β淀粉样蛋白-免疫组织染色试剂盒

◆阿尔兹海默症脑连续切片染色案例

淀粉样蛋白β-蛋白质（1-40）染色	淀粉样蛋白β-蛋白质（1-42）染色
图像提供：东京大学研究生院药学系研究科临床药学教室岩坪威 教授

◆特点

1.　通过C末端特异抗体可对淀粉样蛋白β-蛋白（1-40）和淀粉样蛋白β-蛋白（1-42）等进行特异性染色。

2.　抗体特异性高，具有高灵敏度。

◆试剂盒内容

●　抗淀粉样蛋白β-蛋白（1-40），单克隆抗体（克隆号：BA27）——7mL×1

●　抗淀粉样蛋白β-蛋白（1-42），单克隆抗体（克隆号：BC05）——7mL×1

●　封闭血清——10mL×1

●　抗小鼠IgG（H+L），山羊，生物素结合——10mL×1

●　ABC溶液（链亲和素 – 生物素 – 过氧化物酶复合物溶液）——10mL×1

●　甲酸（90%）——15mL×1

●　胰蛋白酶，结晶——50mg×1

◆染色方法

◆染色案例（阿尔兹海默症脑连续切片染色）

淀粉样蛋白β-蛋白质（1-40）染色 凝结的老年斑被染色	淀粉样蛋白β-蛋白质（1-42）染色 大多类型的老年斑均可被染色（范围广）

◆使用注意事项

●　请检测组织最适的反应温度和反应时间。

●　在同一切片上分别对Aβ40和Aβ42染色较困难，请使用连续切片。

●　脱石蜡用到的中间剂右旋柠檬烯，二甲苯，乙醇应在每处理约30-40片载玻片时，

　  做一次更换，致使背景更强。

●　在染色中保持切片湿润，以免染色变弱。

●　包埋组织时，请不要使用加热至60℃以上的石蜡。

●　DBA溶液可能会致癌。请谨慎使用。含有过氧化氢酶抑制剂（NaN₃等）的溶液，

　  会溶解DAB，因此请不要使用清洗液。

相关资料

阿尔兹海默症相关系列产品

参考文献

[1]　Iwatsubo, T., Odaka, A., Suzuki, N., Mizusawa, H., Nukina, N.andIhara,

　　 Y.:Neuron 13,45（1994）

[2]　Saido, TC., Iwatsubo, T., Mann, DMA., Shimada,H., Ihara,Y.andKawashima,

　　 S.:Neuron 14,457（1995）

[3]　Odaka, A., Ishibashi,Y., Kikuchi, T., Kitada, C.and Suzuki,N.:Biochemistry

　　 34,10272（1995）

[4]　Fukumoto, H., Odaka, A., Suzuki, N., Shimada, H., Ihara,Y.andIwatsubo,

　　 T.:A.J.Pathology 148,1（1996）

[5]　Fukumoto, H., Odaka, A., Suzuki, N.andIwatsubo, T.:Neurodegeneration

　　 5,13（1996）

高分子β-淀粉样蛋白寡聚体ELISA试剂盒Wako Ver.2

High Molecular Amyloid β Oligomer ELISA Kit Wako Ver.2

免疫化学用 for Immunochemistry

制造商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

保存条件：冷藏（冰冻运输）

分子量：0

◆试剂盒内容

96次用

抗体固相化孔板——1个

标准溶液（10 nM）——100 μL

缓冲液——60 mL

生物素偶联抗体（BAN50）溶液——100 μL

过氧化物酶偶联链霉亲和素溶液——100 μL

显色剂1——6 mL

显色剂2——6 mL

洗涤液（10×）——100 mL

标准品制备溶液——12 mL

血浆血清用样品制备溶液——50 mL

封板贴——4张

◆特点

●　可检测血浆、血清、脑脊液样品

●　可特异性地对9-mer以上的高分子Aβ寡聚体进行定量

◆试剂盒功能

※1 基于16-mer多抗原肽（MAP）标准品的换算值。

※2 检测时需要准备酶标仪。

◆检测原理

本系列采取双抗体夹心法ELISA，使用抗Aβ抗体（BAN50）作为捕获抗体和检测抗体，与1~8-mer几乎不发生反应，与9-mer以上的Aβ寡聚体则发生特异性反应。使用带有16个抗Aβ抗体（BAN50的抗体识别序列的16-mer MAP肽作为标准品。

