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| ■ 制品内容 (48 次量) |
| TaKaRa Ex Taq HS (5 U/μl) |
12.5 μl |
| 5×Reaction Mixture*1 |
500 μl |
| PA Primers (PA6, PA7) (各10 μM) |
200 μl |
| CAP Primers (M011, M012) (各10 μM) |
200 μl |
| 100 bp DNA Ladder (650 ng/5 μl) |
50 μl |
| 6×Loading Buffer*2 |
60 μl |
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*1 内含dNTP Mixture，Internal Control 等。
*2 36% Glycerol，30 mM EDTA， 0.05% Bromophenol Blue，0.035% Xylene Cyanol。 |
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| ■ 制品说明 |
炭疽菌 (Bacillus anthracis) 为好氧性革兰氏阳性芽孢杆菌 (1-2 x 5-10 μm)，其病原性来源于菌体中的两种毒性质粒 (pX01，pX02)。pX01质粒上有三种毒素成分 (PA：Protective antigen；LF：Lethal factor；EF：Edema factor)；pX02质粒编码了荚膜合成相关基因 (capA，capB，capC)。当菌体中同时具有这两种毒性质粒时，菌体便显示病原性。
PCR技术以少量DNA为模板，在短时间内可快速扩增目的基因，每个循环过程包含三个步骤：热变性、引物退火、DNA聚合酶作用下的延伸，短时间内可使目的基因指数倍扩增。
本制品是利用PCR技术快速检测和琼脂糖电泳检测pX01质粒上的PA基因和pX02质粒上的capA基因的试剂盒。可以在同一反应中同时检测上述两种基因。
本试剂盒使用高效的TaKaRa Ex Taq® Hot Start Version (Code No.: RR006)， 在热变性阶段可有效地避免引物自连或引物二聚体等非特异性扩增，达到高效扩增目的基因的效果。由于在反应体系中设定了内参照，可以防止假阴性结果的出现。
* 本试剂盒主要用于炭疽菌的快速检测，建议最终判定结果时进行生化实验 (如：革兰氏染色) 以保证检测结果的准确性。
本试剂盒研发的成功需要感谢Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine的Dr. Sou-ichi Makino的大力协作。 |
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| ■ 保存 |
| -20℃ |
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| ■ 炭疽菌DNA及Internal Control DNA扩增的片段大小区别 |
| DNA种类 |
PA Primers |
CAP Primers |
| 炭疽菌DNA |
211 bp |
591 bp |
| Internal Control DNA |
409 bp |
98 bp |
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