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特点：
●酶标仪即可检测，无需昂贵的检测仪器
●试剂盒包含所有所需试剂 All in One Kit
●详尽的操作手册
产品解说
规格性状
产品概述
很多癌细胞都是主要依靠糖酵解途径产生ATP，而近年来的研究发现，如果抑制癌细胞的糖酵解途径，细胞中的主要能量代谢会从糖酵解途径向线粒体的氧化磷酸化途径转移。对于这一现象的研究，有望成为新的抗癌药物研发的靶点，并且在细胞衰老、神经退行性疾病等其他疾病的治疗和药物研发的工作中也具有潜力，因此而备受瞩目。
本试剂盒通过酶标仪就可以方便快捷的检测糖酵解能、细胞代谢途径转移、细胞对糖酵解途径和氧化磷酸化途径的依赖程度。试剂盒中包含所有所需的试剂，可大幅减少实验前的准备工作和时间。
三种评价方式
用Oligomycin抑制氧化磷酸化(OXPHOS)的ATP合成，或者用2-Deoxy-D-glucose(2-DG)抑制糖酵解(Glycolysis)的ATP合成，然后通过检测ATP的量(发光法)和Lactate的量(吸光度法)对下图中的①~③进行评价。
实验例
对糖酵解抑制剂(2-DG)处理后的HeLa细胞进行糖酵解能评价和代谢途径转移评价。糖酵解能评价(左图)的结果可以看出，HeLa细胞经过糖酵解抑制剂作用后，糖酵解能明显降低。而代谢途径转移评价的结果(右图)可以看出，糖酵解抑制剂作用后，HeLa细胞内的代谢途径开始向氧化磷酸化转移，由线粒体产生的ATP明显增加。
常见问题Q&A
| Q：一个试剂盒可以检测多少个样品？ |
| A：按照每个样品3个复孔计算，可检测的样品数请见下表： |
※以上是按照不做预实验，最多可能检测的样品数量。
※Lactate Assay时，如果培养基内含有血清，建议单独检测含有血清的培养基，作为背景空白扣除。
※以上是先做预实验，再做正式实验时，最多可能检测的样品数量。
※Lactate Assay时，如果培养基内含有血清，建议单独检测含有血清的培养基，作为背景空白扣除。
糖酵解能评价(Lactate Assay)的孔板设置例(n=3时)
(左：不做预实验； 右：做预实验)
代谢途径转移评价(ATP Assay)的孔板设置例(n=3时)
(左：不做预实验； 右：做预实验)
代谢途径依赖程度评价的孔板设置例(n=3时)
(左：ATP Assay； 右：Lactate Assay)(不做预实验)
代谢途径依赖程度评价的孔板设置例(n=3时)
(左：ATP Assay； 右：Lactate Assay)(做预实验)
| Q：在做糖酵解能评价时，实验孔与空白孔(只含培养基)的吸光度没有变化，是什么原因？有哪些改善方法？ |
| A：可能的原因是细胞释放的乳酸量过少，建议提高细胞数，增加培养时间(3小时⇒5小时)。 |
| Q：是否需要通过使用蛋白质定量分析使乳酸和ATP浓度正常化？ |
| A：Oligomycin和2-DG处理5小时的检测结果，用蛋白定量校正和不校正的结果几乎没有变化。但是，如果检测中使用其他药物时，请预先确认该药物是否会对细胞数和蛋白质的量有影响，然后再用本试剂盒检测。 |
需要用蛋白质定量进行校正的时候，请参考下图中的步骤。
※在进行蛋白质定量校正的时候，由于ATP Assay的试剂的原因，不能使用ATP Assay或Lactate Assay检测时使用的细胞，请额外专门准备蛋白质定量用的细胞悬液。
| Q：Lactate Assay时，是否可以用450 nm以外的滤光片检测？ |
| A：如果没有450 nm的滤光片，可以用490 nm滤光片检测，不过检测得到的吸光度的值要比450 nm检测时低。 |
| Q：发光信号是否稳定？ |
| A：发光信号在3小时以内都稳定。不过，发光信号会受温度和光照影响，如果不能立即检测的话，请在避光和25℃环境下静置。 |
| Q：检测时是否可以用白色96孔板以外的孔板？ |
| A：黑色和透明孔板都会造成发光强度的降低，透明孔板还会导致背景升高。因此建议使用白色96孔板。 |
| Q: ATP检测时用的发光法，检测波长为多少？ |
| A：由于P是通过萤光素检测，所以检测波长为556 nm。 |
产品文献
| No. | Sample | Reference |
| 1 | Cell (RAW264.7) |
H. Gu, Y. Zhu, J. Yang, R. Jiang, Y. Deng, A. Li, Y. Fang, Q. Wu, Honghuan Tu, Haishuang Chang, Jin Wen, and X. Jiang, “Liver-Inspired Polyetherketoneketone Scaffolds SimulateRegenerative Signals and Mobilize Anti-InflammatoryReserves to Reprogram Macrophage Metabolism for Boosted Osteoporotic Osseointegration”, Adv. Sci., 2023, doi.org/10.1002/advs.202302136. |
| 2 | Cell (A549) |
L. Liu, B. Wang, R. Zhang, Z. Wu, Y. Huang, X. Zhang, J. Zhou, J. Yi, J. Shen, M. Li, and M. Dong, “The activated CD36-Src axis promotes lung adenocarcinoma cell proliferation and actin remodeling-involved metastasis in high-fat environment”, Cell Deat & Disease, 2023, doi.org/10.1038/s41419-023-06078-3. |
| 3 | Canine GL cell lines | H. Yamazaki, S. Onoyama, S. Gotani, T. Deguchi, M. Tamura, H. Ohta, H. Iwano, H. Nishida, P.J. Dickinson and H. Akiyoshi, ‘Influence of the Hypoxia-Activated Prodrug Evofosfamide (TH-302) on Glycolytic Metabolism of Canine Glioma: A Potential Improvement in Cancer Metabolism’, Cancers, 2023, doi:10.3390/cancers15235537. |
| 4 | Cell (Primary Hepatocyte) |
S. Tsuno, K. Harada, M. Horikoshi, M. Mita, T. Kitaguchi, M. Y. Hirai, M. Matsumoto and T. Tsubo , ‘Mitochondrial ATP concentration decreases immediately after glucose administration to glucose-deprived hepatocytes’, FEBS Open Bio, 2023, doi:10.1002/2211-5463.13744. |
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