◆高分子Aβ寡聚体的特异性数据

将Aβ1-42肽冷藏并孵育过夜后，通过超滤分离为不足30 kDa（8聚体以下）和30 kDa以上（9聚体以上），并使用Aβ抗体（BAN50）对各组进行Western Blot和ELISA（本方法）检测。

8聚体以下（＜30 kDa）的Fraction B几乎检测不到信号；9聚体以上（≥30 kDa）的Fraction A则检测到强烈的信号。

◆检测案例

检测案例1：加标回收和稀释度线性测试

检测案例2：检测临床样品（脑脊液）

用本ELISA法检测非认知症患者（Control）、轻度认知障碍患者（MCI）阿尔茨海默病（AD）患者的脑脊液。

※3：MMSE score：认知功能诊断问诊检查的分数

※3：MMSE score：30-28分：正常

※3：MMSE score：27-24分：怀疑有轻度认知障碍

※3：MMSE score：23分以下：怀疑严重认知症

非认知症患者（Control）、轻度认知障碍患者（MCI）阿尔茨海默病患者（AD）间的检测值差异明显。

结果表明，高分子Aβ寡聚体的检测值与MMSE Score相关。

◆对比表

※1 基于16-mer多抗原肽（MAP）标准品的换算值。

※2 检测时需要准备酶标仪。

◆产品列表

◆相关产品

■　高分子β-淀粉样蛋白寡聚体ELISA试剂盒

■　Aβ ELISA试剂盒

■　免疫组织染色试剂盒

■　抗Aβ抗体及抗APP抗体

■　Aβ 、Aβ相关蛋白

FAQ

关于检测样品

Q：可以用血浆、血清检测吗？

A：可以。

需要的器材、装置

Q：使用本产品检测时需要那些器材、装置？

A：●　纯化水（蒸馏水）

A：● 　标准溶液/样品稀释用试管

A：●　清洗液稀释用玻璃容器（量筒/烧杯）

A：●　吸头更换型移液器（可准确移液10 μL或准确移液100~500 μL的一次性吸头）

A：●　连续分配移液器，可连续分配50 μL、100 μL的移液器

A：●　吸水纸（擦除清洗后微孔板上的残留液体）

A：●　混合器（Vortex型）

A：●　微孔板振荡器（约600~800 rpm）

A：●　96孔板清洗机（有更佳）或洗瓶

A：●　96孔板酶标仪（荧光检测用）

A：●　数据处理软件

试剂盒使用的抗体

Q：本产品的抗体可单独购买吗？

A：可以。请参考以下产品编号。

A：但是，虽然试剂盒中的捕获抗体为下述产品编号的产品，但检测用抗体使用的是下述产品的生物素标记抗体。

A：生物素标记抗体不对外销售。

      产品编号：013-26873

      产品名称：抗人β-淀粉样蛋白，单克隆抗体（BAN50）

试剂盒形式

Q：试剂盒可拆分使用吗？

A：可以。微孔板可拆卸成八联管使用，并提供了足够量的标准品。但拆分使用时，每次都需要制备标准曲线，因此

A：会减少可检测样品的数量。

■　1次用完的情况下：

■　可检测40个样品（80孔）

■　※标准品占用其余的16个孔

■　分两次用的情况下：

■　可检测32个样品（64孔）

■　※标准品占用其余的32个孔

Stemgent^® mRNA 重编程试剂盒

Stemgent^® mRNA Reprogramming Kit

◆产品概况

Stemgent^® mRNA 重编程试剂盒与microRNA Booster 试剂盒(00-0073)配套使用可以最快，最安全，最有效制备人iPS细胞。该方法不发生整合，不含病毒，与临床研究相关。与慢病毒，仙台病毒和其他方法相比，16天内制备iPS细胞，3周内细胞可进行传代培养。慢病毒，仙台病毒和其他方法还需要花20周时间确认没有病毒残留。该系统完全免除了病毒相关的生物污染问题的顾虑。

 Stemgent^® mRNA重编程试剂盒包括5种重编程因子，监测转染效率的细胞核GFP标记蛋白，Stemgent Pluriton™ 重编程培养基， B18R 蛋白。试剂盒和操作方法都经过充分的检测和验证。该试剂盒已经能够将人BJ成纤维细胞进行重编程，该细胞可作为对照。Stemgent^® mRNA重编程试剂盒可以使研究正更容易调控蛋白表达水平的时间，量化控制重编程因子。

