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Products > Optimize Reagents > Optimize – Salts > Tacsimate pH 4, 5, 6, 7, 8, & 9
Tacsimate pH 4, 5, 6, 7, 8, & 9
CAT NO
HR2-823
NAME
DESCRIPTION
200 mL
PRICE
$120.00
CAT NO
HR2-825
NAME
DESCRIPTION
200 mL
PRICE
$120.00
CAT NO
HR2-827
NAME
DESCRIPTION
200 mL
PRICE
$120.00
CAT NO
HR2-755
NAME
DESCRIPTION
200 mL
PRICE
$120.00
CAT NO
HR2-829
NAME
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200 mL
PRICE
$120.00
CAT NO
HR2-813
NAME
DESCRIPTION
200 mL
PRICE
$120.00
支持材料
What is Tacsimate?
Mixing Tacsimate Stocks to Screen Ph
HR2-823 Tacsimate 100% solution pH 4.0 SDS
HR2-825 Tacsimate 100% solution pH 5.0 SDS
HR2-827 Tacsimate 100% solution pH 6.0 SDS
HR2-755 Tacsimate 100% solution pH 7.0 SDS
HR2-829 Tacsimate 100% solution pH 8.0 SDS
HR2-813 Tacsimate 100% solution pH 9.0 SDS应用
- Crystallization grade Tacsimate for formulating screens or for optimization
- 结晶级 Tacsimate 用于配制屏幕或优化
特征
- Sterile filtered solution
- Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
- 无菌过滤溶液
在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)
描述
To screen pH as a crystallization variable using Tacsimate one can mix together different ratios of different pH Tacsimate solutions. Refer to the pdf “Mixing Tacsimate Stocks to Screen pH” on this page. Or, one can add a buffer to the crystallizaiton reagent containing Tacsimate. Recommended final buffer concentration in the reagent well is 0.05 to 0.1 M.
Tacsimate
A pH titrated mixture of organic acids. 1.8305 M Malonic acid, 0.25 M Ammonium citrate tribasic, 0.12 M Succinic acid, 0.3 M DL-Malic acid, 0.4 M Sodium acetate trihydrate, 0.5 M Sodium formate, 0.16 M Ammonium tartrate dibasic. pH adjusted using NaOH
Measured pH of 100% Tacsimate is 4.0 at 25°C
Measured pH of 100% Tacsimate is 5.0 at 25°C
Measured pH of 100% Tacsimate is 6.0 at 25°C
Measured pH of 100% Tacsimate is 7.0 at 25°C
Measured pH of 100% Tacsimate is 8.0 at 25°C
Measured pH of 100% Tacsimate is 9.0 at 25°C
为了使用 Tacsimate 将 pH 值筛选为结晶变量，可以将不同比例的不同 pH 值的 Tacsimate 溶液混合在一起。 请参阅本页上的 pdf“混合 Tacsimate 库存以筛选 pH 值”。 或者，可以将缓冲液添加到含有 Tacsimate 的结晶试剂中。 试剂孔中推荐的最终缓冲液浓度为 0.05 至 0.1 M。
战术
pH 值滴定的有机酸混合物。 1.8305 M 丙二酸、0.25 M 柠檬酸三铵、0.12 M 琥珀酸、0.3 M DL-苹果酸、0.4 M 三水乙酸钠、0.5 M 甲酸钠、0.16 M 酒石酸氢铵。 使用 NaOH 调节 pH
在 25°C 时测得的 100% Tacsimate 的 pH 值为 4.0
在 25°C 时测得的 100% Tacsimate 的 pH 值为 5.0
在 25°C 时测得的 100% Tacsimate 的 pH 值为 6.0
在 25°C 时测得的 100% Tacsimate 的 pH 值为 7.0
在 25°C 时测得的 100% Tacsimate 的 pH 值为 8.0
在 25°C 时测得的 100% Tacsimate 的 pH 值为 9.0
Mixture of organic acids. Malonic acid, Ammonium citrate tribasic, Succinic acid, DL-Malic acid, Sodium acetate trihydrate, Sodium formate, and Ammonium tartrate dibasic
有机酸的混合物。 丙二酸、柠檬酸三铵、琥珀酸、DL-苹果酸、醋酸钠三水合物、甲酸钠和酒石酸氢铵
参考
1. Searching for silver bullets: An alternative strategy for crystallizing macromolecules. Alexander McPherson and Bob Cudney. Journal of Structural Biology 156 (2006) 387–406.
2. A novel strategy for the crystallization of proteins: X-ray diffraction validation. Steven B. Larson, John S. Day, Robert Cudney and Alexander McPherson. Acta Cryst. (2007). D63, 310–318.
3. Structure of the catalytic and ubiquitin-associated domains of the protein kinase MARK/Par-1. Eckhard Mandelkow et al. Structure 14, 173-183, February 2006.
4. A comparison of salts for the crystallization of macromolecules. Alexander McPherson. Protein Science (2001), 10:418-422.
5. Crystallization of a newly discovered histidine acid phosphatase from Francisella tularensis. Richard L. Felts, Thomas J. Reilly, Michael J. Calcutt, and John J. Tanner. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 2006 January 1; 62(Pt 1): 32–35.
6. Structure of the GTPase and GDI domains of FeoB, the ferrous iron transporter of Legionella pneumophila. Petermann et al, FEBS Letters Volume 584, Issue 4, Pages 733-738 (19 February 2010).
1. 寻找灵丹妙药：结晶大分子的另一种策略。亚历山大·麦克弗森和鲍勃·库德尼。结构生物学杂志 156 (2006) 387–406。
2. 蛋白质结晶的新策略：X 射线衍射验证。 Steven B. Larson、John S. Day、Robert Cudney 和 Alexander McPherson。晶体学报。 （2007 年）。 D63，310-318。
3. 蛋白激酶 MARK/Par-1 的催化和泛素相关结构域的结构。 Eckhard Mandelkow 等人。结构 14, 173-183，2006 年 2 月。
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5. 从土拉弗朗西斯菌中新发现的组氨酸酸性磷酸酶的结晶。 Richard L. Felts、Thomas J. Reilly、Michael J. Calcutt 和 John J. Tanner。 Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun。 2006 年 1 月 1 日； 62（第 1 篇）：32-35。
6. 嗜肺军团菌的亚铁转运体 FeoB 的 GTPase 和 GDI 结构域。 Petermann 等人，FEBS Letters 第 584 卷，第 4 期，第 733-738 页（2010 年 2 月 19 日）。