突变S Taq酶

Taq Mut S

◆原理

 

   无

◆优点・特色

● Taq Mut S是DNA修复系统的酶，可以识别错配碱基并且与之结合。

● Taq Mut S来源于水生栖热菌，在0℃~70℃具有热稳定性，即便在高温也能保持活性并且和DNA结合。

● Taq Mut S可以高效的结合1~4碱基的缺失（或者插入），以及GT，CT和AG的错配碱基对，因此可用于检测

● 上述的突变。利用这种特异性结合的活性，可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变，也可以在固相上进行分析。

● 与常规基于PCR进行检测基因突变的方法，生物芯片检测，测序方法等相比，该方法简单，快速。

 

产品中包括1mL10 x Taq MutS缓冲液。 

来源	Thermus aquaticus
分子量（M.W）	89.3kDa
浓度	1ug/ul
保存条件	20mM Tris-HCl(pH 7.5), 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50%(v/v) 甘油
酶反应条件	100mM KCl, 50mM Tris-HCl(pH 8.5), 20mM MgCl2, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 2% 甘油, 65℃

 

 

◆案例・应用

合成的36bpDNA进行电泳。Lane 2~5 与Lane 6~13都与Taq Mut S发生特异性结合，但是结合的情况有差别。Lane 2~5是1~4碱基缺失，Lane 6~13是碱基错配。

6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳， SYBR® Gold 染色。

 

 

结合测试：20ul反应液，65℃反应30分钟，0.5ug的本产品能够结合不少于50%（36bp的合成DNA 100ng，该合成DNA有1个碱基缺失）

 

结合特异性检测：

● 3ug本产品和0.5ug 质粒pBRa322 在37℃反应16小时，进行琼脂糖电泳（0.8%琼脂糖 S）。

● 结果显示不能检测oc-DNA。

● 3ug本产品和0.5ug 质粒λDNA在37℃反应16小时，进行琼脂糖电泳（0.8%琼脂糖 S）。

● 结果显示不能检测降解的λDNA。

● 3ug本产品和2ug 底物RNA在37℃反应16小时，进行琼脂糖电泳（0.8%琼脂糖 S）。

● 结果显示不能检测降解的RNA。

品牌	货号	品名	规格
日本基因	316-04011	Taq Mut S	50ug