rats. T,Hira.,M,Muramatsu.,M,Okuno.and H,Hara. J Nutr Sci Vitaminol, Vol.57, p30-35, 2011. |
46. |
Trehalose prevents adipocyte hypertrophy and mitigates insulin resistance. C,Arai.,N,Arai.,A,Mizote.,K,Kohno.,K,Iwaki.,T,Hanaya.,S,Arai.,S,Ushio.,S,Fukuda. Nutrition Research, Vol.30(12), p840-848, 2010. |
47. |
Imaging exocytosis of single glucagon-like peptide-1 containing granules in a murine enteroendocrine cell line with total internal reflection fluorescent microscopy. Ohara-Imaizumi,M.,Aoyagi,K.,Akimoto,Y.,Nakamichi,Y.,Nishiwaki,C.,Kawakami,H.and Nagamatsu,S. Biochemical and Biophysical Reseach Communications, Vol.390, p16-20, 2009. |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
637-15129 | (AKMGP-011) Lbis® GLP-1(Active) ELISA Kit Lbis® 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)(活性) ELISA试剂盒 |
96 tests | – | – |
品牌 | 其他品牌 | 货号 | 1823-150 |
---|---|---|---|
供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗/卫生,环保/水工业,生物产业,综合 |
Whatman 玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D 150mm
流速相当快,在相同颗粒保留度的条件下,整个过滤速度比纤维素更快。滤纸较厚,具有较强的负载力,可作为膜的预滤。由不同大小来适合大多数滤器。GF/D为保留细小颗粒的膜提供了很好的保护,可以和GF/B一起使用,给膜提供了非常有效的预滤保护。
Whatman 玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D 150mm
Grade GF/D:2.7µm
流速相当快,在相同颗粒保留度的条件下,整个过滤速度比纤维素更快。滤纸较厚,具有较强的负载力,可作为膜的预滤。由不同大小来适合大多数滤器。GF/D为保留细小颗粒的膜提供了很好的保护,可以和GF/B一起使用,给膜提供了非常有效的预滤保护。
Whatman 玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D 150mm技术参数
整包数量: 100 片
等级: Grade GF/D1)
直径: 150mm
液体中的颗粒保留: 2.7 µm
过滤速度: 快速
气体流速: 2.2s/100ml/in2
常规厚度: 675μm
基本重量: 121g/m2
材质: 硼硅酸玻璃
属性特点: 高负载能力
黏合剂类型: 无黏合剂
订购信息:
1823-025 | GF/D 2.5CM 100/PK |
1823-042 | GF/D 4.25CM 100/PK |
1823-047 | GF/D 4.7CM 100/PK |
1823-055 | GF/D 5.5CM 100/PK |
1823-070 | GF/D 7CM 100/PK |
1823-090 | GF/D 9CM 25/PK |
1823-110 | GF/D 11CM 25/PK |
1823-125 | GF/D 12.5CM 25/PK |
1823-142 | GF/D 14.2CM 25/PK |
1823-150 | GF/D 15CM 25/PK |
1823-257 | GF/D 25.7CM 25/PK |
是国内专业的实验过滤材料提供商,致力于将质量、可靠性和操作性突出的产品带给每一位客户。
公司产品包括各类滤纸、滤膜、滤器以及辅助器材,主营定性滤纸,定量滤纸,层析纸,玻璃微纤维滤纸;石英滤膜,无机膜,聚碳酸酯膜(PC),聚四氟乙烯(PTFE)滤膜,聚偏二氟乙烯(PVDF)膜,尼龙(Nylon)膜,聚醚砜(PES)膜,醋酸纤维素(CA)膜,硝酸纤维素(NC)膜,混合纤维素膜(MCE);针头式滤器,囊式滤器,可换膜过滤器,超滤离心管等。广泛应用于生命科学,农业,药物医学,化工,食品,水质分析,环境监测等各个领域,公司与各全球知名厂家建立了稳定的合作关系,确保正品的同时更可以满足客户对于便捷和实惠的需求。
Bio-Rad伯乐iScript Select cDNA合成试剂盒1708897
iScript Select cDNA 合成试剂盒是一种灵敏的逆转录系统,提供灵活的引发策略。与我们的 iScript cDNA 合成试剂盒和用于 RT-qPCR 的 iScript 逆转录试剂盒不同,此试剂盒带有多种反应组分(5 倍缓冲液,低聚糖 [dT]、随机引物、专有基因特定的引物强化剂溶液和水),必须在反应设置过程中合并。
