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MT-1 MitoMP Detection Kit
MT-1 MitoMP Detection Kit
- 細胞染色用色素
- ミトコンドリア関連
MT-1ミトコンドリア膜電位検出キット
- 生細胞で使用できる、染色後に固定化できる
- ミトコンドリア膜電位のモニタリングができる
- ミトコンドリア膜電位の変化を高感度に検出できる
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製品コードMT13 MT-1 MitoMP Detection Kit
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
|---|---|---|
| 1 set | ￥30,000 | 343-09781 |
＜使用回数の目安＞ 1 set あたり、35 mm dish 30 枚
| 1 set | MT-1 Dye Imaging Buffer (10x) |
20 μl ×3本 11 ml ×1本 |
|---|
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マニュアル
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取扱説明書 日本語
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Manual English
技術情報
従来試薬の３つの課題を解決
ミトコンドリア膜電位を観察する際、JC-1やTMRE、TMRMが使用されていますが、PFA固定不可、光退色などの試薬特性により、データの再現性に課題がありました。MT-1 MitoMP Detection Kitは、これらの課題を克服したミトコンドリア膜電位の検出キットです。
さらに、本キットに含まれる Imaging Bufferにより、蛍光バックグラウンドと細胞へのダメージを抑えた状態で観察することができます。
参考文献
| 文献No. | 対象サンプル | 装置 | 引用(リンク) |
|---|---|---|---|
| 1 | 細胞 (STHdh cell) |
蛍光顕微鏡 | N. Okada, T. Yako, S. Nakamura, M. Shimazawa, H. Hara, "Reduced mitochondrial complex II activity enhances cell death via intracellular reactive oxygen species in STHdhQ111 striatal neurons Q1 with mutant huntingtin", J. Pharmacol. Sci., 2021, doi:10.1016/j.jphs.2021.09.001. |
| 2 | 細胞 (膵臓癌細胞) |
蛍光顕微鏡 | N. Okuni, Y. Honma, T. Urano, K. Tamura, "Romidepsin and  cooperatively induce senescence of pancreatic cancer cells through downregulation of FOXM1 expression and induction of reactive oxygen species/lipid peroxidation", Mol. Biol. Rep., 2022, doi:10.1007/s11033-022-07192-9. |
| 3 | 細胞 (BM Cells) |
蛍光顕微鏡 | Y. Aoyagi, Y. Hayashi, Y. Harada, K. Choi, N. Matsumura, D. Sadato, Y. Maemoto, A. Ito, S. Yanagi, D. Starczynowski, H. Harada, "Mitochondrial Fragmentation Triggers Ineffective Hematopoiesis in Myelodysplastic Syndromes", Cancer Discovery, 2022, doi:10.1158/2159-8290.CD-21-0032. |
| 4 | 細胞 (ハエの間接飛行筋肉細胞) |
蛍光顕微鏡 | N. Nozawa, M. Noguchi, K. Shinno, M. Tajima, S. Aizawa, T. Saito, A. Asada, T. Ishii, M. Ishizuka, K. Iijima and K. Ando, " acid and sodium ferrous citrate ameliorate muscle aging and extend healthspan in Drosophila", FEBS Open Bio, 2022, doi:10.1002/2211-5463.13338. |
| 5 | 細胞 (悪性中皮腫細胞) |
蛍光顕微鏡 | Y. Sakai, M. Taguchi, Y. Morikawa, H. Miyazono, K. Suenami, Y. Ochiai, E. Yanase, T. Takayama, A. Ikari, T. Matsunaga, "Apoptotic mechanism in human brain microvascular endothelial cells triggered by 40-iodo-α-pyrrolidinononanophenone: Contribution of decrease in antioxidant properties", Toxicol. Lett., 2022, doi:10.1016/j.toxlet.2021.11.018. |
| 6 | 細胞 (MIN6-M9) |
蛍光顕微鏡 | R. Inoe, T. Tsuno, Y. Togashi, T. Okuyama, A. Sato, K. Nishiyama, M. Kyohara, J. Li, S. Fukushima, T. Kin, D. Miyashita, Y. Shiba, Y. Atobe, H. Kiyonari, K. Bando, A. S. Shapiro, K. Funakoshi, R. N. Kulkarni, Y. Terauchi, and J. Shirakawa, "Uncoupling protein 2 and aldolase B impact insulin release by modulating mitochondrial function and Ca2+ release from the ER", 2022, iScience, doi:10.1016/j.isci.2022.104603. |
| 7 | 細胞 (SH-SY5Y) |
フローサイトメーター | M. Hashimoto, M. Fujimoto, K. Konno, M. L. Lee, Y. Yamada, K. Yamashita, C. Toda, M. Tomura, M. Watanabe, O. Inanami and H. Kitamura, "Ubiquitin-Specific Protease 2 in the Ventromedial Hypothalamus Modifies Blood Glucose Levels by Controlling Sympathetic Nervous Activation", J. Neurosci., 2022, doi:10.1523/JNEUROSCI.2504-21.2022. |
| 8 | 細胞 (ヒト皮膚線維芽細胞) |
