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R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH
R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH
抗体・タンパク質標識キット
- アミノ基でうまくいかなかった
- 蛍光色素より高感度でみたい
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製品コードLK26 R-Phycoerythrin Labeling Kit – SH
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 3 samples | ￥50,400 | 344-91021 |
| サンプル量 | 50-200 µg |
|---|---|
| 所要時間 | 3時間 |
| 標識部位 | -SH |
| 検出方法 | 顕微鏡・FCM |
| 蛍光特性 | [Ex:564, Em:575] |
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・分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。 ・Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。 ・付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である *。 ・付属の保存溶液でR-PE標識体の保存が可能である。 |
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| 3 samples | ・SH-Reactive R-Phycoerythrin ・Reducing Agent ・WS Buffer ・RA Solution ・Reaction Buffer ・Filtration Tube |
3 tubes 3 tubes 4 ml x 1 1 ml x 1 200μl x 1 3 tubes |
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マニュアル
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取扱説明書
日本語 
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取扱説明書 English
技術情報
特長
1) 約2.5時間でR-PE標識体が調製できる。
2) 分子量50,000以上のタンパク質が標識できる。
3) 50～200 μgのタンパク質を標識可能である。
4) Filtration Tubeを用いた分離操作により高い回収率で標識体が得られる。
5) 付属の還元剤を用いることで遊離SH基を持たないタンパク質への標識も可能である 。
6) 付属の保存溶液でR-PE標識体の保存が可能である。
参考文献
1) M. Hikida, S. Casola, N. Takahashi, T. Kaji, T. Takemori, K. Rajewsky and T. Kurosaki, "PLC-γ2 is essential for formation and maintenance of memory B cells", J. Exp. Med.., 2009, 206, (3), 681.
2) M. Segawa, S. Fukada, Y. Yamamoto, H. Yahagi, M. Kanematsu, M. Sato, T. Ito, A. Uezumi, S. Hayashi, Y. Miyagoe-Suzuki, S. Takeda, K. Tsujikawa and H. Yamamoto, "Suppression of macrophage functions impairs skeletal muscle regeneration with severe fibrosis", Exp. Cell Res.., 2008, 314, (17), 3232.
3) M. Yasunaga, S. Saijou, S. Hanaoka, T. Anzai, R. Tsumura, Y. Matsumura, "Significant antitumor effect of an antibody against TMEM180, a new colorectal cancer‐specific molecule", Cancer Sci.., 2019, 110, (2), 761.
よくある質問
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Q
Labeling Kitで1次抗体を直接標識する利点を教えてください。
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A
はじめて抗体標識をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
カスタマーサポートの視点から直接標識法の利点や実施例等を記載しておりますので、ご参照下さい。下記リンクよりダウンロード可能です。
「はじめての抗体標識プロトコル ～カスタマーサポートの視点から～」
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Q
サンプル溶液中の共存物は反応に影響しますか？
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A
共存物の種類により影響することがあります。
溶液中にどのような物質が含まれるかを確認の上、状況に応じてラベル化に用いるサンプルの精製を行い、標識反応にご使用ください。＜高分子：分子量1万以上＞
影響する可能性があります。
高分子でSH基をもつ化合物は、Filtration Tubeでも除くことができません。 そのため標識され、蛍光性不純物として影響します。反応に使用する前に別途精製を行ってください。 一方、SH基を持たない化合物でも、高分子の不純物が多いとフィルターの目詰まりの原因になり、標識・精製操作に支障がでる可能性もあります。
＊本製品に限らず他のLabeling kit に関しても同様の注意が必要です。
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Q
サンプルは溶液になっていても問題ないでしょうか？
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A
溶液になっていること自体は問題ありません。
ただし、下記の点をご確認いただいた上でご使用ください。
-濃度-
サンプル濃度が0.5 mg/ml以下(50 μg/100 μl以下)である場合にはFiltration tubeを用いてサンプル量が50～200 μgとなるように遠心して濃縮を行ってください。
フィルター上に残ったサンプルは再溶解させる必要はありません。そのまま反応にご使用ください。-溶液量-
Filtration tubeの容量に制限がありますので、溶液の量は100 μl以下でご使用ください。-共存物-
・不溶性の低分子が含まれる場合は、予め遠心して上清のみを使用してください。
・分子量10,000以上の物質が含まれる場合には、別途精製を行ってからご使用ください。
(市販の抗体の中には安定化剤としてBSAやアルブミンを含む場合があります）
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Q
低分子の蛍光色素と比較して、蛍光タンパク色素を標識するメリットは何でしょうか？
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A
以下のような点が挙げられます。
・1分子あたりの蛍光強度が大きいので、IgGに1分子の蛍光タンパクが標識された場合、Fluoresceinなどの数倍の蛍光強度が得られます。
・励起スペクトルの吸収域が広いので、極大を外れた波長でも励起できます。（幅広い励起フィルターが活用できます)
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Q
低分子のタンパク質（分子量50,000以下）に標識する場合の方法を教えて下さい。
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A
キット付属のフィルトレーションチューブは分画分子量30Kの限外濾過フィルターのため、余裕をもって50,000以上のタンパク質のご使用を推奨しております。
分子量50,000以下のタンパク質を標識される場合は、下記のような分画分子量の小さい限外濾過フィルターに変更して頂くことで、低分子のタンパク質でもラベル化可能でございます。——————————————
PALL社 ナノセップ 3K 製品No.OD003C33
PALL社 ナノセップ 10K 製品No.OD010C33
——————————————キット同梱のフィルターを用いた場合に比べ遠心に時間を要することがございますので遠心時間はご検討下さい。
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Q
蛍光タンパクが3種類ありますが、それぞれの波長特性を教えてください。
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A
Allophecocyanin(略：APC) 励起波長：650 nm 蛍光波長：660 nm
B-Phycoerythrin(略：B-PE) 励起波長：564 nm 蛍光波長：575 nm
R-Phycoerythrin(略：R-PE) 励起波長：564 nm 蛍光波長：575 nm
-
Q
標識率は出せますか？
-
A
標識後のサンプル溶液には、未反応のReactive体が含まれるため標識率を算出することはできません。
取扱条件
| 保存条件: 冷蔵 , 取扱条件: 吸湿注意 |
関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
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抗体・タンパク質標識キット
R-Phycoerythrin Labeling Kit – NH2
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Ab-10 Rapid R-Phycoerythrin Labeling Kit