主要功能和优点
1708889:iScript cDNA 合成反应试剂,5x,100个反应
1708890:iScript cDNA 合成试剂盒,25x20ul
1708891:iScript cDNA 合成试剂盒,100x20ul
1708896:iScript 选择型cDNA 合成试剂盒,25x20ul
1708897:iScript 选择型cDNA 合成试剂盒,100x20ul
Bio-Rad伯乐iScript Select cDNA合成试剂盒1708897
产品名称:
|
fisherbrand带缺口塑料烧杯 190ml CONTAINR FIS14-955-112 |
产品型号:
|
![]() |
产品特点 |
美国Fisherbrand带缺口烧杯 适用于盛装尿液或痰 ● 透明聚苯乙烯材质,带倾倒口 ● 适用于采集少量液体样本及试纸检测 ● 可耐受稀酸或弱酸 ● 可叠放,带 oz. 、cc 和 mL 刻度 |
![]() |
产品详细信息: |
美国Fisherbrand带缺口烧杯 CONTAINR 6.5OZ W/O LIDS 500/CS 适用于盛装尿液或痰 产品型号:FIS#14-955-112 190ml 500个/箱
|
小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体–Iba1抗体,兔(免疫组化)
Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)
小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体–Iba1抗体,兔(免疫组化)
Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)
小胶质细胞标记抗体(免疫染色用) |
||||||||
产品编号 |
产品名称【中文名称】 |
规格 |
包装 |
|||||
019-19741 |
Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry) 【抗Iba1,兔(免疫细胞化学)】 |
免疫化学用 |
50 μg |
|||||
抗体信息 |
||||||||
抗原名 |
Iba1 |
适用 实验 |
免疫 染色 |
同种型 |
IgG |
免疫染色图像 |
||
抗原信息 |
Iba1C末端序列肽 |
物种交叉反应性 |
人,小鼠,大鼠 |
标签 |
非标签 |
|||
抗原别名 |
AIF-1, IRT1, Protein G1 |
免疫 动物 |
兔 |
克隆号 |
– (多克隆抗体) |
|||
详细信息 |
Iba1是与巨噬细胞/小胶质细胞特异性表达,分子量17000的钙结合蛋白。近年来,小胶质细胞除了对神经营养·保护作用以外,产生的NO、TNF- α、IL-1 β对神经伤害作用很受关注。 本产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体,适用于与星形胶质细胞特异性GFAP单克隆抗体的双重染色。 |
|||||||
使用文献 |
[1] Jun,et al.(2017).Nature,551(7679),232-236. [2] Gibson,et al.(2014).Science,344(6183),1252304. [3] Yan,et al. (2018).Cell, S009286741830285X. [4] Pil,et al. (2018). Nature Medicine. |
欲了解相关资料请点击文字:
Wako神经生物学抗体清单
巨噬细胞/小胶质细胞Iba1抗体
◆相关资料
Iba1抗体选择指南
Iba1抗体选择指南.pdf
参考文献
◆Nature
1. |
Lam, C.K., et al.: Nature, 465, 478(2010). Embolus extravasation is an alternative mechanism for cerebral microvascular recanalization.
|
2. |
Stefater, J. A. 3rd. et al.: Nature, 474, 511(2011). Regulation of angiogenesis by a non-canonical Wnt-Flt1 pathway in myeloid cells
|
3. |
Deng, H. X., et al.: Nature, 477, 211(2011). Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult onset ALS and ALS/dementia. |
4. |
Lee, Y., et al.: Nature, 487, 433(2012). Oligodendroglia metabolically support axons and contribute to neurodegeneration. |
5. |
Heneka, M. T., et al.: Nature, 493, 674(2013). NLRP3 is activated in Alzheimer's disease and contributes to pathology in APP/PS1 mice.