蛍光顕微鏡 | Y. Takeda and P. Dai, "Chronic Fatty Acid Depletion Induces Uncoupling Protein 1 (UCP1) Expression to Coordinate Mitochondrial Inducible Proton Leak in a Human-Brown-Adipocyte Model", 2022, doi:10.3390/cells11132038. |
| 9 | 細胞 (精子) | 蛍光顕微鏡 | A. Gotoh, M. Takeshima and K. Mizutani, "Near-anoxia induces immobilization and sustains viability of sperm stored in ant queens", Sci. Rep., 2023, doi:10.1038/s41598-023-29705-7. |
| 10 | 細胞 (髄核細胞) |
蛍光顕微鏡 (細胞数補正:Hoechst 33342) |
K. Suyama, D. Sakai, S. Hayashi, N. Qu, H. Terayama, D. Kiyoshima, K. Nagahori and M. Watanabe, "Bag-1 Protects Nucleus Pulposus Cells from Oxidative Stress by Interacting with HSP70", Biomedicines, 2023, doi:10.3390/biomedicines11030863. |
| 11 | 細胞 (HL60, KG1a) |
フローサイトメーター | K Kamachi, H Ureshino, T Watanabe,N Yoshida-Sakai,Y Fukuda-Kurahashi, K Kawasoe,T Hoshiko, Y Yamamoto, Y Kurahashi,and S Kimura , "Combination of a New Oral Demethylating Agent, OR2100, and Venetoclax for Treatment of Acute Myeloid Leukemia", Cancer Res Commun., 2023, doi:10.1158/2767-9764.CRC-22-0259. |
| 12 | 細胞 (RAW264) |
蛍光顕微鏡 | H. Gu, Y. Zhu, J. Yang, R. Jiang, Y. Deng, A. Li, Y. Fang, Q. Wu, H. Tu, H. Chang, J. Wen and X. Jiang, "Liver-Inspired Polyetherketoneketone Scaffolds Simulate Regenerative Signals and Mobilize Anti-Inflammatory Reserves to Reprogram Macrophage Metabolism for Boosted Osteoporotic Osseointegration", Adv sci, 2023, doi:10.1002/advs.202302136. |
よくある質問
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Q
タイムラプスイメージングする場合の注意点はありますか？
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A
注意点として、励起光を最小限に抑え、検出感度を上げて撮影してください。
細胞への断続的な励起光の照射は、細胞へのダメージと蛍光色素の分解を引き起こす可能性がありますので、インターバルの時間などをご検討ください。
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Q
本品で染色後、細胞の固定化は可能ですか？
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A
染色後、4% PFAで細胞を固定化できますが、膜透過処理は色素が漏れ出す原因となるためできません。
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Q
細胞を固定化後に染色することは可能ですか？
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A
ミトコンドリア膜電位に依存してミトコンドリアに集積するため、固定化後の染色はできません。
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Q
蛍光強度を比較する場合のポジティブコントロールになる実験例はありますか？
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A
ポジティブコントロールとして、取扱説明書にFCCP(carbonylcyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazone)を用いた実験例を掲載しています。
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Q
染色条件を検討する場合、MT-1 Dyeはどれくらいの濃度で使用すればよいですか？
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A
MT-1 Dyeの濃度は1000倍希釈での使用を推奨しておりますが、染色条件を最適化される場合は以下をご参考ください。
<蛍光強度が弱い場合>
500～1,000倍希釈の間でご検討ください。
<非特異吸着がみられる場合>
1,000～2,000倍希釈の間でご検討ください。
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Q
HBSSは どのようなものを使用すればよいですか？
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A
フェノールレッドフリーのHBSS(+)をご使用ください。
(使用実績のあるHBSS)
製品名：HBSS(1x), メーカー：GIBCO, Code：14025-092
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Q
MT-1 working solutionの添加後、洗浄操作を行わずに観察できますか？
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A
染色後は未洗浄でも観察可能ですが、未洗浄での長時間観察は細胞毒性を生じる可能性があるため、お勧めしません。
上澄みを除いて、ご使用の培地へ置換することをお勧めします。
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Q
MT-1 working solutionの調製にバッファーは使用できますか？
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A
Hanks’ HEPES やHBSSが使用可能です。また、10 % FBS含有MEM、RPMI、MEMを用いて調製することもできます。
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Q
MT-1で染色後の洗浄には、HBSSの代わりにPBSを使用できますか？
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A
細胞へのダメージを軽減するため、HBSSの使用を推奨しております。
HBSSがお手元にない場合は培地での洗浄をお勧めします。
取扱条件
| 保存条件: 冷凍,遮光 | |
| 危険・有害 シンボルマーク |
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