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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶
核酸外切酶 V(RecBCD) 收藏
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#M0345L
5,000 units
3,429.00
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#M0345S
1,000 units
849.00
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特性
去除线性单链和双链 DNA,但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用
概述
核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白,具有几种不同的活性,包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向(3´ 和 5´ 端)持续性,产物为寡脱氧核苷酸(1, 2, 3)。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与,外切酶活性需要 Mg2+,Ca2+ 会抑制外切酶活性,并有解旋酶活性,将双链 DNA 打开,但不水解(4, 5)。
来源
纯化自 E. coli 菌株,该菌株含有表达核酸外切酶 V(含 RecB,RecC,RecD 三个亚基)的质粒。
反应条件
1X NEBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。
质保声明
核酸外切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
浓度
10,000 units/ml。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。