|
6. |
Shao, W., et al.: Nature, 494, 90(2013). Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin
|
7. |
Zhang, G., et al.: Nature, 497, 211(2013). Hypothalamic programming of systemic ageing involving IKK-β, NF-κB and GnRH
|
8. |
Chung, W. S., et al.: Nature, 504, 394(2013). Astrocytes mediate synapse elimination through MEGF10 and MERTK pathways.
|
9. |
Roth, T. L., et al.: Nature, 505, 223(2014). Transcranial amelioration of inflammation and cell death after brain injury
|
10. |
Najm, F. J., et al.: Nature, 522, 216(2015). Drug-based modulation of endogenous stem cells promotes functional remyelination in vivo. |
11. |
Fourgeaud, L., et al.: Nature, 532, 240(2016). TAM receptors regulate multiple features of microglial physiology.
|
12. |
Vasek, M. J., et al.: Nature, 534, 538(2016). A complement-microglial axis drives synapse loss during virus-induced memory impairment. |
13. |
Iaccarino, H. F., et al.: Nature, 540, 230(2016). Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia.
|
14. |
Bialas, A. R. et al.: Nature, 546, 539(2017). Microglia-dependent synapse loss in type I interferon-mediated lupus
|
15. |
Mass, E., et al.: Nature, 549, 389(2017). A somatic mutation in erythro-myeloid progenitors causes neurodegenerative disease.
|
16. |
Jun, J. J., et al.: Nature, 551, 232(2017). Fully integrated silicon probes for high-density recording of neural activity.
|
17. |
Bussian, T. J., et al.: Nature, 562, 578(2018). |
◆CELL
1. |
Lujambio, A., et al.: Cell, 153, 2, 449(2013). Non-Cell-Autonomous Tumor Suppression by p53.
|
2. |
Parkhurst, C. N., et al.: Cell, 155, 7, 1596(2013). Microglia promote learning-dependent synapse formation through brain-derived neurotrophic factor.
|
3. |
Wang, Y., et al.: Cell, 160, 6, 1061(2015). TREM2 Lipid Sensing Sustains the Microglial Response in an Alzheimer’s Disease Model.
|
4. |
Keren-Shaul, H., et al.: Cell, 169, 7, 1276(2017). A Unique Microglia Type Associated with Restricting Development of Alzheimer's Disease.
|
5. |
Ulland, T. K., et al.: Cell, 170, 4, 649(2017). TREM2 Maintains Microglial Metabolic Fitness in Alzheimer’s Disease.
|
6. |
Qin, Y., et al.: Cell, 174, 1, 156(2018). A Milieu Molecule for TGF-β Required for Microglia Function in the Nervous System.
|
7. |
Yan, S., et al.: Cell, 173, 4, 989(2018). A Huntingtin Knockin Pig Model Recapitulates Features of Selective Neurodegeneration in Huntington's Disease |
◆Nature Medicine
1. |
Heppner, F. L., et al.: Nat. Med., 2, 146(2005). Experimental autoimmune encephalomyelitis repressed by microglial paralysis.
|
2. |
Nikić, I., et al.: Nat. Med., 4, 495(2011). A reversible form of axon damage in experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple sclerosis. |
3. |
Vom, B. J., et al.: Nat. Med., 12, 1812(2012). Inhibition of IL-12/IL-23 signaling reduces Alzheimer’s disease–like pathology and cognitive decline
|
4. |
Minami, S. S., et al.: Nat. Med., 10, 1157(2014). Progranulin protects against amyloid β deposition and toxicity in Alzheimer's disease mouse models.
|
5. |
Yun, S. P., et al.: Nat. Med., 7, 931(2018). Block of A1 astrocyte conversion by microglia is neuroprotective in models of Parkinson's disease.
|
6. |
Mount, C. W., et al.: Nat Med. 5, 572(2018). Potent antitumor efficacy of anti-GD2 CAR T cells in H3-K27M+ diffuse midline gliomas.
|
◆Nature Neuroscience
1. |
Zhang, K., et al.: Nat. Neurosci., 10, 1064(2003). HIV-induced metalloproteinase processing of the chemokine stromal cell derived factor-1 causes neurodegeneration.