◆优势

●　非整合-无需进行基因组整合

●　快速重编程，最快12天制备克隆

●　量化控制各种重编程因子

●　不需要进行多次传代和细胞克隆筛选

●　在正常细胞和疾病细胞上进行验证

●　提供培训课程（收费）和在线支持

◆相关产品

注：本品已停产，升级版本已推出：Stemgent^® StemRNA™ 3rd Generation Reprogramming Kit（又名 StemRNA-NM Reprogramming Kit，产品编号：00-0076）。

视频

Kit Contents

●    2 vials – Stemgent Oct4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0014), 20µg

●    1 vial – Stemgent Klf4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0015), 20µg

●    1 vial – Stemgent Sox2, Human(Cat. No. 05-0016), 20µg

●    1 vial – Stemgent Lin28 mRNA, Human(Cat. No. 05-0017), 20µg

●    1 vial – Stemgent c-Myc mRNA, Human(Cat. No. 05-0018), 20µg

●    1 vial – Stemgent nGFP mRNA (Cat. No. 05-0019), 20µg

●    B18R Recombinant Protein, Carrier-Free (Cat. No. 03-0017), 50µg

●    0.2 ml of Pluriton™ Supplement 2500X (Cat. No. 01-0016)

●    500 ml of Pluriton™ Medium (Cat. No. 01-0015)

Storage and Stability

1.      Store the box (Part 1 of 2) containing the 7 vials of mRNA, the 1 vial of B18R, and the 1 vial of Pluriton Supplement at or below -70°C. 

2.      Store the bottle (Part 2 of 2) of Pluriton Medium at -20°C.

3.    All kit components are stable for a minimum of 3 months from date of receipt, when stored as directed.

Quality Control

The Stemgent mRNA Reprogramming Kit is functionally tested for successful mRNA-based reprogramming of BJ human fibroblasts. Complete reprogramming of iPS cell colonies is confirmed by continued expression of pluripotency markers and expansion of primary iPS colonies into stable lines. All components are sterile and have tested negative for mycoplasma.

Recommended Usage

Refer to the Stemgent Protocol “Reprogramming Human Fibroblasts using the Stemgent mRNA Reprogramming Kit” for detailed instructions on material handling and productive use of the Stemgent mRNA Reprogramming Kit.

Documents

Limited Use License MIT

Limited Use License iPS Academia Japan

Related Products

●   Stemgent Oct4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0014)

●   Stemgent Klf4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0015)

●   Stemgent Sox2 mRNA, Human(Cat. No. 05-0016)

●   Stemgent Lin-28 mRNA, Human(Cat. No. 05-0017)

●   Stemgent c-Myc mRNA, Human(Cat. No. 05-0018)

●   Stemgent nGFP mRNA (Cat. No. 05-0019)

●   Stemedia™ NutriStem™ XF/FF Culture Medium (Cat. No. 01-0005)

●   Stemolecule™ Y27632 (Cat. No. 04-0012)

●   Stemfactor™ Fibroblast Growth Factor-basic (Human Recombinant) (Cat. No. 03-0002)

●   microRNA Booster Kit (00-0073)

      ●   RNA Transfection Kit (00-0069)

      ●   mRNA Reprogramming Factors Set: hOKSML (00-0067)

      ●   NuFF-RQ™ IRR (GSC3002G)

●   FGF-basic, Human Recombinant (03-0002)

●   XF/FF Culture Medium (01-0005)

      ●   TRA-1-60 Antibody (DyLight™ 488), Mouse anti-Human (09-0068)

      ●   TRA-1-81 Antibody (DyLight™ 488), Mouse anti-Human (09-0069)

      ●   TRA-1-81 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0011)

      ●   TRA-1-60 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0010)

●   Nanog Antibody (Affinity Purified), Rabbit anti-Mouse/Human (09-0020)

●   Oct4 Antibody (Affinity Purified), Rabbit anti-Mouse/Human (09-0023)

●   SSEA-4 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0006)

●   StemRNA™-SR Reprogramming Kit (00-0075)

Specification Sheets

●    00-0071 Product Specification Sheet

Safety Data Sheets

●   03-0017 Safety Data Sheet

●   00-0071 Safety Data Sheet

●   01-0015 Safety Data Sheet

●   05-XXXX mRNA Safety Data Sheet

●   01-0016 Safety Data Sheet

Manuals

●   User Manual: Stemgent mRNA Reprogramming System (updated January 2012)

