人iPS细胞源神经细胞/浦肯野细胞培养

神经细胞培养基

 

　　本产品是大鼠、小鼠原代神经细胞无血清培养基，最适用于培养中枢神经细胞。

　　本产品适用于培养人iPS细胞来源的神经细胞以及通过多巴胺神经分化诱导法分散培养14天

　 （分化诱导后42天）获得的成熟神经细胞，在Ca²⁺ 成像中确认其是自主活动的细胞。

　　※本产品含有大鼠胶质细胞培养上清。

 

◆特点

●　可培养人iPS细胞来源的神经细胞/浦肯野细胞。

●　可用于在Ca²⁺ 成像中自主活动的人iPS细胞来源的神经细胞的培养。

 

◆数据

通过各种染色标记确认人iPS细胞来源的神经细胞成熟度

<通过多巴胺神经分化诱导法分散培养14天（分化诱导后42天）>

●　用本产品培养的人iPS细胞来源的神经细胞通过NeuN染色确认成熟神经细胞。（上）

●　对多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞进行持续培养，神经细胞的存活率也得到了提高。（下）

●　数据提供：东京慈惠会医科大学再生医学研究部Okano James Yoshinobu教授，Keono Keono教授

 

人iPS细胞来源的神经细胞生理机能验证（Ca²⁺ 成像技术）

<通过多巴胺神经分化诱导法分散培养14天（分化诱导后42天）>

 

　　用本产品培养人iPS细胞来源的神经细胞中，通过Ca²⁺成像技术可确认细胞自主活动。

　　数据提供：东京慈惠会医科大学再生医学研究部Okano James Yoshinobu教授，Keono Keono教授

 

小鼠浦肯野细胞的培养

<培养14天>

●　细胞数：0.1×10⁶ cell/well（妊娠18天小鼠胎儿海马分散获得）

●　培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸涂层的玻璃底盘）

●　培养条件：添加最终浓度为1 nmol/L Triiodothyronine

　　向本产品中添加终浓度为1 nmol/L 的Triiodothyronine后，培养浦肯野细胞呈Calbindin阳性，可发现树突已伸展。

　　数据提供：东京慈惠会医科大学再生医学研究部Okano James Yoshinobu教授，Keono Keono教授