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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成
Hi-T7 RNA 聚合酶 收藏
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#M0658S
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特性
反应条件
1X RNAPol 反应缓冲液。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA。于 37℃( T3、T7 和 SP6 )或 50℃(Hi-T7)条件下温育。
概述
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到T3、 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。
Hi-T7 RNA 耐热聚合酶是经基因工程改造的热启动 T7 RNA 聚合酶。Hi-T7 使用 T7 RNA 聚合酶启动子。在合成过程中,可提高加帽效率并消除 dsRNA 副产物的产生。
单位定义
1 单位指在 37℃或 50℃(Hi-T7)条件下,1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或www.neb.com。
浓度
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml; Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶:50,000 units/ml。