Application Notes

●   Generation of Safe, Integration-free Human Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells using the mRNA Reprogramming System

Brochures

●   Brochure: Stemgent mRNA Reprogramming System

Other Documents

●   Scientific Poster: mRNA Reprogramming SLAS 2011

●   FAQs: mRNA Reprogramming

●   Limited Use License MIT

●   Limited Use License iPS Academia Japan

Product Sheets

●   mRNA Reprogramming System: The fastest and safest non-integrating reprogramming technology

  [1]    Pankaj K Mandal and Derrick J Rossi. (2013) Reprogramming human fibroblasts to pluripotency 

       using modified mRNA. Nature Protocols, 8: 568 – 582.

  [2]     Angel, M., and Yanik, M.F. (2010) Innate immune suppression enables frequent transfection with 

       RNA encoding reprogramming proteins. PLoS One 5: e11756.

  [3]     Warren, L., Manos, P.D., Ahfeldt, T., Loh, Y.H., Li, H., Lau, F., Ebina, W., Mandal, P.K., Smith, Z.D.,

        Meissner, A., Daley, D.Q., Brack, A.S., Collins, J.J., Cowan, C., Schlaeger, T.M., and Rossi, D.J. (2010)

       Highly efficient reprogramming to pluripotency and directed differentiation of human cells with 

       synthetic modified mRNA. Cell Stem Cell 7: 618-630.

  [4]     Yakubov, E., Rechavi, G., Rozenblatt, S., and Givol, D. (2010) Reprogramming of human fibroblasts

       to pluripotent stem cells using mRNA of four transcription factors. Biochem Biophys Res Commun.

      394: 189-193.

Additional Publications

●     Paull D; Sevilla A; Zhou H; Hahn AK; Kim H; Napolitano C; Tsankov A; Shang L; Krumholz K; 

 Jagaseesan P; Woodard CM; Sun B; Vilboux T; Zimmer M; Forero E; Moroziewicz DN; 

Martinez H; Malicdan MCV; Weiss KA; Vensand LB; Dusenberry CR; Polus H; Sy KTL; 

Kahler DJ; Gahl WA; Solomon SL; Chang S; Meissner A; Eggan K; Noggle SA. "Automated,

 high-throughput derivation, characterization and differentiation of induced pluripotent 

stem cells." Naure Methods 12:885 (2015)

●        Briggs SF; Dominguez AA; Chavez SL; Reijo Pera RA. "XIST in human preimplantation 

embryos and iPSCs." Stem Cells 33:1771 (2015)

 ●     Josowitz R, Lu J, Falce C, D’Souza SL, Wu M, Cohen N, Dubois NC; Zhao Y; Sobie EA; Fishman

 GI; Gelb BD. Identification and purification of human induced pluripotent stem cell-derived

 atrial-like cardiomyocytes based on sarcolipin expression. PLoS ONE 9(7): e101316 (2014)

细胞周期检测试剂盒

◆细胞周期检测试剂盒（绿色荧光）（流式）

NUCLEAR-ID^® Green cell cycle kit

　　细胞周期结果不受培养时间、温度、染料和细胞浓度影响

产品介绍

●　应用：流式细胞仪，荧光显微镜检测

●　应用说明：该试剂盒适用于正常细胞系和表现出多倍性细胞系，可进行活细胞、透性化细胞及固定细胞的DNA研究。

●　试剂盒组分：Nuclear-ID^® 绿色细胞周期检测试剂100 µL

●　试剂盒组分: 诺考达唑对照（阳性对照，G2/M阶段）, 10 µL

●　试剂盒组分: 10×检测缓冲液, 15 mL

●　技术信息/产品说明：NUCLEAR-ID^® 细胞周期分析试剂盒（绿色荧光）是CELLESTIAL^® 系列产品之一，该系列产品已经包括广泛应用于活细胞分析的荧光分子探针。CELESTIAL^® 试剂和试剂盒适用于要求严格的成像应用，如共聚焦显微镜，流式细胞仪和高内涵筛选（HCS），但是它们均需要一致性和可重复性。

