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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶
核酸外切酶 T 收藏
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#M0265L
1,250 units
3,219.00
有
无
无
无
有
#M0265S
250 units
799.00
有
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特性
去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端
概述
核酸外切酶 T(Exo T),又称为 RNase T,是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶,该酶需要游离的 3´ 末端,以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。
来源
核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白(MBP)C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后,核酸外切酶 T 从 MBP 切下,N 端多出一个氨基酸,且原来的蛋氨酸由苯丙氨酸代替(即 Glu-Phe-核酸外切酶 T,替换了原来的 Met-核酸外切酶 T)。
反应条件
1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9)],25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明
核酸外切酶 T 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
1 单位指在 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。
浓度
5,000 units/ml。
注意事项
核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA,在标准反应条件下,通过凝胶电泳检测,1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。