|
2. |
Ajami, B., et al.: Nat. Neurosci., 12, 1538(2007). Local self-renewal can sustain CNS microglia maintenance and function throughout adult life
|
3. |
Mildner, A., et al.: Nat. Neurosci., 12, 1544(2007). Microglia in the adult brain arise from Ly-6ChiCCR2+ monocytes only under defined host conditions.
|
4. |
Bero, A. W., et al.: Nat. Neurosci., 6, 750(2011). Neuronal activity regulates the regional vulnerability to amyloid-β deposition.
|
5. |
Fancy, S. P., et al.: Nat. Neurosci., 14, 1009(2011). Axin2 as regulatory and therapeutic target in newborn brain injury and remyelination.
|
6. |
Ajami, B., et al.: Nat. Neurosci., 14, 1142(2011). Infiltrating monocytes trigger EAE progression, but do not contribute to the resident microglia pool.
|
7. |
Mosher, K. I. et al.: Nat. Neurosci., 11, 1485(2012). Neural progenitor cells regulate microglia functions and activity.
|
8. |
Lehmann, S. M., et al.: Nat. Neurosci., 6, 827(2012). An unconventional role for miRNA: let-7 activates Toll-like receptor 7 and causes neurodegeneration. |
9. |
Kierdorf, K., et al.: Nat. Neurosci., 3, 273(2013). Microglia emerge from erythromyeloid precursors via Pu.1- and Irf8-dependent pathways
|
10. |
Bialas, A. R. et al.: Nat. Neurosci., 12, 1773(2013). TGF-β signaling regulates neuronal C1q expression and developmental synaptic refinement
|
11. |
Butovsky, O., et al.: Nat. Neurosci., 1, 131(2014). Identification of a Unique TGF-β Dependent Molecular and Functional Signature in Microglia.
|
12. |
Saito, T., et al.: Nat. Neurosci., 5, 661(2014). Single App knock-in mouse models of Alzheimer's disease.
|
13. |
Erny, D., et al.: Nat. Neurosci., 7, 965(2015). Host microbiota constantly control maturation and function of microglia in the CNS. |
14. |
Sorge, R. E. et al.: Nat. Neurosci., 8, 1081(2015). Different immune cells mediate mechanical pain hypersensitivity in male and female mice.
|
15. |
Hama, H., et al.: Nat. Neurosci., 10, 1518(2015). ScaleS: an optical clearing palette for biological imaging.
|
16. |
Asai, H., et al.: Nat. Neurosci., 11, 1584(2015). Depletion of microglia and inhibition of exosome synthesis halt tau propagation.
|
17. |
Guan, Z., et al.: Nat. Neurosci., 1, 94(2016). Injured sensory neuron-derived CSF1 induces microglial proliferation and DAP12-dependent pain.
|
18. |
Grabert, K., et al.: Nat. Neurosci., 3, 504(2016). Microglial brain region-dependent diversity and selective regional sensitivities to aging
|
19. |
Gonçalves, J. T., et al.: Nat. Neurosci., 6, 788(2016). In vivo imaging of dendritic pruning in dentate granule cells
|
20. |
Liu, Q., et al.: Nat. Neurosci., 2, 243(2016). Neural stem cells sustain natural killer cells that dictate recovery from brain inflammation.
|
21. |
Safaiyan, S., et al.: Nat. Neurosci., 8, 995(2016). Age-related myelin degradation burdens the clearance function of microglia during aging.
|
22. |
Pandya, H., et al.: Nat. Neurosci., 5, 753(2017). Differentiation of human and murine induced pluripotent stem cells to microglia-like cells
|
23. |
Füger, P., et al.: Nat. Neurosci., 10, 1371(2017). Microglia turnover with aging and in an Alzheimer's model via long-term in vivo single-cell imaging |
◆Nature Immunology
1. |
Wang, Y., et al.: Nat. Immunol., 13, 753(2012). IL-34 is a tissue-restricted ligand of CSF1R required for the development of Langerhans cells and microglia.