ENZ-51014-1001 Kit

●　染色方法简便，添加染料后直接通过流式细胞仪分析

●　488 nm激光波长，530 nm发射波长，显示绿色荧光

●　不需要细胞透化步骤或RNA酶处理

●　具有独立的细胞周期培养时间、温度、染料和细胞浓度结果

●　从活的或固定细胞中提供DNA内容信息

●　监测由药物治疗或其他干扰引起的细胞周期动力学的变化采用大范围的细胞密度进行性能验证

　　NUCLEAR-ID^® 细胞周期检测试剂盒（绿色荧光）（流式）为采用流式细胞仪研究细胞周期诱导与抑制提供了一个简便方法。本产品适用于（1）确定给定样品处于G0 / G1，S和G2 / M期细胞的百分比，以及细胞凋亡之前定量亚G1期的百分比，（2）正常细胞系和表现出多倍性细胞系的活细胞、透性化及固定细胞的DNA研究。该试剂盒可用于约100次的流式细胞仪检测。使用Nocodazole诺考达唑处理的细胞作为对照以检测细胞周期动力学的变化。活细胞研究也可应用于细胞DNA含量的测定、细胞周期增长模式变化的检测、细胞凋亡监测，以及评估肿瘤细胞变化和抑制基因机制。

◆NUCLEAR-ID^® Red cell cycle kit (GFP-CERTIFIED^®)

细胞核检测试剂盒（红色荧光）（GFP细胞）（荧光显微镜）

　　通过各种应用进行细胞周期研究的简便试剂盒

特点

●　可检测活细胞，固定细胞和透化的细胞中DNA含量信息的完整试剂盒

●　稳定且高纯度的红色荧光染料

●　采用不同细胞密度进行性能验证

●　无需RNase处理

●　可检测药物处理或者其他因素引起的细胞周期变化

●　无需UV激发

●　无光漂白效应

●　可与其他探针与染料复用

●　制造严格、消除非特异性检测伪影

●　GFP绿色荧光蛋白及FITC荧光原位杂交均可使用

●　操作方便

EnzoGFP-CERTIFIED^® NUCLEAR-ID^® Red Cell Cycle Analysis Kit

　　为需要使用流式细胞仪研究细胞周期诱导与抑制提供方法。该试剂盒适用于：（1）确定给定样品处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞百分比，以及定量亚G1期的细胞百分比，以及（2）正常细胞系和表现出多倍性细胞系的活化、透化及固定的DNA研究。使用诺考达唑处理的细胞作为细胞周期动力学变化的对照。活细胞研究也可潜在应用于细胞DNA含量的测定、细胞周期增长模式变化的检测、细胞凋亡监测，以及评估肿瘤细胞变化和抑制基因机制。

Figure 1: 使用结构化照明方法，绿色荧光蛋白表达（GFP表达）线粒体和细胞核之间的空间关系的三维重建

Figure 2: Drug treatments with live cells inhibit cell cycle progression at different phases.

活细胞药物治疗抑制不同阶段的细胞周期进程。

NUCLEAR-ID^® Red DNA Stain与其他染料的比较

产品介绍

●　应用：流式细胞仪，荧光显微镜检测

●　应用说明：该试剂盒可应用于正常细胞系和表现出多倍性细胞系的活细胞、透性化细胞及固定细胞的DNA研究。

●　实验操作：快速使用向导

A.用NUCLEAR-ID^® 红色染料进行细胞染色后，使用流式细胞仪进行细胞周期DNA分析

1.　使用（或不使用）实验化合物处理细胞。试管中悬浮细胞液浓度低于5×10 5 / mL。

2.　选择介质或普通细胞培养缓冲液与NUCLEAR-ID^® 红色DNA染色溶液混合。

3.　推荐使用NUCLEAR-ID^® 红色DNA染色溶液的250倍至500倍稀释液进行活细胞周期DNA分析

    （最终浓度分别为40 μM至20 μM）。

4.　将细胞重悬于0.5 mL新稀释的染色溶液中。

5.　轻轻混合后，室温或37℃下孵育15-30分钟。

6.　直接用流式细胞仪分析细胞而无需进一步处理或洗涤。

7.　488nm激发激光分析样品使用流式细胞仪PerCPCy5.5或FL3通道检测。对于633nm激发，选用适当的收集

      过滤器> 700 nm，FL4或FL5，APC-Cy7通道。

B.经NUCLEAR-ID^® 红色染料染色的活细胞用荧光/共聚焦显微镜观察细胞核变化

1.　贴壁细胞。在含有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养贴壁细胞。当细胞达到所需的数量时，小心地除去培

