SMARTer Human TCR a/b Profiling Kit v2
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	634478	SMARTer® Human TCR a/b Profiling Kit v2	12 Rxns	￥23,613
Clontech	634479	SMARTer® Human TCR a/b Profiling Kit v2	48 Rxns	￥51,657

· 适合不同起始量样本：支持total RNA(10 ng-1 μg外周血淋巴细胞来源或 1 ng-100 ng T细胞来源 total RNA)，或者纯化后完整的T细胞（1,000-10,000个）起始； · 无需多对引物：每次反应仅需一对引物扩增相应的TCR亚基； · 更灵敏特异的克隆型分析：优化的cDNA文库构建技术，确保克隆型的可靠分析； · 添加UMI校正：引入UMI建库，校正PCR偏差及测序错误产生的reads； · 更可靠的样本-数据拆析结果：整合UDI建库，在高通量型Illumina测序仪上有更好的样本拆析与测序可靠性； · 更灵活的测序平台选择：可自由选择Miseq平台（分析V(D)J 全长信息），或是其它Illumina平台（分析CDR3区），支持最多192个样本同时测序； · 完整的流程：搭配特别开发的Cogent NGS Immune Profiler Software*完成测序数据分析；

*科研及盈利机构在用TCRv2建库、测序后，均可免费使用Cogent NGS Immune Profiler Software分析测序数据

■ 产品说明

T细胞是获得性免疫反应的重要组成部分，其表面受体蛋白（T cell receptors, TCRs）发挥着识别抗原分子的作用。NGS是解析TCR多样性的主流技术，对揭示个体获得性免疫反应的奥秘提供了宝贵的技术支撑。

SMARTer Human TCR a/b Profiling Kit v2 (TCRv2)是一款具有更高重复性和特异性的TCR NGS文库构建试剂盒。该试剂盒整合SMART（Switching Mechanism at 5′ end of RNA Template）全长cDNA合成技术与5’RACE技术，可捕获TRA和TRB基因完整的V(D)J可变区，用于后续NGS分析。

TCRv2试剂盒支持不同input量的RNA（RIN≥8，取决于样本类型）或细胞起始，均可获得高品质的测序文库，如外周血淋巴细胞total RNA(10 ng-1 μg)、T细胞total RNA(1 ng-100 ng)，或纯化后完整的T细胞(1,000-10,000个)。文库中可同时包含α链和β链的多样性信息。

同时，TCRv2试剂盒包含UMI（Unique Molecular Identifier），用以去除PCR偏差及测序错误所产生的reads，提供更正确和可靠的结果。

相较于前代产品，TCRv2所建文库支持更多样的测序平台。既支持Miseq平台（分析V(D)J全长信息），也支持其它Illumina平台（分析CDR3区）。 此外，TCRv2试剂盒还整合了UDI（Unique Dual Index），能更正确拆析采用图案化流动槽技术（Patterned flow cell）测序平台（如NovaSeq™ system）的下机数据，同时也支持更多样本同时测序。

特别开发的Cogent NGS Immune Profiler Software，能直接对Illumina测序仪的下机数据进行高品质的TCR profiling分析，包括克隆型的鉴定与计数、V(D)J区域的序列分析。

■ 建库原理

■ 不同起始量克隆型检测数据 图1 不同的RNA或者T细胞起始量，均能获得高灵敏性和重复性的克隆型检测数据   Takara科学家以1、10、100 ng 人CD3+ T细胞total RNA和1,000、10,000个CD3+T细胞制备TRA和TRB文库，测序reads用Cogent NGS Immune Profiler软件分析。结果显示，无论采用RNA还是以复杂度较高的T细胞直接起始，TCRv2试剂盒所建文库均能获得良好的克隆型检测数据。   ■ 灵敏度测试数据 图2 Takara科学家向100 ng PBMC RNA样本中掺入不同浓度（10%，1%，0.1%，0.01%，0.001%和0.0001%）的Jurkat T细胞RNA（包含TRBV12-3-TRBJ1-2克隆型）。采用TCRv2试剂盒扩增TRB CDR3区域并制备文库、NextSeq系统测序。测序reads downsample至 2.5M reads。灰色标记的是所混入的Jurkat RNA检出下限，结果显示，在未通过UMI数据校正时，TRBV12-3的检测极限为0.01%，但是在UMI数据校正的情况下，检测极限下探至0.001%！   ■ 同类产品比较实验 图3 为了比较不同TCR分析方法（DNA based VS RNA based）的性能差异，Takara科学家分别以TCRv2（RNA based, 5’RACE）、Company X（RNA based，接头连接法）、Company Y(DNA based, 多重PCR)作为文库构建方案。接着分离了500万个PBMC细胞作为gDNA和RNA的提取材料，并以1.6 μg gDNA和100 ng RNA制备文库，分析TCR a/b文库的克隆型数量。从结果中可以看出，TCRv2文库获得TRA和TRB基因平均4.87万和16.3万个克隆型检测数据，远高于Company X RNA方法及Company Y DNA方法所获得克隆型数量！ *NT Not Tested 数据来源于Takara Bio USA, Inc.   SMART Human TCR-Seq v2： 点击图片下载

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页面更新：2021-05-08 13:19:24