|
2. |
Goldmann, T., et al.: Nat. Immunol., 17, 797(2016). Origin, fate and dynamics of macrophages at central nervous system interfaces |
3. |
Haimon, Z., et al.: Nat. Immunol., 19, 636(2018). Re-evaluating microglia expression profiles using RiboTag and cell isolation strategies. |
◆Nature Biotechnology
1. |
Park, S. I., et al.: Nat. Biotechnol., 33, 1280(2015). Soft, stretchable, fully implantable miniaturized optoelectronic systems for wireless optogenetics
|
2. |
Staahl, B. T., et al.: Nat. Biotechnol., 35, 431(2017). Efficient genome editing in the mouse brain by local delivery of engineered Cas9 ribonucleoprotein complexes |
◆Nature Methods
1. |
Clark, J. J., et al.: Nat. Methods., 7, 126(2010). Chronic microsensors for longitudinal, subsecond dopamine detection in behaving animals
|
2. |
Prevedel, R., et al.: Nat. Methods., 13, 1021(2016). |
◆Neuron
1. |
Simard, A. R., et al.: Neuron, 49, 4, 489(2006). Bone marrow-derived microglia play a critical role in restricting senile plaque formation in Alzheimer's disease.
|
2. |
Bhaskar, K., et al.: Neuron, 68, 1, 19(2010). Regulation of tau pathology by the microglial fractalkine receptor.
|
3. |
Bergmann, O., et al.: Neuron, 74, 4, 634(2012). The Age of Olfactory Bulb Neurons in Humans
|
4. |
Schafer, D. P., et al.: Neuron, 74, 4, 691(2012). Microglia sculpt postnatal neural circuits in an activity and complement-dependent manner.
|
5. |
Paolicelli, R. C., et al.: Neuron, 95, 2, 297(2017). TDP-43 Depletion in Microglia Promotes Amyloid Clearance but Also Induces Synapse Loss.
|
6. |
Tufail, Y., et al.: Neuron, 93, 3, 574(2017). Phosphatidylserine Exposure Controls Viral Innate Immune Responses by Microglia.
|
7. |
Abud, E. M., et al.: Neuron, 94, 2, 278(2017). iPSC-Derived Human Microglia-like Cells to Study Neurological Diseases.
|
8. |
Bohlen, C. J., et al.: Neuron, 94, 4, 759(2017). Diverse Requirements for Microglial Survival, Specification, and Function Revealed by Defined-Medium Cultures.
|
9. |
De, Biase, L. M., et al.: Neuron, 95, 2, 341(2017). Local Cues Establish and Maintain Region-Specific Phenotypes of Basal Ganglia Microglia.
|
10. |
Hwang, H. W., et al.: Neuron, 95, 6, 1334(2017). cTag-PAPERCLIP Reveals Alternative Polyadenylation Promotes Cell-Type Specific Protein Diversity and Shifts Araf Isoforms with Microglia Activation.
|
11. |
Lehrman, E. K., et al.: Neuron, 100, 1, 120(2018). CD47 Protects Synapses from Excess Microglia-Mediated Pruning during Development.
|
12. |
López-Erauskin, J., et al.: Neuron, 100, 4, 816(2018). ALS/FTD-Linked Mutation in FUS Suppresses Intra-axonal Protein Synthesis and Drives Disease Without Nuclear Loss-of-Function of FUS |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