      养基并稀释到（~100μL）2000倍至4000倍（在选择培养基或缓冲液中）使NUCLEAR-ID^® 红色 DNA染料能够

    （最终浓度分别为5.0 μM至2.5 μM）覆盖到单层细胞。

       细胞悬浮液。室温（RT）下以400×离心5分钟获得细胞悬浮液。小心吸除上清液，并进行2000-4000倍稀释

     （在选择培养基或缓冲液中）使NUCLEAR-ID^® 红色 DNA染料能够（最终浓度分别为5.0 μM至2.5 μM）

      覆盖到单层细胞。

2.　样品避光保存，并在37°C孵化15-30分钟。

3.　用100 μL缓冲液（如PBS）洗涤细胞。去除多余的缓冲液，将盖玻片放在载玻片上。使用广角荧光或共焦显微

      镜(推荐放大60倍)观察染色后的细胞。使用标准罗丹明或德克萨斯红色过滤器集成像系统。

相关产品资料请点击下载：活细胞荧光分析 Ver.3

相关产品：

NUCLEAR-ID^® Red DNA stain

NUCLEAR-ID^® DNA红色染料细胞渗透性DNA染色，可广泛应用于高效液相色谱（HPLC）≥93％，流式细胞仪，荧光检测

产品相关参考文献：

Growth-promoting and tumorigenic activity of c-Myc is suppressed by Hhex: V. Marfil, et al.; Oncogene 34, 3011 (2015), Abstract;

Epigenetic regulation of planarian stem cells by the SET1/MLL family of histone methyltransferases: A. Hubert, et al.; Epigenetics 8, 79 (2013), Application(s): Cell cycle analysis of stem cells from freshwater planarian by flow cytometry, Abstract; Full Text

Gene-specific factors determine mitotic expression and bookmarking via alternate regulatory elements: P. Arampatzi, et al.; Nucleic Acids Res. 41, 2202 (2013), Application(s): Fluorescence imaging of nuclear DNA of human cancer cells, Abstract; Full Text

An intact retinoblastoma protein-binding site in Merkel cell polyomavirus large T antigen is required for promoting growth of Merkel cell carcinoma cells: R. Houben, et al.; Int. J. Cancer 130, 847 (2012), Application(s): Cell cycle analysis of cancer cell lines by flow cytometry, Abstract; Full Text

Gomisin A enhances tumor necrosis factor-α-induced G1 cell cycle arrest via signal transducer and activator of transcription 1-mediated phosphorylation of retinoblastoma protein: P. Waiwut, et al.; Biol. Pharm. Bull. 35, 1997 (2012), Application(s): Cell cycle analysis of HeLa cells by flow cytometry, Abstract; Full Text

A cell-permanent dye for cell cycle analysis by flow and laser-scanning microplatecytometry: Y.J. Xiang, et al.; Nat. Methods 6, an2 (2009), Abstract;

一般参考文献：

DNA measurement and cell cycle analysis by flow cytometry: R. Nunez; Curr. Issues Mol. Biol. 3, 67 (2001), Abstract;

Methods in Cell Biology, Flow Cytometry: Z. Darzynkiewicz, H.A. Crissman and J.P. Robinson (editors and co-authors); Vol. I and II, (1994), Book,

可检测细胞温度的荧光探针

Thermoprobe^® 

本产品是一款可检测细胞温度的的荧光探针。根据检测对象、检测方法以及探针导入细胞的方法不同，可分为4类。

※本产品经东京大学及Kirin株式会社许可用作研究试剂。

※本产品仅供研究。研究以外不可使用。

◆关于细胞功能与温度

温度是支配细胞内所有化学反应的物理量。执行细胞功能时，若细胞内特定的位置发生伴随发热或吸热反应的化学反应，便会引起局部温度变化。因此，细胞内的温度分布反映了细胞内分子的热力学与功能。另外，从医学层面上看，亦有报告指出癌细胞等病态细胞中发热激烈。综上所述，只要知道细胞内的温度分布，不仅可以加深对细胞功能的理解，还有望为新型诊断、治疗法的开发做出贡献。

◆可检测细胞温度的荧光探针系列

●Ratio型

●FLIM型

●Diffusive型

●Particulate型

◆温度探针的相关文献

● Uchiyama S., et. al., Chem Commun (Camb). 2017 Oct 5;53(80):10976-10992. doi: 10.1039/c7cc06203f.

