该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作，NEB 对该酶的配方进行了调整，新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM。新旧包装交替期间，请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

CutSmart、重组酶。

CutSmart 缓冲液 ，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

2,000 units/ml。

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

NmeAlll 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。因此，只有单一识别位点的 pUC19 不能被切割。NmeAlll 10 倍过量酶切时，仅有不到 50%的 DNA 会被切割。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
冰浴或 25℃ 温育时，也能有效切割。
即使延时酶切，NmeAlll 也是进行部分酶切形成一种稳定模式。1 单位即被定义为产生这种稳定酶
切产物所需的酶量。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM（SAM 已经添加到内切酶的储存缓冲液中）。

注意：切割位点根据识别位点与剪切位点间 DNA 的序列会发生 1 个碱基对的偏移。在给定序列中，通常只有 1 个识别位点会在反应中占主导。详情请登陆：www.neb-china.com ，www.neb.com。