019-19741 | Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry) 抗Iba1,兔(免疫细胞化学) |
50μg | 免疫化学用 | – |
iP-TEC® 36-蓄热板
稳定且长时间保持33℃~36℃
可重复使用的托盘型高性能蓄热材料(产品编号:28454)
突出的温度维持力,可将温度长时间维持在36℃左右,可反复使用。托盘型的容器形状,不仅适用于定温运输,还可作为保温托盘用于实验室中。
◆温度调节方法(参考)
首先在45℃的环境下将各块蓄热板隔开一定距离,静置4~8小时左右,直至蓄热板内部物质完全溶解为液态状。
然后在36℃的环境下放置1小时左右,或者在室温(20~25℃)下静置10~15分钟,检查表面温度稳定在36℃后使用。
请使用恒温箱、干热灭菌器、恒温干燥机或暖柜等(可设定45℃的设备)进行调温。
※请勿使用架板比设定温度要高的调温设备。
▲关于测量蓄热板温度方法
推荐使用红外线温度计
◆特点
• 容器材质:PVC
• 尺寸(mm):230×162×29H
• 重量:650g
• 可进行酒精喷雾消毒
(注)不能高压灭菌
|
|
能并放2块孔板,可在工作台内边保温边作业。 |
可稳固堆叠。 |
◆相关产品
蓄热板专用直立架子(8块用)
产品编号:WEB28522
————————————————————————————————————————
蓄热板调温箱HC-INC50(-15℃~50℃)
产品编号:WEB28521
可设定-15℃~50℃,适用于调温各种温度带的蓄热板。
————————————————————————————————————————
蓄热板调温BOX套装(含6块36-蓄热板)
产品编号:WEB28524
套装内容:1个加热器单元、1个保温运输箱-V19、6块36-蓄热板和1个蓄热板专用直立架子(6块用)。
把加热器单元嵌入保温运输箱-V19中使用。将温度控制旋钮调到“ミドル”,箱内温度自动调节到47℃。36-蓄热板在该环境下放置约7~8小时就能完全溶解。(请参考36-蓄热板溶解后的处理方法。)该套装可一次性对6块蓄热板进行调温,请使用配套的专用架。
![]() |
![]() |
iP-TEC® 活细胞运输系列产品详情 | iP-TEC® 系列产品简介列表 |
![]() |
![]() |
iP-TEC® 问题集 | 蓄热板安装手册 |
1、 |
Q: |
是否可以使用微波炉对蓄热板进行调温? |
A: |
绝对不可以。最好使用恒温箱等恒温设备进行调温。24-蓄热板可用热水进行短时间的调温。 |
|
2、 |
Q: |
蓄热板调温有什么技巧吗? |
A: |
尽可能把蓄热板表面都暴露在恒温环境下,重叠的话,接触面就无法很好地传递温度。技巧是把蓄热板立起来并各自隔开一定距离,留出空间进行调温。 |
|
3、 |
Q: |
蓄热板的使用寿命是多久? |
A: |
一般来说,蓄热板是半永久性可重复使用的。但是,内部物质若混入水分或氧化等会引起性能下降。蓄热板表面破损或可见划痕增多时就应该更换新的产品。 |
|
4、 |
Q: |
蓄热板的材料是什么? |
A: |
属于石蜡材料,详细不便公开。敬请原谅。材料本身符合航空法(日本法规)规定的非危险品,安全可空运。 |
5、 |
Q: |
蓄热板可以带入飞机客舱吗? |
A: |
属于非危险品可带入机舱,但对于有温度控制的物品各航空公司规定不一。建议搭乘时咨询航空公司。此外,提供细胞和培养液、蓄热板等各种材料证明时,细胞和培养液需要医师等开具证明其为非危险品。并且,运输国外需要有英文版的上述说明书。建议事前向航空公司或目标客户确认清楚。 |
|
6、 |
Q: | 蓄热板可以带入飞机货舱吗? |
A: |
可以,属于航空法规定的非危险品。但提供细胞和培养液、蓄热板等各种材料证明时,细胞和培养液需要医师等开具证明其为非危险品。并且,运输国外需要有英文版的上述说明书。建议事前向航空公司或目标客户确认清楚。 |
|
7、 |
Q: | 蓄热板可以使用水浴调温吗? |
A: |
可以。但是容器的材质是PVC,水浴温度请不要超过55℃。此外,需根据水浴设备和使用环境调整调温时间。通过观察蓄热板内部物质的溶解程度进行调温工作。 |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
WEB28454 | iP-TEC® 36-蓄热板 | 1片 | – | – |
WEB28522 | 蓄热板专用直立架子(8块用) | 1个 | – | – |
WEB28521 | 蓄热板调温箱HC-INC50(-15℃~50℃) | 1台 | – | – |
WEB28524 | 蓄热板调温BOX套装(含6块36-蓄热板) | 1套 | – | – |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19582198-19582198
Emfab过滤膜TX40HI20-WW(PALL 7221)汽车尾气检测废气检测用过滤膜7221
1、可折叠,有利于称重和运输
2、每个过滤膜均经过纯水冲洗,以去除水溶性残留物
3、低空气阻力,可用于临界气溶胶样品测试,如柴油废气。
材质:硼硅玻璃纤维,编织玻璃网增强,PTFE粘结。适合高温及热气体空气监控应用。典型厚度:178um (7 mils)。典型重量:5.0 mg/cm2。典型水流速度0.35 bar (35 kPa, 5 psi):32 mL/min/cm2。典型空气流速0.7 bar (70 kPa, 10 psi):68 L/min/cm2。典型气溶胶截留:99.95%
Emfab过滤膜TX40HI20-WW(PALL 7221)汽车尾气检测废气检测用过滤膜7221订购信息:
增加3种产品! 可检测血清血浆样本Lbis® 试剂盒
增加3种产品!