 ◆产品列表

Ratio型

FILM型

Diffusive型

Particulate型

超氧化物特异性荧光探针BES-So-AM / BES-So

◆特点

●  比氢化乙啡啶(hydroethidine) 有更高的特异性

●  与超氧化物特异性反应，用于监测活细胞内超氧化物水平

●  BES-So-AM 可穿透细胞膜，无需打孔

●  极易溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于荧光显微镜、流式细胞仪

◆使用举例

图1）是Jurkat T 细胞在含33 μM BESSo-AM 的培养基中37° C 培养1 小时，使探针进入细胞，然后添加

          5 mM 丁酸（O₂^–• 诱导剂），37° C 培养1 小时；

图2）是Jurkat T 细胞在含33 μM BESSo-AM 的培养基中37° C 培养1 小时，使探针进入细胞， 然后不添

          加丁酸，37° C 再培养1 小时；

图3）是Jurkat T 细胞在含33 μM BESSo-AM 和Tiron（O₂^–• 清除剂）的培养基中37° C 培养1 小时，然后添

          加5 mM的丁酸，继续培养1个小时。

（数据提供：日本兵库医疗大学药学院前田初男）

过氧化氢特异性荧光探针BES-H₂O₂-Ac / BES-H₂O₂

◆特点

●  比二氯荧光黄 (DCFH) 有更高的特异性

●  可动态监测活细胞内的过氧化氢

●  BES-H₂O₂-Ac 可穿透细胞膜，无需打孔

●  极易溶于水，可制成水溶液使用

●  可用于荧光显微镜、流式细胞仪

◆使用举例

荧光图像

1）H₂O₂诱导刺激            2）无H₂O₂诱导刺激     

相位差图像

图1）和2）是Jurkat T 细胞用含50 μM BES-H2O2-Ac的培养基37° C 培养1 小时，使探针进入细胞。分别在添加5 mM 丁酸（H₂O₂ 诱导剂）和不添加丁酸的培养基中培养1 小时。

 （数据提供：日本兵库医疗大学药学院 前田初男）

R-SH/R-SeH 选择性荧光探针BES-Thio

◆特点

●  与R-SH 选择性反应（pH 7.4）

●  与R-SeH 选择性反应（pH 5.8）

●  极易溶于水，酶反应与检测反应能同时进行

●  可用于胆碱酯酶活性测定等实验中-SH 的检测

◆使用举例

       左图为乙酰胆碱酯酶抑制剂（donepezil）对乙酰胆碱酯酶（AChE）及丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制曲线。

　　通过Donepezil 的抑制作用， 用本品可确认AChE 在Donepezil 浓度较低范围内比BChE 更易被选择性抑制。

检测原理：通过在含乙酰胆碱酯酶（AChE）的基质中使用乙酰胆碱、在含丁酰胆碱酯酶（BChE）的基质中使用丁酰胆碱，酶反应产生的硫代胆碱可用本品检测。

（数据提供：日本兵库医疗大学药学院 前田初男）

超氧化物特异性荧光探针BES-So-AM / BES-So

 [1]  Maeda, H. et al.: J. Am. Chem. Soc., 127, 68 (2005).

 [2]  Maeda, H. et al.:Chem. Eur. J., 13, 1946

 [3]  Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 43, 239 (2004).

 [4]  Maeda, H. et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 294 (2001)

 [5]  Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 44, 2922 (2005).

 [6]  Maeda, H. et al .: Angew . Chem. Int. Ed., 45, 1810 (2006).

Wnt信号抑制剂

CultureSure^® IWR-1-endo

　　Wako在CultureSure^® 系列中新增加了IWR-1-endo。IWR-1-endo是Wnt信号的抑制剂。它能够稳定β-连环蛋白分解复合体（由Axin 2，Apc，Ck 1，Gsk3β组成）并促进β-连环蛋白的分解。本品进行了支原体，内毒素等的检测，可以放心用于细胞培养实验。

◆产品概述

●　外观：白色~淡黄色，结晶粉末~粉末

●　含量（HPLC）：98.0%以上

●　可溶性：DMSO（10mg/mL）、乙醇（0. 2mg/ mL）

●　已经过内毒素，支原体检测

◆产品列表

欲了解更多相关产品请点击文字：ES/iPS细胞分化诱导研究用低分子化合物