Cas9 Nuclease protein NLS /Anti-Cas9 Monoclonal Antibody

基因组编辑工具

◆Cas9 Nuclease protein NLS（Cas9核酸蛋白NLS）简介

●　添加了NLS的Cas9Nuclease蛋白

　　

　　本产品是Streptococcus pyogenes由来的Cas9核酸酶，在重组大肠杆菌中表达并纯化而成。具有核定位序列（NLS）, 可以通过它与合成后的引导RNA（gRNA）组合来进行基因组编辑。

　　基因组编辑是改变细胞核中基因组DNA核苷酸序列的一项技术。RNA诱导酶Cas9蛋白能使与gRNA相辅结合的任意DNA序列双链断裂，利用DNA损伤修复机制，可引起基因突变。

◆特点

●　高纯度・高品质的Cas9 Nuclease蛋白NLS

●　附加核定位信号（NLS），体内实验也可高效率进行

●　低内毒素（低于1 EU/μg）

◆产品概要

来源 ：Escherichia coli (Recombinant)
酶浓度 ：未达到1 EU/μg （根据凝胶比浊法进行是否存在内毒素测验）
纯度 ：10 mMTris-HCl (pH 7.5), 300 mMNaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50％ Glycerol
组分 ： Cas9 Nuclease protein NLS , 10×H Buffer (1 ml×1卷)

 

◆Cas9 Nuclease protein NLS实例

出打入Cas9 Nuclease protein NLS的基因敲除小鼠

　　鼠SMPD3基因为目标基因，将该产品和gRNA以及基因嵌入的供体DNA（单链寡核苷酸：ssODN）进行混合，显微注射进C57BL / 6J小鼠受精卵原核和细胞质中。

　　 将小鼠2细胞期胚胎移植到代孕母鼠，确认其出生幼鼠中目的基因是否嵌入成功。

A）通过surveyor assay检验是否有基因嵌入。可观察到突变的样品（箭头），经过CEL-Ⅰ核酸酶切断后的

      PCR产物。

B）过PCR-RFLP检验是否基因嵌入。将供体DNA（ssODN）预先制备为限制性内切酶（BamH I位）位点，经过

      PCR后，用BamH I消化（箭头）。

　　根据以上结果，在诞生的11只小鼠里，确认有六只的小鼠进行了基因嵌入。本产品可有效进行基因嵌入。

※本实验数据由特殊免疫研究所股份有限公司所提供。

 

◆Anti-Cas9 Monoclonal Antibody 简介

CRISPR/ Cas9实验监测！ Cas9单克隆抗体

　　本产品是来源于酿脓链球菌Streptococcus pyogenes重组Cas9蛋白的小鼠单克隆抗体。它可用于监测CRISPR/ Cas9等实验。

Cas9蛋白小鼠单克隆抗体

通过Western Blotting可高灵敏度地检测

免 疫 动 物 ： 鼠
抗　　　原： Cas9 Nuclease protein NLS
类　　　型： 单克隆
纯　　　化： 亲和，离子交换
物　　　态： 1×PBS, 50％ Glycerol

 

◆Anti-Cas9 Monoclonal Antibody实例

使用Anti-Cas9 Monoclonal Antibody的WesternBlotting

　　使用Anti-Cas9 Monoclonal Antibody（代码编号313-08421）进行WesternBlotting。