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■ 制品内容 (20 次量) |
Pyrobest DNA Polymerase (5 U/μl) |
15 μl |
10×Pyrobest Buffer II |
200 μl |
dNTP Mixture (2.5 mM each) |
180 μl |
10×Blunting Kination Buffer |
50 μl |
Blunting Kination Enzyme Mix |
25 μl |
Ligation Solution I* |
150 μl |
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* Ligation Solution I 即为Ligation Kit Ver.2.1 的一种组份。 |
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■ 制品说明 |
本制品是利用PCR技术进行定点突变操作的试剂盒。其原理是利用导入变异点的引物进行PCR反应后,对PCR产物进行末端平滑化及5’磷酸 (P) 化处理,再用高效连接试剂Ligation Solution I进行自身连接 (环化反应),然后转化、提取突变体DNA。 本试剂盒的原理十分简单,但Taq酶在PCR过程中的错配率限制了这一技术的应用。现在,Takara的Pyrobest DNA Polymerase使这一技术得到了很好的发挥。Pyrobest DNA Polymerase不仅具有很高的保真性(Fidelity),并且和TaKaRa Taq具有同样的扩增效率。与其他突变试剂盒相比,本试剂盒的特点是操作方便、简单,只需一天时间便可完成整个操作,并且不受载体、宿主菌的限制。 |
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■ 保存 |
-20℃。 |
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■ TaKaRa MutanBEST Kit原理 |
试剂盒原理见下图,全套操作约需5小时,简单说明如下。 1. 设计一对5’端邻接,3’端方向相反的引物用以导入变异点。 2. 进行PCR扩增 (使用高保真DNA聚合酶Pyrobest DNA Polymerase)。 3. PCR片段的末端平滑及5’末端磷酸化反应 (在同一反应体系内进行,反应只需10分钟)。 4. 自身连接反应 (使用本试剂盒中的DNA高效连接液Ligation Solution I,连接反应只需30 分钟至1小时)。 5. 质粒DNA转化,挑选变异体。 |
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■ 注意事项 |
1. 当载体与插入的DNA片段的总长度小于5 kb时,使用本试剂盒较为合适;如果载体与插入DNA 片段长度太长时,不推荐使用本试剂盒。 2. PCR反应后的DNA片段应进行切胶回收纯化,然后再进行自身连接反应,这样可以提高突变成功率。 3. Ligation Solution I请于冰中融解,使用前混匀。应避免多次反复冻融。 4. 连接转化效率低时,请试用下述方法进行改进。 ① 确认感受态细胞的转化效率。 ② 延长连接反应时间至过夜反应。 |
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