正常血清/血浆样本也可检测
Lbis® 系列
◆Lbis® Human IL-6 ELISA Kit
IL-6是189个氨基酸的分泌性糖蛋白,是促进B细胞分化成抗体生成细胞的细胞因子。有研究表示 ,IL-6与类风湿关节炎的病情有关,其作用在类风湿关节炎等自身免疫性疾病、炎症性疾病领域受到关注。
本试剂盒能短时间,高灵敏度检测人血清(血浆)中的微量IL-6。
产品概要
● 标准曲线范围:1.16~500pg/mL
● 检测时间:总反应时间3小时50分
● 样本量:100μL
● 测定波长:主波长450nm/副波长620nm
● 样本:人血清/血浆(肝素/EDTA)
〈标准曲线〉
◆Lbis® Human IL-8(CXCL8)ELISA Kit
IL-8是通过炎症性细胞因子的刺激在成纤维细胞或单核细胞、血管内皮细胞中产生的72或77个氨基酸的2种类型的炎症性CXC趋化因子。IL-8与多种疾病的相关,并在类风湿关节炎、哮喘等呼吸道疾病、痛风、牙周炎、癌症等研究领域受到了关注。
本试剂盒能短时间,高灵敏度检测人血清(血浆)中的微量IL-8。
产品概要
● 标准曲线范围:0.686~500pg/mL
● 检测时间:总反应时间3小时50分
● 样本量:100μL
● 测定波长:主波长450nm/副波长620nm
● 样本:人血清/血浆(肝素/EDTA)
〈标准曲线〉
◆Lbis® Human TNF-α ELISA Kit
TNF-α是能引起移植到小鼠中的肿瘤发生出血性坏死的诱导因子,是由157个氨基酸组成的炎症性细胞因子。TNF-α与多种疾病相关,在类风湿关节炎、炎症、糖尿病・高血脂、肾病、白血病、骨质疏松等领域受到关注。
本试剂盒能短时间,高灵敏度检测人血清(血浆)中的微量TNF-α。
产品概要
● 标准曲线范围:2.05~500pg/mL
● 检测时间:总反应时间3小时50分
● 样本量:100μL
● 测定波长:主波长450nm/副波长620nm
● 样本:人血清/血浆(肝素/EDTA)
〈标准曲线〉
欲了解相关信息请点击文字:
新产品 人IL-6/IL-8/TNF-α ELISA试剂盒发售通知
Lbis® 疾病相关动物模型ELISA试剂盒系列
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
635-42311 | 人IL-6 ELISA试剂盒,AKH-IL6 LBIS Human IL-6 ELISA Kit |
96次 | – | – |
632-42321 | 人IL-8(CXCL8) ELISA试剂盒,AKH-IL8 LBIS Human IL-8(CXCL8) ELISA Kit |
96次 | – | – |
639-42331 | 人 TNF-α ELISA试剂盒,AKH-TNFA LBIS Human TNF-α ELISA Kit |
96次 | – | – |
产品名称:
|
Nalgene 4252-0065粉体漏斗 68ml 聚丙烯PP漏斗 顶部内径65mm |
产品型号:
|
4252-0100 243ml |
![]() |
产品特点 |
Nalgene 4252-0065粉体漏斗,聚丙烯,漏斗顶部内径65mm FUNNEL POWDER PP;65MM● 聚丙烯材质● 用于传输粉末● 平行漏嘴可Z大限度地减低粉末沿黏管壁● 外部肋材可防止气塞● 传输速度快且效率高● 可高温高压灭菌 |
![]() |
产品详细信息: |
Nalgene 4252-0065粉体漏斗,聚丙烯,漏斗顶部内径65mm FUNNEL POWDER PP;65MM ● 聚丙烯材质 |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19742481-19742481