*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
收藏产品 加入购物车
无标题文档
| |
| |
|
|
| |
| |
| 制品内容 (Code No.: RR096A: 50 μl反应×100次) |
| 2X One Step TB Green RT-PCR Buffer 4 *1 |
840 μl × 3 支 |
| PrimeScript PLUS RTase Mix 2*2 |
100 μl |
| TaKaRa Ex Taq HS Mix*3 |
300 μl |
| RNase Free dH2O |
1.25 m l × 2 支 |
| ROX Reference Dye (50X) *4 |
100 μl |
| ROX Reference Dye II (50X) *4 |
100 μl |
| |
*1 内含dNTP Mixture，Mg2+，TB Green等。
*2 内含反转录酶和RNase Inhibitor。
*3 内含TaKaRa Ex Taq HS和辅助蛋白。
*4 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
◆ 使用ROX Reference Dye
· Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
· StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 使用ROX Reference Dye II
· Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 不必使用的扩增仪
· Thermal Cycler Dice Real Time System III (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)
· Thermal Cycler Dice Real Time System II/Lite (Code No. TP900/TP960/TP700/TP760: 终卖)
· LightCycler (Roche Diagnostics)
· Smart Cycler System (Cepheid)
|
| |
|
| |
| ■ 制品说明 |
本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行One Step Real Time RT-PCR反应的专用试剂。使用本制品进行Real Time RT-PCR反应可在同一反应管内连续进行，操作简单，并能有效防止污染。本反应体系由于可以对扩增产物进行实时检测，大大提高了检测灵敏度，并省略了PCR反应后的电泳步骤，非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。
使制品中使用了一种新的反转录酶PrimeScript PLUS RTase，具有很强的链置换活性，且在短时间内有效合成cDNA；和高效的热启动PCR酶TaKaRa Ex Taq® HS组合，能进行高灵敏度和高效率检出。另外，本制品使用了含抗Taq抗体的TaKaRa Ex Taq HS热启动PCR酶和适合Real Time PCR的Buffer大大地提高了反应的特异性。本制品中的这些酶结合Takara Bio RT-PCR技术，可更有效地扩增RT-PCR产物。
|
| |
| ■ 保存 |
-20℃。
|
| 2X One Step TB Green RT-PCR Buffer 4 请于-20℃避光保存。 |
| |
| ■ 试剂盒特长 |
1. 进行Real Time One Step RT-PCR反应，可以快速、准确地对RNA病毒等微量RNA 进行分析。
2. 新的反转录酶PrimeScript PLUS RTase和TaKaRa Ex Taq HS组合，能进行高灵敏度和高效率检出；含抗Taq抗体的TaKaRa Ex Taq HS热启动PCR酶，能有效抑制非特异性扩增，大大提高了反应的特异性。
3. 在2×浓度的Premix中，预先混有TB Green，PCR反应液配制时，操作简单方便。 |
|
| |
| ■ 注意事项 |
1. 当同时需要进行数次Real Time One Step RT-PCR反应时，应先配制各种试剂的混合液 (Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer、各种酶等)，然后再分装到每个反应管中。这样，可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
2. 使用PrimeScript PLUS RTase和TaKaRa Ex Taq HS 时，应轻轻混匀，避免起泡；分取之前要小心地离心收集到反应管底部；由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。
3. 2X One Step TB Green RT-PCR Buffer 4 融解后如有不溶物请充分混合，使用Vortex 等振荡完全溶解后使用。
4. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等，尽量避免污染。
5. 制品只能使用基因特异性反转录引物，不能使用Random Primer 和Oligo dT Primer 等进行反转录反应。 |
| |
|
| |
页面更新：2022-09-02 09:22:42
